Účinné látky: kyselina salicylová, kyselina mléčná
VERUNEC 15 g + 15 g / 100 g kolodia
Proč se používá Verunec? K čemu to je?
Verunec je viskózní roztok (kolodion) k aplikaci na kůži obsahující účinné látky kyselinu salicylovou a kyselinu mléčnou, které patří do kategorie keratolytik. Keratolytika působí změkčením tvrdé a zesílené (mozolnaté) pokožky a upřednostňují její odstranění.
Verunec je indikován k léčbě:
- vulgární, plantární, mozaikové bradavice. Bradavicí rozumíme charakteristickou tvorbu kůže odlišně klasifikovanou podle oblasti vzhledu a odpovědného viru
- kuří oka a mozoly (tvrdé a silné polštářky v důsledku tlaku a tření kůže).
Poraďte se svým lékařem, pokud se po krátké době léčby necítíte lépe nebo se cítíte hůř.
Kontraindikace Kdy by neměl být přípravek Verunec používán
Nepoužívejte Verunec
- jestliže jste alergický (á) na kyselinu salicylovou, kyselinu mléčnou nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
- pokud máte cukrovku
- jestliže trpíte poruchami krevního oběhu
- na obličeji a na anogenitální oblasti, jako u všech produktů s vysokým obsahem kyseliny salicylové kvůli jejímu dráždivému účinku.
Opatření pro použití Co potřebujete vědět před užitím přípravku Verunec
Před použitím přípravku Verunec se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- Neaplikujte lék na: seboroické bradavice, obličejové bradavice, genitální bradavice (kondylomy), kožní krtky (kožní névy).
- Vyhněte se kontaktu tohoto léku s očima a sliznicemi. V případě kontaktu s očima nebo sliznicemi omyjte vodou, odstraňte vytvořené zbytky a znovu 15 minut promývejte vodou.
- Vyhněte se aplikaci Verunecu na normální kůži obklopující mozolnatou oblast.
- Používání přípravků, které mají být aplikovány na kůži, zejména pokud jsou prodlouženy, může vést ke vzniku senzibilizačních jevů (alergie na jednu nebo více složek) .V takovém případě přerušte léčbu a poraďte se s lékařem, který přijme adekvátní terapii.
- Nepoužívejte přípravek Verunec k prevenci tvorby bradavic.
- Nepoužívejte tento lék k prodloužené léčbě; po krátké době léčby bez znatelných výsledků se poraďte se svým lékařem.
Interakce Které léky nebo potraviny mohou změnit účinek přípravku Verunec
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval (a) nebo které možná budete používat.
Nepoužívejte současně s Verunecem jiná keratolytika, protože mohou zvýšit agresivní účinek účinných látek.
Varování Je důležité vědět, že:
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před použitím tohoto přípravku se svým lékařem nebo lékárníkem.
Protože bezpečnost používání tohoto léku během těhotenství nebyla stanovena, používejte jej pouze tehdy, když je to zjevně nutné a pod dohledem lékaře.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Verunec neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Dávka, způsob a doba podání Jak používat Verunec: Dávkování
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů v této příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud máte pochybnosti, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Naneste malé množství léčiva na postižené místo 2krát denně (ráno a večer) speciální stěrkou a nechte několik minut odpařit.
Verunec zanechává ochrannou fólii, která nevyžaduje zvláštní pozornost a kterou lze snadno odstranit, když musí provádět následné aplikace.
Před použitím tohoto léku se doporučuje následující postup: oblast aplikace namočte asi na 5 minut do horké vody a čas od času ji potřete brusným kamenem nebo pilníkem (2–3krát týdně).
Pokračujte v léčbě, dokud není mozol zcela odstraněn.
Nepřekračujte doporučenou dávku.
Předávkování Co dělat, když jste užil příliš mnoho přípravku Verunec
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování. Pokud jste však aplikovali příliš mnoho léku, okamžitě a důkladně jej omyjte vodou a poraďte se se svým lékařem.
