Shutterstock
Přenosný typ stavu, šílená kráva se zdá být způsobena modifikovanou formou normálního proteinu exprimovaného téměř ve všech savcích, jejichž jméno je prion.
Po zcela asymptomatické inkubační době 3 až 5 let se šílená kráva začíná projevovat příznaky jako: třes, myoklonus, problémy s rovnováhou a motorickou koordinací, abnormální chůze, potíže se vstáváním, změny v chování a hyperreaktivita na podněty.
Nemoc šílených krav je nemoc, na kterou se kromě určité symptomatické léčby nedá vyléčit.
Nemoc šílených krav je podmínkou, která je pro lidi velmi zajímavá, protože u některých obyvatel Spojeného království se v polovině devadesátých let po konzumaci masa nemocného skotu vyvinulo ekvivalentní neurologické onemocnění.
Krátká připomínka encefalopatií
Encefalopatie představují skupinu nezánětlivých neurologických onemocnění, charakterizovaných „strukturální změnou“ mozku, která ovlivňuje jeho funkce a obecně takzvaný mentální stav.
Vrozená nebo získaná „encefalopatie může být trvalý a nevyléčitelný stav (trvalá encefalopatie) nebo stav, který má více či méně značnou rezervu pro hojení (dočasná encefalopatie).
Rozlišit jednu „encefalopatii“ od druhé jsou: příčiny (které obvykle udávají konkrétní název onemocnění), symptomy, možné komplikace, očekávaná léčba a prognóza.
Obecně lze říci, že u pacientů trpících encefalopatií se objevují četné poruchy, včetně například deficitů paměti (zejména amnézie), deprese, změn osobnosti, neschopnosti řešit jednoduché problémy každodenního života, letargie, myoklonie a třes.
Šílená kráva jako přenosná nemoc
Díky své přenosnosti je šílená kráva zařazena do „seznamu takzvaných přenosných spongiformních encefalopatií (nebo TSE); přenosné spongiformní encefalopatie jsou spongiformní encefalopatie, které může zdravý subjekt vyvinout, pokud požije tkáně postiženého subjektu.
Jako šílená kráva jsou přenosné spongiformní encefalopatie: kuru, fatální familiární nespavost, Gerstmann-Sträussler-Scheinkerův syndrom, Creutzfeldt-Jakobova choroba, nová varianta Creutzfeldt-Jakobovy choroby, scrapie, encefalopatie kočičí spongiformní encefalopatie, enklopatická enklopatie a chronické chřadnutí jelenů.
Známé přenosné spongiformní encefalopatie
Lidská bytost
Šílená kráva a lidská bytost: spojení
Šílená kráva představuje téma „extrémního zájmu“ pro lidskou bytost, protože - jak bude také patrné o něco později - v polovině 90. let, v souladu s „epidemií BSE, která se odehrála ve Spojeném království, což je bezvýznamné po konzumaci masa nemocného skotu onemocnělo procento lidí s neurologickým onemocněním velmi podobným Creutzfeldt-Jakobově chorobě.
Toto neurologické onemocnění velmi podobné Creutzfeldt-Jakobově chorobě je zmíněnou novou variantou Creutzfeldt-Jakobovy choroby.
Za lidskou obdobu šílené krávy lze považovat novou variantu Creutzfeldt-Jakobovy choroby.
Malá historie šílené krávy
První identifikované případy šílených krav se datují do roku 1986; místem objevu byla farma pro dobytek ve Spojeném království.
Od té chvíle začala ve Spojeném království jakási epidemie BSE, která dosáhla svého vrcholu v roce 1993 (období, ve kterém podle tehdejších statistik přibylo 1 000 nových případů nemocného skotu týdně) a pomalu se rozběhla out, díky sérii vládních opatření, v následujících letech (v roce 2015 byly registrovány pouze 2 případy šílených krav).
Podle odborníků z oboru byla „epidemie šílených krav“ zahájena používáním v britských chovech skotu krmiv na bázi zvířecí moučky, která obsahovala mleté maso a kosti skotu postiženého sporadickou formou BSE (pamatujte, že nemoc šílených krav) je přenosná nemoc).
Kromě dosažených impozantních čísel měla epidemie šílených krav, která se odehrála ve Velké Británii, silnou odezvu nejen v Evropě, ale i na celém světě, a to z jiného důvodu: několik let po prvních případech BSE je procento nezanedbatelných Britů občané začali rozvíjet v důsledku konzumace masa skotu trpícího bovinní spongiformní encefalopatií nové neurologické onemocnění, velmi podobné Creutzfeldt-Jakobově chorobě (tj. nové variantě Creutzfeldt-Jakobovy choroby).
Podle statistik z června 2014 onemocnělo na novou variantu Creutzfeldt-Jakobovy choroby 177 lidí v důsledku účinků „epidemie BSE ve Spojeném království začínající koncem 80. let“.
„prion je ve své zdravé variantě glykoprotein, který je s největší pravděpodobností zodpovědný za transdukci signálu nebo buněčnou adhezi (stále existují pochybnosti o přesné roli).
PRION JAKO PŘÍČINA ŠPATNÉ KRAVY
Myšlenka, že se prion podílí na povstání nemoci šílených krav, je výsledkem dvou stejně důležitých pozorování:
- První pozorování: u skotu s BSE jsou přítomny modifikované formy prionového proteinu. Modifikovanými formami prionového proteinu se míní, že prion má abnormální konformaci, odlišnou od normální.
