CLARITYN ® je lék na bázi Loratadinu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antihistaminikum - antagonista H1
Indikace CLARITYN ® - Loratadin
CLARITYN ® je indikován k léčbě alergických patologií zprostředkovaných IgE, jako je alergická rýma až chronická idiopatická kopřivka.
Mechanismus účinku CLARITYN ® - Loratadin
CLARITYN ® je léčivý přípravek na bázi Loratadinu, konkurenčního inhibitoru receptorů H1 druhé generace, a má tedy lepší farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti než jeho předchůdci, a přesněji z:
- špatná propustnost v centrálním nervovém systému, s následným snížením potenciálních centrálních vedlejších účinků, především sedace;
- větší selektivita vůči receptorům H1 s méně účinky podobnými atropinu.
Při perorálním podání dosáhne vrcholu plazmy v následujících 2–3 hodinách s terapeutickými účinky, které přetrvávají v průměru 4–6 hodin, na jejichž konci jsou po intenzivním jaterním metabolismu podporovaném cytochromiálními enzymy eliminovány močovou cestou.
Loratadin, dobře distribuovaný mezi různé tkáně, může snížit bronchospasmy, zlepšit respirační kapacitu alergických pacientů, inhibovat edémový účinek histaminu na úrovni kožních kapilár kontrolou klasických dermatologických symptomů přítomných v chronické idiopatické kopřivce, kontrolovat podněty svědící a protahující se hladkého svalstva střeva.
Provedené studie a klinická účinnost
FUNKCE LORATADINU A MOTORU
Clin Neurophysiol. Duben 2012; 123: 780-6.
Nízké dávky promethazinu a loratadinu negativně ovlivňují neuromotorické funkce.
Kavanagh JJ, Grant GD, Anoopkumar-Dukie S.
Studie, která s ohledem na rozšířené používání antihistaminik hodnotí potenciální vedlejší účinky stejných a zejména Loratadinu při motorické kontrole a správném provádění dobrovolných pohybů.
KARDIOVASKULÁRNÍ BEZPEČNOST LORATADINU
Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. Prosinec 2008; 22: 1076-8.
Pozorování kardiovaskulární bezpečnosti loratadinu při léčbě perzistentní alergické rýmy.
Liu Y, Cheng L.
Studie, která hodnotí kardiovaskulární bezpečnost Loratadinu používaného dlouhodobě k léčbě alergické rýmy, potvrzující jeho bezpečnost při použití v doporučených dávkách.
LORATADIN K TÉMATICKÉMU POUŽITÍ
Drug Dev Ind Pharm. 2009 srpen; 35: 897-903. doi: 10,1080 / 03639040802680289.
Vývoj loratadinového gelu pro lepší transdermální podání.
Píseň JH, Shin SC.
Velmi zajímavá farmaceutická studie, která charakterizuje nové formulace pro Loratadin a zejména v gelu pro topické použití, schopná optimalizovat penetraci léčiva na lokální úrovni, čímž je možné omezit potenciální systémové vedlejší účinky.
Způsob použití a dávkování
CLARITYN ®
Loratadin 10 mg tablety;
Loratadin 10 mg šumivé tablety;
Sirup 5 mg Loratadinu na 5 ml přípravku.
Dávky a načasování užívání přípravku CLARITYN ® musí být definovány lékařem na základě fyziopatologických charakteristik pacienta, jeho věku a především závažnosti přítomného klinického obrazu.
Obecně u dospělých je předpoklad 10 mg Loratadinu denně schopen zaručit rychlou úlevu od stížených symptomů.
U pacientů s těžkou poruchou funkce jater je třeba uvažovat o úpravě dávky.
Varování CLARITYN ® - Loratadin
Použití přípravku CLARITYN ® musí nutně předcházet příslušná lékařská konzultace, která je užitečná k ověření vhodnosti předepisování a možné přítomnosti kontraindikací užívání léku.
Vzhledem k významnému poškození metabolické kapacity by měla být pacientům s těžkým onemocněním jater vyhrazena maximální péče.
CLARITYN ® v tabletách obsahuje laktózu, proto je jeho použití kontraindikováno u pacientů s deficitem enzymu laktázy, syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy a intolerancí galaktózy.
Aby se dosáhlo adekvátních výsledků, doporučuje se přestat užívat antihistaminika nejméně 48 hodin před testy na alergii.
Uchovávejte tento přípravek mimo dosah dětí.
Těhotenství a kojení
Použití přípravku CLARITYN ® by ve světle současných důkazů mělo být během kojení kontraindikováno, vzhledem k schopnosti Loratadinu procházet přes prsní filtr a omezit se na případy skutečné potřeby během těhotenství.
V posledně jmenovaných případech by byl zjevně nutný dohled vašeho gynekologa.
Interakce
Jaterní metabolismus, kterému je Loratadin vystaven, významně zvyšuje riziko lékových interakcí s účinnými látkami schopnými modulovat aktivitu cytochromiálních enzymů.
Tyto interakce mohou změnit farmakokinetické vlastnosti Loratadinu, což někdy činí jeho příjem dokonce nebezpečným.
Podobně Loratadin indukuje aktivitu jaterních mikrozomálních enzymů, což urychluje katabolismus mnoha účinných látek.
Kontraindikace CLARITYN ® - Loratadin
Použití přípravku CLARITYN ® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na jiné strukturně příbuzné molekuly.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Přestože Loratadin nepřekračuje hematoencefalickou bariéru působící na nervové úrovni, použití přípravku CLARITYN ® by mohlo způsobit nástup závratí, bolest hlavy, tachykardii, nevolnost, sucho v ústech, poruchu funkce jater a nežádoucí reakce v důsledku přecitlivělosti na léčivou látku .
Poznámka
CLARITYN ® je lék na předpis.
Informace o CLARITYN ® - Loratadinu zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