Verunec je pouze pro externí použití. Nepolykejte tento lék. V případě náhodného požití / požití přípravku Verunec okamžitě informujte svého lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice.
Máte -li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Nežádoucí účinky Jaké jsou vedlejší účinky přípravku Verunec
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud náhodou aplikujete lék na kůži obklopující hyperkeratotickou formaci (bradavice nebo mozol), můžete zaznamenat „lokalizované podráždění, které můžete ovládat dočasným zastavením“ aplikace. Při obnovení léčby dbejte na to, aby byl lék aplikován pouze na postižené místo.
Dodržování pokynů obsažených v příbalové informaci snižuje riziko nežádoucích účinků.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Expirace a retence
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za EXP. Datum exspirace se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Výrobek je hořlavý, uchovávejte láhev těsně uzavřenou a mimo dosah ohně nebo zdrojů tepla.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Pomůže to chránit životní prostředí.
Termín "> Další informace
Co Verunec obsahuje
- Účinnými látkami jsou kyselina salicylová a kyselina mléčná. 100 g kolodia obsahuje 15 g kyseliny salicylové a 15 g kyseliny mléčné.
- Dalšími složkami jsou: močovina, glycerin, USP elastický kolodion (složený z kafru, ricinového oleje, pyroxylinu, ethyletheru, ethylalkoholu).
Jak Verunec vypadá a obsah balení
Verunec je kolodium obsažené v 10 gramové skleněné lahvičce s víčkem s aplikátorem.
Zdroj příbalové informace: AIFA (Italská agentura pro léčivé přípravky). Obsah zveřejněný v lednu 2016. Přítomné informace nemusí být aktuální.
Abyste měli přístup k nejaktuálnější verzi, doporučujeme navštívit webovou stránku AIFA (Italská agentura pro léčivé přípravky). Prohlášení a užitečné informace.
01.0 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU -
VERUNEC 15 G + 15 G / 100 G COLLODIUM
02.0 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ -
100 g kolodia obsahuje:
Aktivní složky: KYSELINA SALICYLOVÁ 15 g, Kyselina mléčná 15 g.
03.0 LÉKOVÁ FORMA -
Kolódium
04.0 KLINICKÉ INFORMACE -
04.1 Terapeutické indikace -
Ošetření vulgárních, plantárních, mozaikových bradavic; kuří oka a mozoly.
04.2 Dávkování a způsob podání -
Malé množství přípravku naneste na postižené místo dvakrát denně (ráno a večer) pomocí speciální stěrky.
Necháme pár minut odpařit.
VERUNEC zanechává ochranný film, který nevyžaduje zvláštní pozornost a je snadno odstranitelný pro následné aplikace.
Před použitím produktu je vhodné oblast aplikace asi na 5 minut navlhčit horkou vodou a čas od času (2–3krát týdně) ji otřít brusným kamenem nebo pilníkem.
Léčba by měla pokračovat až do úplného odstranění kallosity.
Nepřekračujte doporučenou dávku.
04.3 Kontraindikace -
Přecitlivělost na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku.
VERUNEC by neměli používat diabetici nebo pacienti s poruchou krevního oběhu.
VERUNEC, stejně jako všechny výrobky s vysokým obsahem kyseliny salicylové, by neměl být aplikován na obličej a anogenitální oblast.
04.4 Zvláštní upozornění a vhodná opatření pro použití -
Přípravek nesmí být aplikován na: seboroické bradavice, obličejové bradavice, bradavice, kožní névy.
Vyvarujte se kontaktu s očima a sliznicemi.
Pokud by se přípravek dostal do očí nebo sliznic, omyjte je vodou, odstraňte vysrážený kolodium a znovu promývejte vodou po dobu 15 minut.
Vyhněte se aplikaci na normální kůži obklopující mozol.
Výrobek je určen pouze pro vnější použití.
