Aktivní složky: Cefalexina (monohydrát cefalexinu)
KEFORAL 250 mg / 5 ml, granule pro perorální suspenzi
Příbalové informace Keforal jsou k dispozici pro velikosti balení:- KEFORAL 250 mg / 5 ml, granule pro perorální suspenzi
- KEFORAL 500 mg potahované tablety, KEFORAL 1 g potahované tablety
Proč se přípravek Keforal používá? K čemu to je?
Keforal je antibiotikum a působí tak, že zabíjí bakterie, které způsobují infekce. Obsahuje léčivou látku cefalexin monohydrát, která patří do skupiny léků nazývaných „cefalosporiny“.
Keforal se používá u dětí k léčbě následujících infekcí: - infekce dýchacích cest; - zánět vedlejších nosních dutin;
- infekce kůže a měkkých tkání;
- infekce kostí a kloubů;
- zubní infekce;
- zánět středního ucha;
- infekce močového ústrojí.
Před a během terapie vám lékař může předepsat testy ke kontrole účinnosti antibiotika (bakteriologické kultury, testy citlivosti) a v případě potřeby zkontrolovat funkci vašich ledvin.
Kontraindikace Kdy by neměl být přípravek Keforal používán
Jestliže jste alergický (á) na cefalexin, jiné cefalosporiny nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
Opatření pro použití Co potřebujete vědět před užitím přípravku Keforal
Před užitím přípravku Keforal se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, zvláště pokud jste měli závažnou alergickou reakci na jakékoli jiné antibiotikum (například penicilin), protože můžete být také alergičtí na Keforal.
Informujte svého lékaře, pokud se během léčby přípravkem Keforal objeví průjem.
Keforal může ovlivnit výsledky testů na přítomnost cukru v moči a krevní test známý jako Coombsův test. Pokud máte tyto testy, řekněte osobě odebírající vzorek, že užíváte tento lék.
Před užitím přípravku KEFORAL informujte svého lékaře, pokud:
- trpí selháním ledvin. V takovém případě vás lékař požádá, abyste před užitím léku a během terapie provedli několik testů;
- trpí gastrointestinálními chorobami;
Interakce Které léky nebo potraviny mohou ovlivnit účinek přípravku Keforal
Nejsou známy žádné interakce s jinými léky. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval (a) nebo které možná budete užívat.
Varování Je důležité vědět, že:
Těhotenství a kojení
Během těhotenství a kojení vám lékař předepíše tento lék, pouze pokud je to zjevně nutné, a až po zhodnocení přínosu léčby přípravkem Keforal pro matku ve srovnání s rizikem pro dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Keforal normálně neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.
KEFORAL obsahuje sacharózu
Pokud vám lékař diagnostikoval u dítěte nebo u vás „nesnášenlivost některých cukrů, kontaktujte svého lékaře před užitím tohoto léku.
Dávka, způsob a doba podání Jak používat Keforal: Dávkování
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je 25-100 mg / kg denně, v závislosti na závažnosti infekce, v rozdělených dávkách.Lékař vám sdělí přesnou dávku a frekvenci podávání.
Níže je tabulka odkazující na maximální dávku 100 mg / kg
Pro dávku 25 mg / kg použijte čtvrtinu množství uvedeného v tabulce.
Pro dávku 50 mg / kg použijte polovinu množství uvedeného v tabulce.
Pokyny pro přípravu perorální suspenze
- lahvičku dobře protřepejte, aby se prášek rozptýlil
- přidejte vodu až na úroveň označenou šipkou na štítku
- zavřete láhev a dobře protřepejte (s přidáním vody produkt zčervená)
- objem se sníží pod úroveň uvedenou šipkou, poté znovu přidejte vodu až na úroveň označenou šipkou a dobře protřepávejte, dokud se nezíská rovnoměrná suspenze
- k podání použijte stříkačku nebo odměrku
- před každým podáním dobře protřepejte.
