Pantoprazol - generikum - příbalová informace

Indikace Kontraindikace Opatření pro použití Interakce Varování Dávkování a způsob použití Předávkování Nežádoucí účinky Doba použitelnosti a skladování

Účinné látky: pantoprazol

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety

Příbalové letáky Pantoprazolu - generického léčiva jsou k dispozici pro velikosti balení:
  • PANTOPRAZOLE DOC Generici 20 mg enterosolventní tablety
  • PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety

Proč se používá pantoprazol - generikum? K čemu to je?

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg je lék, který snižuje tvorbu kyseliny v žaludku (selektivní inhibitor protonové pumpy). Používá se k léčbě chorob žaludku a střev souvisejících s kyselinami.

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg se používá k léčbě:

Dospělí a mladiství ve věku 12 let a starší:

  • Refluxní ezofagitida. „Zánět jícnu“ (trubice spojující hrdlo se žaludkem) doprovázený regurgitací žaludeční kyseliny.

Dospělí:

  • Žaludeční a dvanáctníkové vředy.
  • Zollinger-Ellisonův syndrom a další stavy, při kterých se produkuje příliš mnoho žaludeční kyseliny.
Pantoprazol obsažený v přípravku PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg je rovněž schválen k léčbě jiných stavů, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Máte -li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Kontraindikace Pokud by pantoprazol - generikum neměl být používán

Neužívejte Pantoprazol 40 mg

  • Jestliže jste alergický / á (přecitlivělý / á) na pantoprazol, sójový lecitin nebo na kteroukoli další složku přípravku Pantup 40 mg (uvedenou v bodě 6)
  • Jestliže jste alergický (á) na léky obsahující jiné inhibitory protonové pumpy

Opatření pro použití Co potřebujete vědět, než začnete užívat pantoprazol - generikum

Před užitím přípravku Pantoprazol Actavis se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg je zapotřebí

  • Pokud máte závažné problémy s játry. Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli problémy s játry. Váš lékař bude chtít častěji kontrolovat Vaše jaterní enzymy, zvláště pokud užíváte PANTOPRAZOL DOC Generici 40 mg k dlouhodobé léčbě. V případě zvýšení jaterních enzymů by měla být léčba přerušena.
  • Pokud máte nízké tělesné zásoby nebo rizikové faktory pro snížení vitaminu B12 a jste dlouhodobě léčeni pantoprazolem. Stejně jako všechna činidla snižující kyselost může pantoprazol vést ke snížené absorpci vitaminu B12.
  • Pokud současně s pantoprazolem užíváte lék obsahující atazanavir (k léčbě infekce HIV), požádejte svého lékaře o konkrétní radu.
  • Pokud užíváte inhibitor protonové pumpy, jako je PANTOPRAZOL DOC Generici, zejména déle než jeden rok, můžete mít mírně zvýšené riziko zlomeniny kyčle, zápěstí nebo páteře. Pokud trpíte osteoporózou nebo užíváte kortikosteroidy. (Což se může zvýšit riziko osteoporózy) poraďte se se svým lékařem.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud si všimnete některého z následujících příznaků:

  • nedobrovolné snížení hmotnosti
  • opakující se zvracení
  • potíže s polykáním
  • přítomnost krve ve zvratcích
  • vypadá bledě a cítí se slabý (anémie)
  • přítomnost krve ve stolici
  • těžký a / nebo přetrvávající průjem, protože přípravek Pantoprazol 40 mg byl spojen se mírným zvýšením infekčního průjmu.

Váš lékař může rozhodnout, že potřebujete nějaké testy k vyloučení maligního onemocnění, protože pantoprazol také zmírňuje příznaky rakoviny a může způsobit zpoždění diagnostiky. Pokud vaše příznaky přetrvávají navzdory léčbě, je třeba zvážit další vyšetření.

Pokud užíváte PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg k dlouhodobé léčbě (déle než 1 rok), bude vás lékař pravděpodobně pravidelně sledovat. Kdykoli se setká s lékařem, měl by hlásit jakékoli nové nebo výjimečné příznaky a okolnosti.

Interakce Které léky nebo potraviny mohou ovlivnit účinek pantoprazolu - generického léčiva

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg může ovlivnit účinnost jiných léků, proto informujte svého lékaře, pokud užíváte

  • Léky, jako je ketokonazol, itrakonazol a posakonazol (používané k léčbě plísňových infekcí) nebo erlotinib (používané u některých typů rakoviny) jako PANTOPRAZOL DOC Generici 40 mg, mohou zabránit správnému účinku těchto a dalších léků.
  • Warfarin a fenprokumon, které ovlivňují zesílení nebo ředění krve. Možná budete potřebovat další kontroly.
  • Atazanavir (používá se k léčbě infekce HIV).

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval (a) nebo které možná budete užívat.

