AMBRAMICINA ® je léčivo na bázi hydrochloridu tetracyklinu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Obecná antimikrobiální léčiva pro systémové použití - tetracyklin
Indikace AMBRAMICINA ® Tetracyklin
AMBRAMICINA ® je indikována k léčbě infekčních patologií způsobených mikroorganismy citlivými na tetracykliny.
Toto antibiotikum se osvědčilo zejména při pneumonii a bronchitidě, infekcích urogenitálního traktu, infekcích kůže a měkkých tkání, bakteriální meningitidě, brucelóze, očních a otolaryngologických patologiích a při prevenci infekcí chirurgického místa.
Mechanismus účinku AMBRAMICINA ® Tetracyklin
Tetracyklin, aktivní látka přípravku AMBRAMICINA®, od kterého se odvíjí název celé farmakologické kategorie tetracyklinů, je tetracyklin první generace, získaný katalytickou hydrogenolýzou chlorotetracyklinu, ale také přirozeně syntetizovaný konkrétními druhy Streptomyces, známými svými výraznými vlastnostmi antibiotik.
V závislosti na použité dávce může toto antibiotikum provést akci:
- bakteriostatické, užitečné, aby se zabránilo dalšímu množení bakterií;
- baktericidní, místo toho nezbytné k výraznému snížení bakteriální zátěže.
V obou případech je terapeutický účinek realizován prostřednictvím inhibice syntézy proteinů, získané vazbou tetracyklinu na 30S podjednotku bakteriálního ribozomu, a tudíž nemožností tRNA transportovat aminokyselinu použitelnou pro prodloužení peptidového řetězce.
Navzdory „širokému spektru účinku, zaměřenému také proti všem těmto bakteriálním druhům, obecně rezistentním na léčbu penicilinem, vyjadřují tetracykliny svoji maximální účinnost, zejména proti gramnegativním bakteriím, vzhledem k nízké propustnosti, kterou vykazují při srovnání bakteriální stěny grampozitivních mikroorganismy.
Rychlá střevní absorpce a dobrá biologická dostupnost poskytovaná tetracyklinem umožňují jeho perorální podání, čímž se optimalizuje terapeutická kompatibilita pro pacienta.
Provedené studie a klinická účinnost
1. MECHANISMY ODOLNOSTI TETRACYKLINŮM
Odolnost proti mikrobům. 2012 28. června
Účinky inhibitorů pumpy Efflux na odolnost vůči erythromycinu, ciprofloxacinu a tetracyklinu u Campylobacter spp. Izoluje.
Kurinčič M, Klančnik A, Smole Možina S.
Zajímavá práce, která demonstruje jeden z možných mechanismů rezistence zavedených různými mikroorganismy. V tomto případě bylo možné charakterizovat přítomnost tetracyklinových efluxních pump na kmenech Campylobacter, schopných snížit intracelulární koncentrace léčiva.
2. FARMAKOLOGICKÉ INOVACE PRO UVOLNĚNÍ TETRACYCLINU
Int J Biol Macromol. 2012 15. června
Účinnost nanočástic O-karboxymethylchitosanu zapouzdřených v tetracyklinu proti intracelulárním infekcím Staphylococcus aureus.
Maya S, Indulekha S, Sukhithasree V, Smitha KT, Nair SV, Jayakumar R, Biswas R.
Jemná práce na farmakokinetice, která se snaží charakterizovat kinetické, dynamické a terapeutické vlastnosti tetracyklinu odebraného ve formě částic zapouzdřených chitosanem, schopných dále podporovat aktivaci imunitních buněk
3. TETRACYKLINY V OŠETŘENÍ PERIODONTITIS
Indický J. Pharmacol. 2012 březen; 44: 161-7.
Chemicky modifikované tetracykliny: Nové terapeutické látky v léčbě chronické parodontitidy.
Agnihotri R, Gaur S.
Inovativní terapeutický přístup k chronické parodontitidě, infekční patologii podporované gramnegativními bakteriemi schopnými poškodit nosné struktury zubu, což ukazuje, jak může být předpokladem tetracyklinů a derivátů účinný a bezpečný terapeutický protokol.
Způsob použití a dávkování
AMBRAMICIN ®
Tvrdé tobolky pro perorální podání 250 mg tetracyklin -hydrochloridu.
Ve většině případů se osvědčilo užívání jedné kapsle každých 4-6 hodin při kontrole proliferace bakterií, což rychle snižuje příznaky stížností.
S ohledem na efektivní dávku 15-25 mg na kg tělesné hmotnosti se může celková denní dávka u pacientů s vysokou tělesnou hmotností zvýšit.
Aby se předešlo případným relapsům, měla by antibiotická léčba pokračovat nejméně 48 hodin po vymizení symptomů.
V případě onemocnění, jako je brucelóza nebo bakteriální endokarditida, může být nutná delší léčba antibiotiky.
Upozornění AMBRAMYCIN ® Tetracyklin
Terapie přípravkem AMBRAMICINA ® by měla probíhat pod dohledem vašeho lékaře, který po izolaci mikroorganismu a ověření citlivosti na tetracykliny mohl předepsat dávky a načasování příjmu na základě fyziologicko-patologických charakteristik pacienta, závažnosti klinický obraz a terapeutické cíle.
Známý metabolismus a potenciální vedlejší účinky tetracyklinů, zvláštní opatrnost by měla být vyhrazena pediatrickým a geriatrickým pacientům nebo pacientům s onemocněním jater a ledvin.
Dlouhodobé používání přípravku AMBRAMICINA ® by mohlo vést k šíření kmenů rezistentních na tetracykliny, které jsou někdy zodpovědné i za závažná gastroenterická onemocnění
Použití tetracyklinů vystavuje pacienta riziku popálenin, erytému a dermatologických reakcí po expozici ultrafialovým paprskům v důsledku fotosenzitivity vyvolané antibiotikem.
Těhotenství a kojení
Použití přípravku AMBRAMICINA ® během těhotenství a v dalším období kojení by mělo být omezeno na případy skutečné potřeby.
Celá léčba by měla být pod dohledem odborného lékaře, aby byla sledována účinnost současné terapie a absence jakýchkoli vedlejších účinků.
Interakce
Pacienti léčení přípravkem AMBRAMICINA ® by měli věnovat zvláštní pozornost souběžnému podávání antacidových přípravků na bázi vápníku, hliníku nebo hořčíku, které jsou schopné snížit střevní absorpci antibiotika, perorálních antikoagulancií, spojené se zvýšeným rizikem krvácení, penicilinů a beta-laktamových antibiotik , schopné interferovat s normálními terapeutickými vlastnostmi tetracyklinů.
Kontraindikace AMBRAMICINA ® Tetracyklin
Použití přípravku AMBRAMICINA ® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na tetracykliny a příbuzné pomocné látky.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Přestože je léčba tetracyklinem obecně dobře snášena a neobsahuje klinicky relevantní vedlejší účinky, příjem přípravku AMBRAMICINA® může způsobit nástup nevolnosti, zvracení, průjmu, glositidy, anémie, neutropenie, eozinofilie, dermatologické reakce, jako je kopřivka, erytém a edém. .
Příjem tetracyklinů byl u dětských pacientů zřídka spojen s výskytem změny barvy zubů a hypoplazií skloviny, zatímco u dospělých pacientů s azotemií kvůli silnému katabolickému účinku tetracyklinu.
Poznámka
AMBRAMICINA ® je léčivý přípravek vázaný na lékařský předpis.
Informace o tetracyklinu AMBRAMICINA ® zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
