2-naftylamin je výsledkem výroby známého barviva, kterým je anilin; nachází se také v cigaretovém kouři.
Když se 2-naftylamin dostane do jater, je inaktivován působením Cyt P450 a specifických enzymů (gluronosyltransferázy), které konjugují s glukuronovou skupinou.
Neaktivní sloučenina glukuronát je transportována do našeho těla krevním řečištěm a eliminována v renálních tubulech. V tomto bodě však nastává problém; v kyselém prostředí moči (nižší než pH krve) dochází k oddělení glukuronové skupiny; prakticky to vypadá, že reakce jde zpět, za vzniku vysoce reaktivního nitroionu, který se váže na DNA buněk renálních tubulů, což podporuje nástup nádorů močového měchýře.
Další články na téma „2-Naftylamin a rakovina močového měchýře“
- Aromatické aminy a vaření potravin
- Toxicita a toxikologie
- Furosemid a poškození jater