Varování Je důležité vědět, že:

Těhotenství a kojení

Adekvátní údaje o podávání pantoprazolu těhotným ženám nejsou k dispozici. Bylo hlášeno vylučování do lidského mateřského mléka. Pokud jste těhotná, domníváte se, že byste mohla být těhotná, nebo kojíte, měli byste tento léčivý přípravek používat pouze tehdy, pokud lékař zváží přínos pro vás větší než potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Před užitím jakéhokoli léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Pokud se u vás vyskytnou nežádoucí účinky, jako jsou závratě nebo poruchy vidění, neměli byste řídit ani obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg

Pokud vám lékař řekl, že trpíte „nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte svého lékaře před užitím tohoto léku.

PANTOPRAZOL DOC Generici 40 mg obsahuje sójový lecitin. Pokud jste alergičtí na arašídy nebo sóju, tento přípravek nepoužívejte.

Dávka, způsob a doba podání Jak používat pantoprazol - generikum: Dávkování

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Kdy a jak byste měli užívat PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg?

Tablety užijte 1 hodinu před jídlem, aniž byste je rozkousali nebo rozdrtili, a spolkněte je celé a zapijte trochou vody.

Pokud lékař neurčí jinak, doporučená dávka je:

Dospělí a mladiství ve věku 12 let a starší

K léčbě refluxní ezofagitidy

Doporučená dávka je jedna tableta denně. Váš lékař vám může doporučit zvýšit dávku na 2 tablety denně. Doba léčby refluxní ezofagitidy je obvykle 4 až 8 týdnů. Lékař vám řekne, jak dlouho lék užívat.

Dospělí

Pokud dostáváte také léčbu antibiotiky, měli byste užívat 2 tablety Pantoprazolu 40 mg (odpovídá 80 mg pantoprazolu) denně. První tabletu pantoprazolu užijte 1 hodinu před snídaní a druhou tabletu pantoprazolu 1 hodinu před večeří. Dodržujte pokyny lékaře a přečtěte si příbalovou informaci o antibiotikách. Obvyklá doba léčby je jeden až dva týdny.

K léčbě žaludečních a dvanáctníkových vředů

Doporučená dávka je jedna tableta denně. Po konzultaci s lékařem lze dávku zdvojnásobit.

Váš lékař vám řekne, jak dlouho lék užívat. Doba léčby žaludečních vředů je obvykle 4 až 8 týdnů. Doba léčby duodenálních vředů je obvykle 2 až 4 týdny.

K dlouhodobé léčbě Zollinger-Ellisonova syndromu a dalších stavů, při kterých se produkuje příliš mnoho žaludeční kyseliny

Doporučená počáteční dávka jsou obvykle dvě tablety denně.

Užijte dvě tablety 1 hodinu před jídlem. Lékař může následně upravit dávkování v závislosti na množství produkované žaludeční kyseliny. Pokud jsou předepsány více než dvě tablety denně, tablety by se měly užívat dvakrát denně.

Pokud vám lékař předepíše denní dávku více než čtyři tablety denně, bude vám přesně sděleno, kdy přestat lék užívat.

Zvláštní skupiny pacientů:

  • Pokud máte závažné problémy s játry, neměli byste užívat více než jednu tabletu pantoprazolu 20 mg denně (k tomuto účelu jsou k dispozici tablety obsahující 20 mg pantoprazolu).
  • Použití u dětí mladších 12 let. Tyto tablety se nedoporučují používat u dětí mladších 12 let.

Předávkování Co dělat, pokud jste předávkovali pantoprazolem - generikum

Jestliže jste užil (a) více přípravku Pantoprazol Sandoz 40 mg, než jste měl

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Nejsou známy žádné příznaky předávkování.

Jestliže jste zapomněl (a) užít Pantoprazol 40 mg

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku. Užijte další pravidelnou dávku v naplánovaném čase.

Jestliže jste přestal (a) užívat PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg

Nepřestávejte užívat tyto tablety bez předchozí konzultace se svým lékařem nebo lékárníkem.

Máte -li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka

Nežádoucí účinky Jaké jsou vedlejší účinky pantoprazolu - generického léčiva

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Četnost možných vedlejších účinků uvedených níže je definována pomocí následující konvence

  • velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů)
  • časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100)
  • méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1 000)
  • vzácné (postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000)
  • velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů)
  • není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)

Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, přestaňte tyto tablety užívat a okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo kontaktujte pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice:

  • Závažné alergické reakce (frekvence vzácné): otok jazyka a / nebo hrdla, potíže s polykáním, kopřivka, potíže s dýcháním, alergický otok obličeje (Quinckeho edém / angioedém), závažné závratě s velmi rychlou srdeční frekvencí a silným pocením
  • Závažné kožní poruchy (frekvence není známa): puchýře na kůži a rychlé zhoršení celkového stavu, eroze (včetně mírného krvácení) očí, nosu, úst / rtů nebo genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, Erythema multiforme) a citlivost rozsvítit
  • Jiné závažné stavy (frekvence není známa): zežloutnutí kůže nebo očního bělma (závažné poškození jaterních buněk, žloutenka) nebo horečka, vyrážka a zvětšení ledvin, někdy s bolestivým močením nebo bolestmi dolní části zad (závažný zánět ledvin)

Dalšími vedlejšími účinky jsou:

  • Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1 000) bolest hlavy; závrať; průjem; pocit nevolnosti, zvracení; břišní distenze a plynatost (vzduch); zácpa; suchá ústa; bolest břicha a pocit nevolnosti; vyrážka, vyrážka, vyrážka; svědění; pocit slabosti, únavy nebo celkové malátnosti; poruchy spánku
  • Vzácné (postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000) poruchy zraku, jako je rozmazané vidění; kopřivka; bolest kloubů; Bolest svalů; změny hmotnosti; zvýšení tělesné teploty; otok končetin (periferní edém); alergické reakce; deprese, zvětšení prsou u mužů
  • Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů) dezorientace - Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit): Halucinace, zmatenost (zvláště u pacientů s „zkušenostmi s těmito příznaky); snížené hladiny sodíku v krvi

Nežádoucí účinky zjištěné krevními testy:

  • Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1 000) zvýšení jaterních enzymů
  • Vzácné (postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000) zvýšení bilirubinu; zvýšený tuk v krvi
  • Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů) snížení počtu krevních destiček, které může způsobit větší krvácení nebo tvorbu modřin než obvykle; snížení počtu bílých krvinek, což může vést k častějším infekcím

Není známo: Pokud užíváte PANTOPRAZOL DOC Generici déle než tři měsíce, může dojít ke snížení hladiny hořčíku v krvi. Nízká hladina hořčíku se může projevit únavou, nedobrovolnými svalovými stahy, dezorientací, křečemi, závratěmi, zvýšenou srdeční frekvencí. Pokud máte některý z těchto příznaků, okamžitě se poraďte se svým lékařem. Nízké hladiny hořčíku mohou také vést ke snížení hladiny draslíku nebo vápníku v krvi. Váš lékař by měl rozhodnout, zda vám bude pravidelně kontrolovat hladinu hořčíku v krvi.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Expirace a retence

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, lahvičce a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Pro tablety balené v plastových lahvích: PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg lze používat tři měsíce po prvním otevření obalu.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Pomůže to chránit životní prostředí.

Co PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg obsahuje:

Léčivou látkou je pantoprazol.

Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 40 mg (jako sesquihydricum pantoprazolum natricum).

Dalšími složkami jsou:

Jádro tabletu

Maltitol (E 965), krospovidon typu B, sodná sůl karmelózy, bezvodý uhličitan sodný (E 500), stearát vápenatý

Potah tablety

Polyvinylalkohol, mastek (E 553b), oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350, sójový lecitin, žlutý oxid železitý (E 172), bezvodý uhličitan sodný (E 500), kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1: 1), triethylcitrát (E 1505)

Jak PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg vypadá a obsah balení:

PANTOPRAZOL DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety jsou oválné a žluté. PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg je k dispozici v balení po 7, 10, 14, 15, 20, 28, 28 (2X14), 30, 50, 56, 60, 98, 100 tabletách pro blistrové balení a 14, 28, 100 tablet pro balení v HDPE kontejneru.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Zdroj příbalové informace: AIFA (Italská agentura pro léčivé přípravky). Obsah zveřejněný v lednu 2016. Přítomné informace nemusí být aktuální.
Chcete-li mít přístup k nejaktuálnější verzi, doporučujeme navštívit webovou stránku AIFA (Italská agentura pro léčivé přípravky). Prohlášení a užitečné informace.

Více informací o Pantoprazolu - generickém léku naleznete v záložce "Souhrn charakteristik". 01.0 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 02.0 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 03.0 LÉKOVÁ FORMA 04.0 KLINICKÉ ÚDAJE 04.1 Terapeutické indikace 04.2 Dávkování a způsob podání 04.3 Kontraindikace 04.4 Zvláštní upozornění a vhodná opatření pro použití 04.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce04.6 Těhotenství a laktace0,4,7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje0,04 pro skladování 06.5 Povaha bezprostředního obalu a obsahu balení 06.6 Návod k použití a zacházení 07.0 DRŽITEL VŠEHO POVOLENÍ „UMÍSTĚNÍ NA TRH08.0 REGISTRAČNÍ ČÍSLO“ UMÍSTĚNÍ NA TRH09.0 DATUM PR IMA AUTORIZACE NEBO PRODLOUŽENÍ REGISTRACE 10.0 DATUM REVIZE TEXTU 11.0 PRO RADIOPharmaceutika, ÚPLNÉ ÚDAJE O VNITŘNÍ RADIAČNÍ DOSIMETRII 12.0 PRO RADIOPharmaceutika, DOPLŇKOVÉ PODROBNOSTI NA EST

01.0 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PANTOPRAZOLE DOC GENERICI 40 MG GASTROINTESTINÁLNÍ TABLETY

02.0 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna enterosolventní tableta obsahuje:

40 mg pantoprazolu (odpovídá 45,1 mg seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu).

Pomocné látky: 76,85 mg maltitolu a 0,69 mg lecitinu (odvozeného ze sojového oleje) (viz bod 4.4).

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

03.0 LÉKOVÁ FORMA

Enterosolventní tableta

Žlutá, oválná tableta.

