Všeobecnost
Bi test je screeningový test, který se provádí v prvním trimestru těhotenství.
Toto vyšetřování spojuje měření fetální nuchální translucence (ultrazvukem) s měřením dvou látek přítomných v mateřské krvi:
- Protein spojený s těhotenstvím: PAPP-A (plazmatický protein A spojený s těhotenstvím);
- Hormon produkovaný embryem: hCG (chorionický gonadotropin).
Bi test poskytuje odhad rizika chromozomálních abnormalit a vrozených vývojových vad plodu.
Co to je?
Bi test (také nazývaný kombinovaný test) je neinvazivní screeningový test, který se doporučuje provádět mezi 11. a 14. týdnem těhotenství.
Tento průzkum zahrnuje dva různé přístupy:
- "Ultrazvuk břicha matky pro výpočet nuchální translucence (průsvitná štěrbina, kvůli malému množství tekutiny pod kůží zátylku plodu, jejíž nárůst tloušťky souvisí s Downovým syndromem);
- Odběr krve od nastávající matky k posouzení hladin PAPP-A a hCG.
Bi test umožňuje vyhodnotit riziko, že plod může být nositelem některých chromozomálních změn, jako je například trizomie 21 (Downův syndrom) nebo trizomie 18 (Edwardsův syndrom), již v prvním trimestru těhotenství.
Vyšetření není invazivní, proto nepředstavuje žádné nebezpečí pro dítě ani riziko potratu a mohou o něj požádat všechny těhotné ženy.
Protože se měří
Bi test se provádí za účelem výpočtu - bez jistoty, ale s velmi vysokou aproximací - rizika plodu, který je nositelem chromozomálních abnormalit a / nebo vzniku vrozených vývojových vad, jako je například trizomie 21 (Downův syndrom) a trizomie 18 (Edwardsův syndrom).
Toto vyšetření se obvykle provádí mezi jedenáctým a čtrnáctým týdnem těhotenství, kdy je plod dlouhý mezi 45 a 84 mm.
- První část bi testu je založena na odběru malého vzorku mateřské krve, ve kterém jsou měřeny dvě látky placentárního původu, které lze změnit v těhotenství s plodem postiženým Downovým syndromem. Tyto látky se nazývají β-hCG (volná beta frakce chorionického gonadotropinu) a PAPP-A (plazmatický protein A spojený s těhotenstvím).
- Druhá část bi testu místo toho využívá ultrazvukové měření nuchální translucence.
Kombinované provedení a vyhodnocení těchto dvou testů umožňuje formulování rizika pravděpodobnostním způsobem, které je poměrně citlivé a specifické.
Pokud však bi test poskytuje znepokojivé výsledky, může být doporučeno další diagnostické vyšetření (např. Amniocentéza nebo analýza choriových klků).