ATEM ® Ipratropium bromid

ATEM ® je léčivo na bázi ipratropiumbromidu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Léky na obstrukční poruchy dýchacích cest

Indikace ATEM ® Ipratropium bromid

ATEM ® je indikován k léčbě obstrukčních poruch dýchacích cest, jako je bronchiální astma a chronická obstrukční plicní nemoc.

Mechanismus účinku ATEM ® Ipratropium bromid

Ipratropiumbromid, aktivní látka ATEM®, je kvartérní derivát atropinu, používaný v klinickém prostředí k léčbě obstrukčních poruch dýchacích cest.
Jakmile je inhalován, je schopen interagovat s bronchiálními muskarinovými receptory, přičemž vykazuje zvláště rychlý anticholinergní účinek v načasování nástupu.
Vazba ipratropiumbromidu na muskarinové receptory m2 a M3 exprimovaná bronchiálními svaly, antagonizující účinek acetylcholinu, určuje bronchodilatační účinek, jako je zlepšení průchodnosti horních cest dýchacích, obnovení adekvátního ventilačního toku, který přetrvává asi 4–4 6 hodin od přijetí.
Nízká systémová absorpce aktivní složky také činí terapii obzvláště bezpečnou, což výrazně omezuje riziko možných vedlejších účinků.

Provedené studie a klinická účinnost

HYPRATROPIO BROMID A RIZIKO ARRHTHMIE
Farmakoterapie. 2013 5. srpna doi: 10,1002 / phar.1336. [EPUB před tiskem]

Riziko arytmií spojených s ipratropiumbromidem u dětí, dospívajících a mladých dospělých s astmatem: Vnořená studie případové kontroly.

Adimadhyam S, Schumock GT, Walton S, Joo M, McKell J, Lee TA.

Velmi nedávná studie, která ukazuje, jak může být použití Ipratropium bromidu spojeno s vyšším rizikem arytmie u pacientů s astmatem ve věku od 12 do 14 let.

BROMIDOVÉ HYPRATROPIO PRO SPOLEČNÝ CHLADIČ
Cochrane Database Syst Rev.2013 19. června; 6: CD008231. doi: 10,1002 / 14651858.CD008231.pub3.

Intranazální ipratropiumbromid při nachlazení.

AlBalawi ZH, Othman SS, Alfaleh K.

Zajímavá práce, která ukazuje, jak může intranasální podání Ipratropium bromidu vést k významnému zlepšení rýmy u pacientů trpících nachlazením. Také toto působení by bylo určeno anticholinergním působením účinné látky na slizniční žlázy přítomné v nosní sliznici.

BROMIDOVÉ HYPRATROPIO V ASOCIACI SE SALBUTAMOLEM
Mymensingh Med J. 2013 duben; 22: 345-52.

Porovnání salbutamolu a ipratropiumbromidu se samotným salbutamolem při léčbě akutního těžkého astmatu.

Hossain AS, Barua UK, Roy GC, Sutradhar SR, Rahman I, Rahman G.

Práce, která ukazuje, jak může asociace mezi sulbutamolem a ipratropiumbromidem představovat účinnější bronchodilatační účinek než monoterapie, což má za následek jasné zlepšení astmatických symptomů

Způsob použití a dávkování

ATEM ®
Dávkovaný aerosol 4 mg Ipratropium bromidu (20 mcg na inhalaci)
Roztok pro použití v aerosolu 0,0250 g Ipratropium bromidu.
Léčbu přípravkem ATEM ® by měl kalibrovat váš lékař na základě klinického stavu pacienta a jeho / její reakce na terapii.
Obecně se doporučuje aplikovat 2 spreje 3krát denně nebo 1 ml na každé aerosolové sezení 1–2krát denně.

Varování ATEM ® Ipratropium bromid

Léčba přípravkem ATEM ® by měla být definována a kontrolována lékařem, s ohledem na možnou přítomnost kontraindikací používání tohoto přípravku, a tedy na vhodnost jeho předepisování.
Pacient by měl také pečlivě respektovat všechny pokyny lékaře a měl by dbát na to, aby ho neprodleně informoval o výskytu nežádoucích vedlejších účinků, a nikoli o zhoršení klinického obrazu.
Doporučuje se uchovávat drogu mimo dosah dětí.

Těhotenství a kojení

Vzhledem k absenci studií schopných charakterizovat bezpečnostní profil Ipratropium bromidu pro zdraví plodu a kojence, bylo by vhodné omezit používání ATEM ® během těhotenství a v následujícím období kojení, a to výlučně na případy skutečné potřeby a vždy pod přísným dohledem lékaře.

Interakce

V současné době nejsou známy žádné lékové interakce hodné klinického vědomí.

Kontraindikace ATEM ® Ipratropium bromid

Použití přípravku ATEM ® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů s glaukomem, hypertrofií prostaty nebo se syndromem retence moči nebo střevní obstrukcí.

Nežádoucí účinky - vedlejší účinky

Terapie ATEM ® je obecně bezpečná a dobře tolerovaná.
Nežádoucí účinky, jako je sucho v ústech, závratě, poruchy srdečního rytmu, zácpa a příznaky retence moči, byly pozorovány jen výjimečně, ale vymizely ihned po vysazení léku.

Poznámka

ATEM ® je lék na předpis.

Informace o ATEM ® Ipratropium bromide zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.