04.0 KLINICKÉ INFORMACE

04.1 Terapeutické indikace

Dospělí a mladiství ve věku 12 a více let

- Refluxní ezofagitida.

Dospělí

- Žaludeční a duodenální vřed.

- Zollinger-Ellisonův syndrom a další patologické stavy charakterizované hypersekrecí kyseliny.


04.2 Dávkování a způsob podání

Tablety se nesmí žvýkat ani drtit a polykají se celé s trochou vody 1 hodinu před jídlem.

Doporučená dávka

Dospělí a mladiství ve věku 12 a více let

Refluxní ezofagitida

U refluxní ezofagitidy je dávka jedna pantoprazol 40 mg enterosolventní tableta denně. Ve zvláštních případech, zejména u pacientů, kteří dosud nereagovali na jiné typy léčby, lze dávku zdvojnásobit (tj. Přenést na dvě gastrorezistentní tablety přípravku PANTOPRAZOL DOC Generici 40 mg denně).

K léčbě refluxní ezofagitidy je obvykle zapotřebí 4týdenní období. Pokud to nestačí, hojení se obvykle dosáhne prodloužením terapie o další 4 týdny.

Dospělí

Pokud kombinovaná terapie není k dispozici, např. pokud je pacient negativní pro H. pyloriPro monoterapii PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg platí následující pokyny:

Léčba žaludečních vředů

Dávka je jedna pantoprazol 40 mg enterosolventní tableta denně. Ve zvláštních případech, zejména u pacientů, kteří dosud nereagovali na jiné typy léčby, lze dávku zdvojnásobit (tj. Zvýšit na dvě gastrorezistentní tablety přípravku PANTOPRAZOL DOC Generici 40 mg denně).

K léčbě žaludečních vředů je obvykle vyžadována doba 4 týdnů.

Pokud to nestačí, uzdravení se obvykle dosáhne prodloužením terapie o další 4 týdny.

Léčba duodenálního vředu

Dávka je jedna pantoprazol 40 mg enterosolventní tableta denně. Ve zvláštních případech, zejména u pacientů, kteří dosud nereagovali na jiné typy léčby, lze dávku zdvojnásobit (tj. Zvýšit na dvě gastrorezistentní tablety přípravku PANTOPRAZOL DOC Generici 40 mg denně).

Zhojení duodenálního vředu je obvykle dosaženo do 2 týdnů. Pokud období 2 týdnů není dostatečné, uzdravení je dosaženo téměř ve všech případech po dalších 2 týdnech terapie.

Zollinger-Ellisonův syndrom a další patologické stavy charakterizované hypersekrecí kyseliny

Pro dlouhodobou léčbu Zollinger-Ellisonova syndromu a dalších onemocnění spojených s hypersekrecí žaludeční kyseliny je doporučená počáteční dávka 80 mg denně (dvě pantoprazol 40 mg enterosolventní tablety). Poté může být dávka podle potřeby zvýšena nebo snížena na základě instrumentálních hodnocení individuální sekrece kyseliny. V případě dávek nad 80 mg denně lze denní dávku rozdělit na dvě oddělená podání denně. Je možné dočasně zvýšit dávku nad 160 mg pantoprazolu, ale nemělo by to být prováděno déle, než je nutné k dosažení adekvátní kontroly sekrece kyseliny.

Délka léčby při Zollinger-Ellisonově syndromu a dalších chorobných stavech charakterizovaných hypersekrecí kyseliny je neomezená a musí být přizpůsobena klinickým potřebám.

Zvláštní skupiny pacientů

Děti do 12 let

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg se nedoporučuje používat u dětí mladších 12 let kvůli omezeným údajům o bezpečnosti a účinnosti v této věkové skupině.

Jaterní nedostatečnost

U pacientů s těžkou poruchou funkce jater by neměla být překročena denní dávka 20 mg pantoprazolu (1 tableta 20 mg pantoprazolu). PANTOPRAZOLE DOC Generici by neměl být používán v kombinované léčbě k eradikaci H. pyloriu pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce jater, protože v současné době nejsou k dispozici žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti pantoprazolu v kombinované léčbě těchto pacientů (viz bod 4.4).

Selhání ledvin

Úprava dávky není nutná.

Senioři

U starších pacientů není nutná úprava dávky.


04.3 Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku, deriváty benzimidazolu, sójový olej nebo na kteroukoli další pomocnou látku nebo léčiva užívaná v kombinované terapii.


04.4 Zvláštní upozornění a vhodná opatření pro použití

Jaterní nedostatečnost

U pacientů s těžkou poruchou funkce jater by měly být během léčby pantoprazolem pravidelně monitorovány jaterní enzymy, zejména při dlouhodobém užívání.V případě zvýšení jaterních enzymů by měla být léčba ukončena (viz bod 4.2).

Za přítomnosti alarmujících příznaků

Za přítomnosti jakýchkoli alarmujících symptomů (např. Významného neúmyslného úbytku hmotnosti, opakovaného zvracení, dysfagie, hematemézy, anémie nebo melény) a při podezření na žaludeční vřed nebo jeho přítomnosti je třeba vyloučit malignitu, protože léčba pantoprazolem může zmírnit příznaky a oddálit diagnostiku .

