BROMOTIREN ® lék na bázi dibromotyrosinu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antityroidní
Indikace BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
BROMOTIREN ® se používá k léčbě funkční hypertyreózy s cílem obnovit správný hormonální profil.
Mechanismus účinku BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
Navzdory vynikajícím farmakokinetickým vlastnostem dibromotyrosinu, které umožňují rychlou gastrointestinální absorpci s vrcholy, kterých lze dosáhnout kolem jedné hodiny a které klesají přibližně po 6 hodinách, je BROMOTIREN ® v klinické praxi stále málo využíván.
Jeho terapeutický účinek by měl být podpořen schopností dibromotyrosinu soutěžit s jodací tyrosinů ve prospěch bromace místo toho, čímž se sníží aktivní forma hormonu a jeho periferní účinky.
Kromě toho se zdá, že tento aktivní princip udržuje schopnost kontrolovat prostřednictvím negativní zpětné vazby na hypofýzu produkci TSH, což snižuje biologickou aktivitu štítné žlázy.
Stručně řečeno, duální mechanismus účinku by měl snížit produkci hormonů štítné žlázy a zajistit regresi souvisejících symptomů.
Provedené studie a klinická účinnost
1. DIBROMOTHYROSINOVÁ A PROTIZÁPALOVÁ AKCE
Immunol Ann Allergy Asthma. Říjen 2009; 103: 348-53.
Bromotyrosiny v proteinech sputa a léčebné účinky terbutalinu a budesonidu u astmatu.
van Dalen CJ, Aldridge RE, Chan T, Senthilmohan R, Hancox RJ, Cowan JO, Taylor DR, Town GI, Kettle AJ.
Nedávná studie, která využívá starodávný účinek dibromotyrosinu, který souvisí se zánětlivou patologií. Ve skutečnosti se v této práci používá výše uvedená účinná látka jako marker pro hodnocení stupně zánětu u pacientů trpících alergickým astmatem.
2. DIBROMOTHYROISIN: PROTITUMOROVÁ ROLE
Bioorg Med Chem. 2010 1. listopadu; 18: 7446-57. EPUB 2010 29. září.
Návrh, syntéza a biologické hodnocení analogů dibromotyrosinu inspirovaných mořskými přírodními produkty jako inhibitory proliferace, invaze a migrace rakoviny prostaty u lidí.
Sallam AA, Ramasahayam S, Meyer SA, El Sayed KA.
Velmi zajímavá studie, která in vitro ukazuje, jak dibromotyrosin a podobné sloučeniny mohou určit inhibiční účinek na neoplastickou proliferaci, na invazivní a migrační kapacitu buněk rakoviny prostaty.
3. DIBROMOTHYROSIN V KLINICKÉ PRAXI
Clin Ter. 1984, 15. listopadu; 111: 211-7.
Různá klinická použití dibromotyrosinu v endokrinní a zánětlivé patologii štítné žlázy
Savioli M, Del Monte V, Bizzarri S, Mango L.
Datovaná studie, která položila základy terapeutické užitečnosti dibromotyrosinu.Tento lék s antityroidní aktivitou byl v minulosti oceňován také pro své imunoregulační schopnosti, přestože jeho použití v klinické praxi je poněkud omezené.
Způsob použití a dávkování
BROMOTHIREN ® 300 mg dibromotyrosinové tablety:
dávkování se liší od pacienta k pacientovi podle relativních fyziologických a klinických podmínek.
Obecně by dávka měla být mezi 1 a 3 tabletami denně.
Varování BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
Léčbě přípravkem BROMOTIREN ® by mělo předcházet a podporovat pravidelné sledování krevních koncentrací TSH a hormonů štítné žlázy, aby se vyhodnotila účinnost terapie a použité dávky.
Během léčby antityroidními léky je důležité zkontrolovat hematologický obraz, aby se předešlo i vážným rizikům pro zdraví pacienta, a v případě potřeby léčbu přerušit.
Mezi vedlejší účinky spojené s léčbou přípravkem BROMOTIREN ® mohou bolesti hlavy, závratě a ospalost změnit normální vnímací schopnosti pacienta, a proto je používání strojů a řízení vozidel nebezpečné.
Těhotenství a kojení
Přípravek BROMOTIREN ®, jakož i všechna ostatní antityroidní léčiva prodávaná v Itálii, se vyznačují bezpečnostním profilem kategorie D během těhotenství.
Tento profil je charakterizován potenciálními zdravotními riziky pro plod navzdory důležitým přínosům pro matku.
Jeho příjem by proto měl být prováděn pouze pod přísným lékařským dohledem a po pečlivém vyhodnocení poměru nákladů a přínosů.
Přítomnost účinné látky v mateřském mléce naopak brání jejímu použití v období laktace.
Interakce
Různé farmakokinetické studie neodhalily žádný typ klinicky nebo farmakologicky pozoruhodné interakce udržované dibromothyroninem obsaženým v přípravku BROMOTIREN®
Kontraindikace BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
Použití přípravku BROMOTIREN ® je kontraindikováno během laktace a u pacientů trpících přecitlivělostí na bromované nebo strukturně příbuzné látky.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Ačkoli v současné době neexistuje žádná literatura schopná podrobně popsat vedlejší účinky spojené s léčbou přípravkem BROMOTIREN ®, je evidentní, že nesprávné dávkování může být spojeno s typickými projevy hypotyreózy se souvisejícími rozsáhlými příznaky.
Poznámka
BROMOTIREN ® se prodává pouze na lékařský předpis.
Informace o přípravku BROMOTIREN ® Dibromotiroisina zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
