Upravil Dr. Giovanni Chetta
Extracelulární síť
ECM lze tedy považovat za velmi komplexní síť, ve které proteiny, PGS a GAG poskytují nesčetné funkce, včetně funkcí strukturální podpory a regulace každé tkáně a organické aktivity. Globální buněčnou homeostázu je třeba považovat za komplex mechanismů, které mohou vznikat a vyvíjet se uvnitř buňky nebo vně v ECM; v druhém případě může buňka představovat střední nebo konečný cíl. Extracelulární složky, kromě toho, že představují struktury fyzické podpory pro buněčné lešení, také působí jako skutečná místa pro zahájení, vývoj a ukončení životně důležitých procesů týkajících se jak endocelulárního prostředí, tak orgánů a systémů. Stojíme před nekonečnou biochemickou sítí schopnou generovat, modulovat, měnit a šířit, i na dálku, miliony a miliony informací.
Každá buňka těla neustále interaguje s ECM, a to jak z mechanického, tak z chemického a energetického hlediska, s „dramatickými“ efekty na statickou a dynamickou architekturu tkání. Fibroblasty například působí v podstatě na kolagen, který produkují, kontinuálním zpracováním, aby je bylo možné zhutnit a připravit ve formách a množstvích požadovaných konkrétním organickým funkčním místem. Pokud jsou dva malé fragmenty embryonální tkáně umístěny daleko od sebe, ale ve stejné kultuře kolagenového gelu, jsme nejprve svědky tvorby dokonale zarovnaných neocollagenových vláken, která propojují dva pahýly. Fibroblasty následně migrují ze dvou fragmentů podél neo-kolagenových vláken, kontrolují jejich ukládání a jsou sledovány. Toto funkční syncytium je pravděpodobně přítomno během regeneračních procesů ECM a představuje trvalé funkční kontinuum schopné samoregulace zvládáním za fyziologických podmínek s konstantními odchylkami požadovanými různými funkcemi vitální tkáně (Albergati, 2004).
Podle P. A. Bacciho intersticiální matice skutečně představuje matku životně důležitých reakcí, místo, kde se v první řadě uskutečňují výměny mezi hmotou a energií. Všechny tkáně jsou propojeny a navzájem funkčně integrovány ne v uzavřených, ale otevřených systémech; Probíhá mezi nimi kontinuální výměna, která může probíhat lokálně i systémově, využívající biochemické, biofyzikální a elektromagnetické zprávy, to znamená pomocí různých forem energie. Iontové složení extracelulárního intersticiálního prostoru tvoří základní látku, která umožňuje nejen výměnu a život, ale také působí na genovou expresi každé buňky.
Jak uvádí F. G. Albergati, buňka a extracelulární matrix představují dva světy, které jsou jen zdánlivě oddělené, které nutně po celou dobu života, v každém okamžiku, musí interagovat, aby fungovaly správným a synergickým způsobem. To vyžaduje mimořádnou sérii signálů následovanou stejně neuvěřitelnou sérií molekulárně-biologických aktivit.
Přestavba MEC
ECM musí být považována za strukturu ve víceletých a konstantních morfofunkčních „přestavbách“, a to jak ve fyziologických, tak v patologických podmínkách, na základě funkčních požadavků vycházejících jak z vlastního nitra (prostřednictvím „působení metaloproteináz), tak z buněk ( pro „působení četných proteinových frakcí adheze). Snížená nebo chybějící kapacita remodelace ECM je pro buňku smrtelná. Jak jsme viděli, všechny buněčné funkce jsou vyjádřeny na základě odpovídající funkce struktur ECM a patologické procesy mohou být primární nebo sekundární k modifikacím ECM.
Jasnými příklady remodelace ECM jsou opravy dermálně-hypodermických vrstev (tento proces vyžaduje přesné sekvence degradace matrice, migrace specifických buněk v tomto místě, syntéza dočasné matrice složené z fibronektinu, fibrinů a velkého množství kolagenu typu III, fáze remodelace provizorní matrice zásadní pro funkční obnovu jejích složek a následně strukturální obnovu tkáně samotné) a neoangiogeneze (fyziologický proces tvorby nových kapilár v tkáních a orgánech v různých patologických situacích, včetně onkologických). Neoangiogeneze je studována pro terapeutické účely s cílem obnovit správné prokrvení ischemických tkání, například v srdečním svalu nebo v periferním oběhu, a také inhibovat proces, například v nádorovém poli (Shishido et al, 2003 )
The metaloproteáza (MMPs) jsou rodina endopeptidáz obsahujících zinek a vápník, které vykazují potenciál degradovat všechny proteiny a proteoglykanové složky ECM. Mají sekvence podobné intersticiálnímu kolagenu a jsou umístěny na vnější stranu buněčné membrány v neaktivní (aktivované podle potřeby) formě. Jejich aktivita je inhibována specifickým činidlem zvaným TIMP (tkáňové inhibitory metaloproteináz).
V minulosti se pro jejich charakteristiku denaturace nativního nebo denaturovaného kolagenu (želatiny) nazývala kolagenáza nebo želatináza - Birkedal -Hansen. Tyto enzymy se podílejí na řadě fyziologických a patologických procesů, včetně angiogeneze, embryogeneze, zánětlivých reakcí, aterosklerózy a řady artrotických onemocnění (včetně revmatoidní artritidy - Dieppe, 1995).
Další články na téma „Význam extracelulární matrice v buněčných rovnováhách“
- Fibronektin, glukosaminoglykany a proteoglykany
- Extracelulární matrix
- Kolagen a elastin, kolagenová vlákna v extracelulární matrix
- Změny extracelulární matrix a patologie
- Pojivová tkáň a extracelulární matrix
- Hluboká fascie - pojivová tkáň
- Fasciální mechanoreceptory a myofibroblasty
- Biomechanika hluboké fascie
- Držení těla a dynamická rovnováha
- Tensegrity a šroubovicové pohyby
- Dolní končetiny a pohyb těla
- Podpora závěru a stomatognatický aparát
- Klinické případy, posturální změny
- Klinické případy, držení těla
- Posturální hodnocení - klinický případ
- Bibliografie - Od extracelulární matrix k držení těla. Je spojovací systém náš skutečný Deus ex machina?
.jpg)
.jpg)