Pokud příznaky přetrvávají i přes adekvátní léčbu, je třeba zvážit další vyšetření.

Současné podávání s atazanavirem

Souběžné podávání atazanaviru s inhibitory protonové pumpy se nedoporučuje (viz bod 4.5). Pokud je kombinace atazanaviru s inhibitorem protonové pumpy považována za nevyhnutelnou, doporučuje se pečlivé klinické sledování (např. Virová nálož) v kombinaci se zvýšením dávky atazanaviru na 400 mg za použití 100 mg ritonaviru. Dávka pantoprazolu 20 mg denně by neměla být překročena.

Vliv na absorpci vitaminu B12

U pacientů se Zollingerovým-Ellisonovým syndromem a dalšími patologickými stavy charakterizovanými hypersekrecí kyseliny, které vyžadují dlouhodobou léčbu, může pantoprazol, stejně jako všechny léky inhibující kyselinu, snížit absorpci vitaminu B12 (kyanokobalaminu) v důsledku hypo- nebo achlorhydrie. je třeba zvážit při dlouhodobé terapii u pacientů se sníženými tělesnými zásobami nebo rizikovými faktory, které snižují absorpci vitaminu B12, nebo pokud jsou pozorovány související klinické příznaky.

Dlouhodobá léčba

Při dlouhodobé léčbě, zvláště pokud je překročena doba léčby 1 rok, by měli být pacienti pod pravidelným dohledem.

Gastrointestinální infekce způsobené bakteriemi

U pantoprazolu, stejně jako u všech inhibitorů pumpy (PPI), lze očekávat zvýšení počtu bakterií normálně přítomných v horním gastrointestinálním traktu. Léčba přípravkem PANTOPRAZOLE DOC Generici může vést k mírnému zvýšení rizika gastrointestinálních infekcí způsobených bakteriemi, jako je Salmonella A Campylobacter.

Tento léčivý přípravek obsahuje maltitol.

Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy by tento přípravek neměli užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje lecitin získaný ze sojového oleje. Pokud je pacient alergický na arašídy nebo sóju, neměl by tento léčivý přípravek používat (viz bod 4.3).


04.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Účinek pantoprazolu na absorpci jiných léčivých přípravků

Vzhledem k výrazné a dlouhotrvající inhibici sekrece žaludeční kyseliny může pantoprazol snížit absorpci léčivých přípravků, jejichž biologická dostupnost závisí na žaludečním pH, např. Některá azolová antimykotika, jako je ketokonazol, itrakonazol, posakonazol a další léky, jako je erlotinib.

Léky proti HIV (atazanavir)

Souběžné podávání atazanaviru a dalších léků proti HIV, jejichž absorpce je závislá na pH, s inhibitory protonové pumpy může vést k podstatnému snížení biologické dostupnosti těchto léků proti HIV a může změnit účinnost těchto léčivých přípravků. -podávání inhibitorů protonové pumpy s atazanavirem se nedoporučuje (viz bod 4.4).

Kumarinová antikoagulancia (fenprokumon nebo warfarin)

Přestože v klinických farmakokinetických studiích nebyly během souběžné léčby fenprokumonem nebo warfarinem pozorovány žádné interakce, v postmarketingovém období bylo během souběžné léčby pozorováno několik ojedinělých případů variací mezinárodního normalizovaného poměru (INR). U pacientů léčených kumarinovými antikoagulancii ( např. fenprokumon nebo warfarin), doporučuje se sledovat protrombinový čas / INR při zahájení léčby pantoprazolem, při jejím ukončení nebo při podávání přerušovaně.

Další studie interakcí

Pantoprazol je ve velké míře metabolizován v játrech enzymatickým systémem cytochromu P450. Hlavní cestou metabolismu je demetylace pomocí CYP2C19 a další metabolické cesty zahrnují oxidaci CYP3A4.

Studie interakcí s látkami metabolizovanými také prostřednictvím těchto enzymatických systémů, jako je karbamazepin, diazepam, glibenklamid, nifedipin a perorální antikoncepce obsahující levonorgestrel a ethinylestradiol, neodhalily klinicky významné interakce.

Výsledky řady interakčních studií ukazují, že pantoprazol neovlivňuje metabolismus účinných látek metabolizovaných CYP1A2 (jako je kofein, teofylin), CYP2C9 (jako je piroxikam, diklofenak, naproxen), CYP2D6 (jako metoprolol), CYP2E1 ( jako je ethanol) a neruší absorpci digoxinu zprostředkovanou p-glykoproteiny.

Nebyly prokázány žádné interakce se souběžně podávanými antacidy.

Byly také provedeny interakční studie podáním pantoprazolu souběžně s příslušnými antibiotiky (klarithromycin, metronidazol, amoxicilin). Nebyly zaznamenány žádné klinicky významné interakce.


