Aby mohl argatroban provést svůj účinek, musí být podáván parenterálně a přesněji intravenózně.
V Itálii je schválena „jedinečná léčivá specialita na bázi argatrobanu, jejíž obchodní název je Novastan®. Jedná se o lék třídy H, který lze použít pouze v nemocnicích nebo v podobných strukturách (OSP).
Příklady speciálních léků obsahujících Argatroban
- Novastan®
;
Dále upozorňujeme, že použití argatrobanu u dětí a mladistvých se nedoporučuje, protože nejsou k dispozici dostatečné údaje k určení, které dávky účinné látky lze v této kategorii pacientů považovat za bezpečné a účinné.
(SOP), volně prodejné (OTC) léky, bylinné a fytoterapeutické přípravky a homeopatické přípravky.Vzhledem k tomu, že ethanol je v léčivém přípravku obsahujícím dotyčnou účinnou látku přítomen, možnost, že tato látka ovlivňuje aktivitu jiných léčiv, jako je metronidazol (antibiotikum) nebo disulfiram (účinná látka používaná při léčbě alkoholismu).
Nakonec je třeba mít na paměti, že jeho použití v kombinaci s jinými antikoagulačními léky zvyšuje riziko krvácení.
projevující se vedlejší účinky různého typu a intenzity, nebo je neprojevující vůbec.
Zde jsou jen některé z hlavních vedlejších účinků, které se mohou vyskytnout během léčby argatrobanem. Pro více informací kontaktujte lékaře, který vám bude lék podávat.
Kardiovaskulární poruchy
Léčba argatrobanem může způsobit:
- Fibrilace síní;
- Tachykardie;
- Ventrikulární tachykardie;
- Supraventrikulární arytmie;
- Srdeční zástava;
- Infarkt myokardu;
- Perikardiální výpotek;
- Hypertenze nebo hypotenze;
- Trombóza hlubokých žil;
- Flebitida;
- Tromboflebitida;
- Periferní ischemie;
- Periferní embolie.
Poruchy jater
Terapie Argatrobanem může vést k:
- Změny funkce jater;
- Hyperbilirubinémie;
- Selhání jater;
- Žloutenka
- Hepatomegalie.
Gastrointestinální poruchy
Argatroban by mohl způsobit vzhled:
- Nevolnost a / nebo zvracení;
- Zácpa nebo průjem
- Dysfagie;
- Zánět žaludku;
- Gastrointestinální krvácení;
- Melena.
Poruchy dýchacího systému
Léčba argatrobanem může způsobit:
- Dušnost;
- Hypoxie;
- Plicní krvácení;
- Plicní embolie.
Změna diagnostických testů
Podávání argatrobanu může způsobit:
- Snížení hodnot protrombinu;
- Snížení hodnot koagulačního faktoru;
- Prodloužená doba srážení;
- Zvýšení hodnot aspartátaminotransferázy a alaninaminotransferázy;
- Zvýšené hladiny alkalické fosfatázy a laktátdehydrogenázy v krvi.
Jiné nežádoucí účinky
Mezi další nežádoucí účinky, které se mohou objevit během léčby argatrobanem, patří:
- Alergické reakce u citlivých jedinců;
- Reakce v místě vpichu;
- Horečka a vyčerpání;
- Závrať;
- Bolest hlavy;
- Synkopa;
- Poruchy zraku a sluchu;
- Poruchy koagulace;
- Trombocytopenie a leukopenie;
- Kožní poruchy, včetně purpury, vyrážky a alopecie;
- Hematurie;
- Selhání ledvin;
- Svalová slabost a myalgie.
Předávkovat
Vzhledem k tomu, že argatroban musí být podáván specializovaným lékařem, je riziko předávkování vzácnou událostí, i když ne nemožnou. Pokud k tomu dojde, musí být podávání účinné látky přerušeno nebo rychlost infuze snížena v závislosti na podmínkách. Neexistují žádná specifická antidota, proto bude léčba symptomatická a podpůrná.
u fibrinu aktivace koagulačních faktorů V, VIII a XIII, aktivace proteinu C a agregace krevních destiček To vše má za následek blok koagulačního procesu, a tedy tvorbu krevní sraženiny.částečně aktivováno).
?Neexistují dostatečné informace o bezpečném používání argatrobanu u těhotných žen a kojících matek.
Preventivně je vhodnější vyhnout se podávání argatrobanu během těhotenství, pokud to není nezbytně nutné a nepostradatelné; v každém případě takové rozhodnutí může učinit pouze lékař.
Je -li nutné podání účinné látky, je třeba se vyvarovat kojení a přerušit ho.
