MUSCORIL ® je léčivý přípravek na bázi thiokolchikosidu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Svalové relaxanci s centrálním působením
Indikace MUSCORIL ® - thiokolchikosid
MUSCORIL ® je indikován k léčbě akutní a chronické lumbosciatiky, cerviko-brachiální neuralgie, tvrdohlavých ztuhlých krků, posttraumatických a pooperačních bolestivých syndromů, při spastických výsledcích hemiparézy, Parkinsonova a neurodisleptického syndromu.
Mechanismus účinku MUSCORIL ® - thiokolchikosid
MUSCORIL ® je léčivá specialita na bázi thiokolchikosidu, aktivní složky odvozené od kolchikosidu, a s výraznou svalovou relaxační aktivitou.
Tato aktivita, koncentrovaná na úrovni centrálního nervového systému, se provádí prostřednictvím vazby aktivní složky a jejích aktivních metabolitů na GABAergní a glycinergní receptory, na kterých obecně působí antagonizačně, čímž se zvýrazňuje komplexní supraspinální účinek v regulace svalového tonusu.
Orální i parenterální podání zaručuje v každém případě dobrou absorpci a dobrou biodistribuci účinné látky, která účinně působí na centrální úrovni, která se vylučuje, po průměrném poločase 7 hodin a po jaterním metabolismu, zejména prostřednictvím fekálie.
Provedené studie a klinická účinnost
TÉMATICKÁ ÚČINNOST MUSCORILU
Agri. 2009 červenec; 21: 95-103.
Účinnost topického thiokolchikosidu (Muscoril) v léčbě syndromu akutní cervikální myofasciální bolesti: jednoslepá, randomizovaná, prospektivní, klinická studie fáze IV.
Ketenci A, Basat H, Esmaeilzadeh S.
Velmi zajímavá klinická studie, která ukazuje, jak může být thiokolchikosid účinný, i když je používán lokálně, při léčbě myofasciální bolesti, což představuje platnou alternativu k parenterálnímu podávání.
THIOCOLCHICOSIDE A ANTIINFLAMMATORS IN THE CONTROL OF LUMBAR PAIN
J Indian Med Assoc. 2012 leden; 110: 56-8.
Vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinace fixních dávek aceklofenaku + paracetamolu + thiokolchikosidu (acenac-MR) při léčbě akutní bolesti dolní části zad.
Lahoti G.
Práce, která ukazuje, jak může asociace mezi Aceclofenacem, Paracetamolem a Thiocolchicosideem způsobit výrazné snížení bederní bolesti ve srovnání s monoterapiemi, což mimo jiné vede k velmi dobré snášenlivosti.
STŘEDNÍ HYPERSENZITIVITA IGE NA THIOCOLCHICOSIDE
Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 leden-březen; 25: 267-8.
Okamžitá reakce IgE na thiokolchikosid.
Caimmi D, Caviglioli S, Raschetti R, Demoly P.
Kazuistika, která odsuzuje nástup přecitlivělosti na thiokolchikosid, pozorování reakcí zprostředkovaných IgE dokonce silné intenzity, za účelem stanovení anafylaxe na výše uvedenou účinnou látku.
Způsob použití a dávkování
MUSCORIL ®
Tvrdé tobolky 4 - 8 mg thiokolchikosidu;
9 mg tablety thiokolchikosidu;
Injekční roztok pro intramuskulární podání 4 mg TIocolchicoside na 2 ml roztoku.
Definice dávkování relativního terapeutického schématu je na lékaři poté, co pečlivě vyhodnotil celkový zdravotní stav pacienta a závažnost jeho klinického obrazu.
Obecně se doporučuje užívat 2 kapsle po 4 mg dvakrát denně nebo jednu po 8 mg dvakrát denně nebo 2 ampule pro intramuskulární podání denně s odstupem 12 hodin.
Použití tohoto léku je kontraindikováno u dětí mladších 15 let.
Varování MUSCORIL ® - thiokolchikosid
Terapii přípravkem MUSCORIL ® musí nutně předcházet pečlivé lékařské vyšetření zaměřené na zhodnocení vhodnosti předepisování a případné přítomnosti kontraindikací užívání léku.
Zvláštní opatrnost při podávání thiokolchikosidu musí být zaručena u pacientů trpících epilepsií, kvůli zvýšenému riziku křečí, a u pacientů trpících gastrointestinálními chorobami, jako je průjem.
Celý terapeutický proces by měl být pod dohledem zdravotnického personálu s ohledem na zvýšené riziko epizod vazo-vagální synkopy po intramuskulárním podání.
MUSCORIL ® v kapslích obsahuje mezi svými pomocnými látkami laktózu, proto není indikován u pacientů s deficitem enzymu laktázy, syndromem malabsorpce glukózy / galaktózy a galaktosémií.
MUSCORIL ® v orodispergovatelných tabletách naopak obsahuje mezi svými pomocnými látkami aspartam, který jako zdroj fenylalaninu může být škodlivý u pacientů trpících fenylketonurií.
Těhotenství a kojení
Přestože neexistují žádné klinické studie, které by lépe charakterizovaly bezpečnostní profil thiokolchikosidu pro zdraví plodu a kojence, některé experimentální důkazy prokazující reprodukční toxický potenciál spojený s účinnou látkou naznačují rozšíření výše uvedených kontraindikací k použití. Přípravku MUSCORIL ® také během těhotenství a následného období kojení.
Interakce
V současné době nejsou známy žádné lékové interakce hodné klinického vědomí.
Kontraindikace MUSCORIL ® - thiokolchikosid
Použití přípravku MUSCORIL ® je kontraindikováno u pacientů trpících ochablou paralýzou, svalovou hypotonií, u pacientů přecitlivělých na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek a během těhotenství a kojení.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Použití přípravku MUSCORIL® je obecně bezpečné a dobře tolerované, i když je někdy spojeno s rizikem gastrointestinálních nežádoucích účinků, jako je nevolnost, zvracení a průjem, reakce z přecitlivělosti a somnolence.
Poznámka
MUSCORIL ® je léčivý přípravek podléhající povinnému lékařskému předpisu.
Informace o přípravku MUSCORIL ® - Thiocolchicoside zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