04.6 Těhotenství a kojení

Těhotenství

Adekvátní údaje o použití pantoprazolu u těhotných žen nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známo. PANTOPRAZOLE DOC Generici by neměl být používán během těhotenství, pokud to není nezbytně nutné.

Čas krmení

Studie na zvířatech prokázaly vylučování pantoprazolu do mateřského mléka. Bylo hlášeno vylučování do lidského mateřského mléka. Proto by rozhodnutí, zda pokračovat / přerušit kojení nebo pokračovat / přerušit léčbu PANTOPRAZOL DOC Generici, mělo být provedeno s přihlédnutím k prospěchu kojení pro kojence a přínos léčby pantoprazolem pro matky.


04.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Mohou se objevit nežádoucí účinky jako závratě a poruchy vidění (viz bod 4.8). V takových případech by pacienti neměli řídit ani obsluhovat stroje.


04.8 Nežádoucí účinky

Lze očekávat, že přibližně 5% pacientů bude mít nežádoucí účinky (ADR).Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou průjem a bolest hlavy, obojí se vyskytuje přibližně u 1% pacientů.

Níže uvedená tabulka uvádí nežádoucí účinky hlášené u pantoprazolu seřazené podle následující klasifikace četností:

velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100,

U všech nežádoucích účinků ze zkušeností po uvedení přípravku na trh není možné stanovit žádnou frekvenci nežádoucích účinků, a proto jsou označeny s četností „není známo“.

V každé frekvenční třídě jsou nežádoucí účinky hlášeny podle klesající závažnosti.

Tabulka 1. Nežádoucí účinky pantoprazolu v klinických studiích a po uvedení přípravku na trh

Klasifikace frekvence podle systémů a orgánů Méně časté Vzácný Velmi vzácné Neznámý Poruchy krve a lymfatického systému Trombocytopenie leukopenie Poruchy imunitního systému Přecitlivělost (včetně anafylaktických reakcí a anafylaktického šoku) Poruchy metabolismu a výživy Hyperlipidemie a zvýšené lipidy (triglyceridy, cholesterol), změny hmotnosti Hyponatrémie Psychiatrické poruchy Poruchy spánku Deprese (a všechna zhoršení) Dezorientace (a všechna zhoršení) Halucinace, zmatenost (zejména u predisponovaných pacientů a také zhoršení těchto příznaků v případě preexistence) Poruchy nervového systému Bolest hlavy; závrať Oční poruchy Poruchy vidění / rozmazané vidění Gastrointestinální poruchy Průjem, nevolnost / zvracení, břišní distenze a nadýmání, zácpa, sucho v ústech, bolest břicha a nepříjemné pocity Poruchy jater a žlučových cest Zvýšené hladiny jaterních enzymů (transamináz, γ-GT) Zvýšený bilirubin Hepatocelulární poškození, žloutenka, hepatocelulární insuficience Poruchy kůže a podkožní tkáně Vyrážka / vyrážka / vyrážka, svědění Kopřivka, angioedém Stevens Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, multiformní erytém, fotosenzitivita Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně Artralgie, myalgie Poruchy ledvin a močových cest Intersticiální nefritida Nemoci reprodukčního systému a prsu Gynekomastie Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Astenie, únava a malátnost Zvýšená tělesná teplota, periferní edém

04.9 Předávkování

Nejsou známy žádné příznaky předávkování u lidí.

Systémová expozice až 240 mg podávaná intravenózně po dobu 2 minut byla dobře tolerována.

Protože je pantoprazol z velké části vázán na bílkoviny, není snadno dialyzovatelný.

V případě předávkování s klinickými příznaky intoxikace nelze učinit žádná specifická terapeutická doporučení, kromě symptomatické a podpůrné léčby.

05.0 FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

05.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická kategorie: inhibitory protonové pumpy.

ATC kód: A02BC02.

Mechanismus účinku

Pantoprazol je substituovaný benzimidazolový derivát, který prostřednictvím specifické blokády protonových pump parietálních buněk inhibuje sekreci kyseliny v žaludku.

Pantoprazol se přeměňuje na svou aktivní formu v kyselých kanálech parietálních buněk, kde inhibuje enzym H +, K + -ATPázu, což je konečný stupeň produkce kyseliny chlorovodíkové v žaludku. Inhibice je závislá na dávce a ovlivňuje jak bazální, tak stimulovanou sekreci kyseliny. U většiny pacientů je vymizení symptomů dosaženo do 2 týdnů. Stejně jako u jiných inhibitorů protonové pumpy a inhibitorů H2 receptorů způsobí léčba pantoprazolem snížení kyselosti žaludku a následně zvýšení gastrinu úměrné snížení kyselosti. Zvýšení gastrinu je reverzibilní. Protože se pantoprazol váže na enzym distálně od buněčného receptoru, může působit na sekreci kyseliny chlorovodíkové bez ohledu na stimulaci jiných látek (acetylcholin, histamin, gastrin). Účinek je stejný, ať už je přípravek podáván orálně než intravenózně.