Použití, zvláště prodloužené, produktů pro topické použití může vést k senzibilizačním jevům.V takovém případě přerušte léčbu a poraďte se s lékařem o stanovení vhodné terapie.
Nepolykej. V případě náhodného požití přípravku okamžitě vyhledejte lékaře.
Přípravek by neměl být používán k prevenci tvorby bradavic.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Nepoužívejte k dlouhodobé léčbě; po krátké době léčby bez znatelných výsledků se poraďte se svým lékařem.
04.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce -
Vyhněte se současnému použití jiných keratolytik, aby nedošlo ke zvýšení žíravého účinku účinných látek.
04.6 Těhotenství a kojení -
Bezpečnost použití v těhotenství nebyla stanovena, proto musí být přípravek používán pouze v případě skutečné potřeby a pod dohledem lékaře.
04.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje -
Nejsou známy žádné účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
04.8 Nežádoucí účinky -
Pokud je přípravek aplikován na kůži obklopující hyperkeratotickou formaci, může dojít k lokalizovanému podráždění.
Normálně by mělo být podráždění kontrolováno dočasnou suspenzí a aplikací přípravku pouze na postiženou oblast, když je léčba obnovena.
04.9 Předávkování -
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování. V případě aplikace nadměrné dávky přípravku však okamžitě a důkladně omyjte vodu a poraďte se se svým lékařem.
05.0 FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI -
05.1 "Farmakodynamické vlastnosti -
Kyselina salicylová je dráždivý lék na žaludeční sliznici a tkáně a lze ji použít pouze lokálně.
Jedná se o účinné a široce používané keratolytikum, které vyvolává deskvamaci a destrukci epitelu solubilizací mezibuněčného cementu stratum corneum a má také fungicidní vlastnosti.
Kyselina mléčná zasahuje do procesu keratinizace snížením hyperkeratózy; navíc je žíravá a určuje destrukci hyperkeratotické tkáně.
05.2 "Farmakokinetické vlastnosti -
Jedná se o přípravek pro topické použití, který se používá na povrchy kůže velmi omezené velikosti.
Za normálních podmínek použití u pacientů s bradavicemi je perkutánní absorpce složek zcela zanedbatelná.
05.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti -
U kyseliny salicylové je LD50 u králíků 1,3 g / kg per os. Minimální smrtelná dávka je 15 g.
U kyseliny mléčné je LD50 3,73 g / kg orálně u krysy.
06.0 FARMACEUTICKÉ INFORMACE -
06.1 Pomocné látky -
Močovina, glycerin, USP elastický kolodion (složený z kafru, ricinového oleje, pyroxylinu, ethyletheru, ethylalkoholu).
06.2 Nekompatibilita “-
Kyselina salicylová je neslučitelná s: solemi železa, ethylnitritem, alkoholovým roztokem, octanem olovnatým, jódem.
Kyselina mléčná je neslučitelná s: oxidačními činidly, jodidy, kyselinou dusičnou, albuminem.
06.3 Doba platnosti “-
Dva roky.
06.4 Zvláštní opatření pro uchovávání -
Výrobek je hořlavý, uchovávejte láhev těsně uzavřenou a mimo dosah ohně nebo zdrojů tepla.
06.5 Charakter vnitřního obalu a obsah balení -
10g skleněná lahvička s víčkem s aplikátorem.
06.6 Návod k použití a zacházení -
Žádný konkrétní.
07.0 DRŽITEL „ROZHODNUTÍ O REGISTRACI“ -
SAVOMA MEDICINALI S.p.A. - Via Baganza N.2 / A - 43125 PARMA
08.0 REGISTRAČNÍ ČÍSLO -
Kód: 034603011
09.0 DATUM PRVNÍ REGISTRACE NEBO PRODLOUŽENÍ REGISTRACE -
Obnovení A.I.C: duben 2011
10.0 DATUM REVIZE TEXTU -
Duben 2011