- Druhé pozorování: v modifikované variantě prion ztrácí svoji funkci glykoproteinu a získává takové vlastnosti, které jej činí škodlivým pro mozek a nervovou tkáň obecně a také schopné transformovat normální priony (tj. ve zdravé variantě) na modifikované priony.
Ve světle těchto dvou důležitých pozorování odborníci porovnali prion s určitým druhem infekčního agens (to znamená, že jej přirovnávali k viru nebo bakterii) a přiřadili mu také alternativní názvy „nekonvenční infekční agens“ a „infekční částice“. pouze bílkoviny “.
Modifikovaná forma prionu je zodpovědná za ničivou řetězovou reakci; jeho projev ve skutečnosti zahrnuje postupnou modifikaci normálních prionů přítomných u postiženého subjektu a tvorbu proteinových agregátů, které poté, co postihly mozek v několika bodech, způsobí smrt nervové tkáně a vytvoří skutečné díry v to (spongiformní aspekt, který charakterizuje mozek skotu s BSE, je výsledkem vytvoření těchto děr).
DALŠÍ CHARAKTERISTIKY ZMĚNĚNÉHO PRIONU
Vědecké studie o prionu ukázaly, že:
- Prion je také menší než viry (což jsou nejmenší infekční agens);
- Prion je neuvěřitelně odolný vůči nejtradičnějším postupům používaným k likvidaci virů, bakterií, hub nebo jiných známých mikroorganismů. To vysvětluje, proč vaření masa ze skotu postiženého šílenými kravami nezničí přítomný upravený prion.
PRION A DALŠÍ NEMOCI
Podle těch, kteří vidí prion jako příčinu nemoci šílených krav, je stejný prion také zapojen do všech známých přenosných spongiformních encefalopatií; jinými slovy, prion by byl zodpovědný za výskyt: Creutzfeldt-Jakobovy choroby, nové varianty Creutzfeldt-Jakobovy choroby, kuru, Gerstmann-Sträussler-Scheinkerova syndromu, „kočičí spongiformní encefalopatie“, Mink spongiformní encefalopatie atd.
Myšlenka, že je prion zapojen i do dalších známých přenosných spongiformních encefalopatií, zjevně pochází z vědeckých pozorování podobných těm, které byly hlášeny u šílené krávy (přítomnost modifikovaného prionu u nemocných zvířat a modifikovaného prionu schopného napadnout mozek a způsobit poškození).
V patologii se nemoci, o nichž se lékaři domnívají, že souvisejí s modifikovaným prionem (jako jsou přenosné spongiformní encefalopatie), také nazývají prionová onemocnění.
Inkubační časy
Šílená kráva má dlouhou inkubační dobu; ve skutečnosti skot, který přichází do styku s původcem onemocnění - modifikovaným prionem, pokud by to byla příčina stavu - vyvine onemocnění během následujících 3-5 let.
Věděli jste, že ...
Když se lidská bytost nakazí lidským ekvivalentem šílené krávy požitím kontaminovaného hovězího masa, mohl by projevit neurologické onemocnění i po více než 10 letech od zmíněné události požití.
Podle nejnovějších studií by průměrná inkubační doba lidského ekvivalentu šílené krávy byla 13 let.
Přenos šílené krávy na lidskou bytost
K přenosu šílené krávy na člověka může dojít pouze požitím masa skotu s BSE.
Šílená kráva tedy není jako nachlazení nebo nakažlivá infekční onemocnění, u nichž k přenosu nemoci stačí i prostá blízkost mezi zdravým a nemocným subjektem.
Zábavný fakt: přenáší nemoc od krávy postižené BSE mléko?
Pití mléka krávy postižené BSE nebo konzumace latexů vyrobených z tohoto mléka nestačí k tomu, aby lidský ekvivalent šílené krávy.
),- Obtížné vstávání
- Hyperreaktivita na určité podněty e
- Změny chování (postižená zvířata se náhle stanou agresivními nebo vypadají podivně nervózně),
a méně časté nebo méně specifické poruchy, jako jsou:
- Tendence k nepřetržitému tření nebo lízání,
- Ztráta váhy,
- Nepřetržité broušení zubů,
- Opakující se ušní infekce e
- Snížení produkce mléka.
Šílená kráva je smrtelná nemoc
Nemoc šílených krav je vždy smrtelná nemoc.
Postižená zvířata obvykle před smrtí upadnou do kómatu.
Smrt na BSE nastává několik týdnů nebo měsíců po nástupu příznaků.
Příznaky šílené krávy v lidské bytosti
U „lidské bytosti“ odpovídá ekvivalent šílené krávy (tj. Nová varianta Creutzfeldt-Jakobovy choroby) na konci inkubační doby za:
- Psychiatrické symptomy, včetně deprese, úzkosti, abstinenčních poruch atd .;
- Progresivní ztráta motorické koordinace (ataxie);
- Senzorické poruchy;
- Demence;
- Myoklonus (krátká, nedobrovolná kontrakce svalu nebo skupiny svalů).
Nová varianta Creutzfeldt-Jakobovy choroby vždy existovala fatálně, stejně jako nemoc šílených krav a jiné známé přenosné spongiformní encefalopatie; lidé, u kterých se toto onemocnění rozvine, obvykle umírají do 14 měsíců.
a valproát sodný proti myoklonu).