Hodnoty gastrinu nalačno se zvyšují s pantoprazolem. Při krátkodobém užívání ve většině případů nepřekračují horní hranici. Během dlouhodobé léčby se hladiny gastrinu ve většině případů zdvojnásobí. K nadměrnému zvýšení však dochází pouze v ojedinělých případech. V důsledku toho je mírný až střední zvýšení počtu specifických endokrinních buněk (ECL) v žaludku (jednoduchá až adenomatoidní hyperplazie) je během dlouhodobé léčby pozorováno v menšině případů.V souladu s dosud provedenými studiemi (viz bod 5.3) však karcinoidních prekurzorů (atypická hyperplazie) nebo žaludečních karcinoidů lze u lidí vyloučit.

Podle výsledků studií na zvířatech nelze zcela vyloučit vliv dlouhodobější léčby pantoprazolem na endokrinní parametry enzymů štítné žlázy a jater po dobu delší než jeden rok.


05,2 "Farmakokinetické vlastnosti

Vstřebávání

Pantoprazol se rychle vstřebává a maximálních plazmatických koncentrací je dosaženo již po jednorázové perorální dávce 40 mg. Maximální sérové ​​koncentrace kolem 2 - 3 mcg / ml jsou dosaženy v průměru asi 2,5 hodiny po podání a tyto hodnoty zůstávají po opakovaném podání konstantní.

Farmakokinetické vlastnosti se po jednorázovém nebo opakovaném podání nemění.

V rozmezí dávek 10 až 80 mg je plazmatická kinetika pantoprazolu lineární po perorálním i intravenózním podání.

Absolutní biologická dostupnost tablety je přibližně 77%. Současný příjem potravy neovlivňuje AUC, maximální sérové ​​koncentrace a tedy biologickou dostupnost. Při současném příjmu potravy se zvýší pouze variabilita doby zpoždění.

Rozdělení

Vazba pantoprazolu na bílkoviny séra je přibližně 98%. Distribuční objem je přibližně 0,15 l / kg.

Odstranění

Látka je téměř výhradně metabolizována v játrech. Hlavní metabolickou cestou je demetylace pomocí CYP2C19 s následnou konjugací se sulfátem, další metabolická cesta zahrnuje oxidaci pomocí CYP3A4. Terminální poločas je přibližně 1 hodina a clearance je přibližně 0,1 l / h / kg. Byly pozorovány některé případy pomalé eliminace léčiva.

Vzhledem ke specifické vazbě pantoprazolu na protonové pumpy parietálních buněk eliminační poločas nekoreluje s delším trváním účinku (inhibice sekrece kyseliny).

Renální eliminace představuje hlavní způsob vylučování (přibližně 80%) metabolitů pantoprazolu, zbytek se vylučuje stolicí. Hlavním metabolitem v séru i v moči je desmethylpantoprazol, který je konjugován se síranem. Hlavního metabolitu (přibližně 1,5 h) není mnohem delší než pantoprazol.

Zvláštní skupiny pacientů

Přibližně 3% evropské populace mají nedostatečnou funkci enzymu CYP2C19 a nazývají se pomalí metabolizátoři. U těchto jedinců je metabolismus pantoprazolu pravděpodobně katalyzován primárně CYP3A4. Po jednorázovém podání pantoprazolu 40 mg je průměrná plocha pod křivka závislosti plazmatické koncentrace na čase byla přibližně 6krát vyšší u pomalých metabolizátorů než u subjektů, které mají funkční enzym CYP2C19 (extenzivní metabolizátoři). Průměrné maximální plazmatické koncentrace se zvýšily přibližně o 60%. Tato zjištění nemají žádný vliv na dávkování pantoprazolu.

Při podávání pantoprazolu pacientům s poruchou funkce ledvin (včetně dialyzovaných pacientů) se nedoporučuje snižovat dávku. Poločas pantoprazolu je krátký, jak bylo pozorováno u zdravých subjektů. Dialyzováno je pouze velmi malé množství pantoprazolu.

Přestože je poločas hlavního metabolitu mírně prodloužen (2 - 3 hodiny), vylučování je přesto rychlé, a proto nedochází k akumulaci.

Ačkoli u pacientů s cirhózou jater (dětská třída A a B) se hodnoty poločasu prodlužují až na 7 - 9 hodin a hodnoty AUC se zvyšují faktorem 5 - 7, maximální sérová koncentrace se zvyšuje jen mírně o faktor 1,5 ve srovnání se zdravými subjekty.

Mírné zvýšení hodnot AUC a Cmax pozorované u starších dobrovolníků ve srovnání s mladší skupinou také není klinicky relevantní.

Děti

Po podání jednorázových perorálních dávek 20 nebo 40 mg pantoprazolu dětem ve věku 5 až 16 let byly AUC a Cmax v rozmezí odpovídajících hodnot u dospělých.

Po podání jednotlivých i.v. dávek 0,8 nebo 1,6 mg / kg pantoprazolu dětem ve věku 2-16 let, nebyla významná souvislost mezi clearance pantoprazolu a věkem nebo hmotností.

AUC a distribuční objem byly v souladu s údaji pro dospělé.