Předávkování Co dělat, když jste užil příliš mnoho přípravku Keforal
Jestliže jste užil (a) více přípravku KEFORAL, než jste měl (a)
Pokud omylem užijete více přípravku Keforal, než je předepsáno, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo jděte na pohotovost nejbližší nemocnice. Pokud užijete příliš mnoho léku, příznaky mohou zahrnovat nevolnost, zvracení, epigastrické potíže (žaludeční nevolnost).), Průjem a krev v moči (hematurie).
Jestliže jste zapomněl (a) užít přípravek KEFORAL
Užijte vynechanou dávku, jakmile si vzpomenete, pokud již není téměř čas na další dávku. V takovém případě pokračujte v užívání přípravku Keforal v obvyklou dobu a v dávce určené lékařem. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradili zapomenutou.
Jestliže jste přestal (a) užívat přípravek KEFORAL
Pokračujte v užívání přípravku Keforal tak dlouho, jak vám řekne lékař, i když se cítíte lépe. V boji s infekcí je nutné respektovat délku léčby.Pokud některé bakterie přežijí, mohou způsobit návrat infekce.
Máte -li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka
Nežádoucí účinky Jaké jsou vedlejší účinky přípravku Keforal
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Gastrointestinální účinky
- nevolnost
- Zvracel
- poruchy trávení (dyspepsie)
- bolest břicha
- ojedinělé případy průjmu (ve vzácných případech tak závažné, že vyžadují přerušení léčby).
Alergické reakce
- vyrážka
- kopřivka
- otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, který může způsobit potíže s polykáním a dýcháním (angioedém)
a jen zřídka
- konkrétní vyrážka, která se může jevit jako puchýře a vypadat jako malé terče (centrální tmavá skvrna obklopená „bledší oblastí, s tmavým prstencem kolem okraje - erythema multiforme);
- rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupováním kůže, zejména kolem úst, nosu, očí a genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom) a
- závažnější forma způsobující rozsáhlé odlupování kůže (více než 30% povrchu těla - toxická epidermální nekrolýza).
Byla také hlášena anafylaxe.
Jiné projevy
- svědění konečníku a genitálu
- genitální infekce (moniliáza)
- vaginitida a vaginální výtok
- závrať
- únava
- bolest hlavy
- viditelné účinky v krevních testech: zvýšení nebo snížení počtu bílých krvinek, mírné zvýšení některých bílkovin (enzymů) produkovaných játry.
Vzácně byly po podání léčiv patřících do skupiny beta-laktamových antibiotik (jako je Keforal) hlášeny následující:
- přechodná hepatitida
- zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka)
- zánět ledvin (reverzibilní intersticiální nefritida)
- hemolytická anémie.
Dodržování pokynů obsažených v této příbalové informaci snižuje riziko nežádoucích účinků.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Expirace a retence
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za EXP. Datum exspirace se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Po rekonstituci by měla být perorální suspenze uchovávána v chladničce (mezi +2 a + 8 ° C) a spotřebována do 14 dnů.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Pomůže to chránit životní prostředí.
Složení a léková forma
Co přípravek KEFORAL obsahuje
- Léčivou látkou je cefalexin (jako cefalexin monohydrát). 5 ml suspenze obsahuje 250 mg cefalexinu.
- Dalšími složkami jsou laurylsulfát sodný, červená Allura AC E129, methylcelulóza 15, dimethikon 350, xanthanová guma, předželatinovaný škrob, napodobenina chuti Guarana 51880TP, sacharóza.
Popis toho, jak KEFORAL vypadá a obsah balení
Před rekonstitucí je Keforal bílý prášek; po rekonstituci se jeví jako červeně zbarvená suspenze.
Keforal je k dispozici ve 100 ml polyetylenových lahvích.
Zdroj příbalové informace: AIFA (Italská agentura pro léčivé přípravky). Obsah zveřejněný v lednu 2016. Přítomné informace nemusí být aktuální.
Abyste měli přístup k nejaktuálnější verzi, doporučujeme navštívit webovou stránku AIFA (Italská agentura pro léčivé přípravky). Prohlášení a užitečné informace.