05.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě konvenčních studií neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka farmakologie bezpečnostitoxicita a genotoxicita po opakovaných dávkách.

Neuroendokrinní nádory byly nalezeny ve dvouletých studiích kancerogenity na potkanech. Kromě toho byly v přední části žaludku krys nalezeny papilomy dlaždicových buněk. Mechanismus, kterým deriváty benzimidazolu indukují tvorbu karcinoidů v žaludku, byl pečlivě studován a umožňuje nám dojít k závěru, že se jedná o sekundární reakci na výrazné zvýšení gastrinu, ke kterému dochází u potkanů ​​během chronické léčby vysokými dávkami.

Ve dvouletých studiích na hlodavcích byl u potkanů ​​a samic myší pozorován nárůst počtu jaterních nádorů a byl přičítán vysokému metabolismu pantoprazolu v játrech.

Mírné zvýšení neoplastických změn štítné žlázy bylo pozorováno ve skupině potkanů ​​léčených nejvyšší dávkou (200 mg / kg). Nástup těchto novotvarů je spojen se změnami v katabolismu tyroxinu v játrech potkanů ​​vyvolaných pantoprazolem. Protože terapeutická dávka u lidí je nízká, nelze očekávat žádné škodlivé účinky na štítnou žlázu.

V reprodukčních studiích na zvířatech byly pozorovány známky mírné fetotoxicity při dávkách vyšších než 5 mg / kg. Studie neprokázaly žádné poškození plodnosti ani teratogenní účinky.

Transplacentární pasáž byla studována na potkanech a zvyšuje se v průběhu gestace. V důsledku toho se koncentrace pantoprazolu v plodu zvyšuje těsně před porodem.

06.0 FARMACEUTICKÉ INFORMACE

06.1 Pomocné látky

Jádro tabletu:

maltitol (E 965);

krospovidon typu B;

sodná sůl karmelózy;

bezvodý uhličitan sodný (E 500);

stearát vápenatý.

Potah tablety:

polyvinylalkohol;

mastek (E 553b);

oxid titaničitý (E 171);

makrogol 3350;

sójový lecitin (E 322);

žlutý oxid železitý (E 172);

bezvodý uhličitan sodný (E 500);

kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1: 1);

triethylcitrát (E 1505).


06.2 Neslučitelnost

Irelevantní.


06.3 Doba platnosti

Pro blistry Alu / Alu: 3 roky.

Pro HDPE lahve: 3 roky.

Po prvním otevření lahvičky použijte lék do 3 měsíců.


06.4 Zvláštní opatření pro skladování

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


06.5 Charakter vnitřního obalu a obsah balení

Al / Al blistry.

HDPE kontejner s PP uzávěrem a vysoušedlem.

Obal:

7, 10, 14, 15, 20, 28, 28 (2X14), 30, 50, 56, 60, 98, 100 enterosolventních tablet (blistrové balení).

14, 28, 100 enterosolventních tablet (HDPE obal).

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


06.6 Návod k použití a zacházení

Žádné zvláštní pokyny.

Nepoužitý léčivý přípravek a odpad z tohoto přípravku musí být zlikvidován v souladu s místními předpisy.

07.0 DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

DOC Generici S.r.l. - Via Manuzio 7 - 20124 Milán

08.0 REGISTRAČNÍ ČÍSLO

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 7 tablet v Al / Al blistru - AIC 038437176 / M

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 10 tablet v Al / Al blistru - AIC 038437188 / M

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 14 tablet v Al / Al blistru - AIC 038437190 / M

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 15 tablet v Al / Al blistru - AIC 038437202 / M

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 20 tablet v Al / Al blistru - AIC 038437214 / M

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 28 tablet v Al / Al blistru - AIC 038437226 / M

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 28 (2x14) tablet v Al / Al blistru - AIC 038437238 / M

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 30 tablet v Al / Al blistru - AIC 038437240 / M

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 50 tablet v Al / Al blistru - AIC 038437253 / M

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 56 tablet v Al / Al blistru - AIC 038437265 / M

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 60 tablet v Al / Al blistru - AIC 038437277 / M

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 98 tablet v Al / Al blistru - AIC 038437289 / M

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 100 tablet v Al / Al blistru - AIC 038437291 / M

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 14 tablet v HDPE lahvičce - AIC 038437303 / M

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 28 tablet v HDPE lahvičce - AIC 038437315 / M

PANTOPRAZOLE DOC Generici 40 mg enterosolventní tablety - 100 tablet v HDPE lahvičce - AIC 038437327 / M

09.0 DATUM PRVNÍ REGISTRACE NEBO PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Červenec 2009

10.0 DATUM REVIZE TEXTU

Listopad 2011

11.0 PRO RÁDIOVÉ DROGY, ÚPLNÉ ÚDAJE O VNITŘNÍ DOSIMETRII ZÁŘENÍ

12.0 PRO RÁDIOVÉ DROGY, DALŠÍ PODROBNÉ INSTRUKCE O PŘÍPADNÉ PŘÍPRAVĚ A KONTROLE KVALITY

Tagy:  těhotenství ovoce zdraví uší