Účinné látky: hydrokortison (hydrokortison 17-butyrát)
Locoidon 0,1% hydrofilní krém
Locoidon 0,1% krém
Locoidon 0,1% mast
Locoidon 0,1% kožní emulze
Locoidon 0,1% kožní roztok
Indikace Proč se používá Locoidon? K čemu to je?
LOCOIDON je indikován k lokální léčbě akutních, subakutních a chronických kožních onemocnění zánětlivého, alergického nebo ekzematózního původu. Ekzém v různých formách (atopický, chronický, alergický, kontaktní, infantilní atd.); psoriáza; lichen planus; neurodermatitida; herpetiformní dermatitida, intertrigo; zánětlivá nebo alergická dermatitida různých typů, od kontaktních, seboroických, popálenin (sluneční erytém, z rentgenových paprsků); anogenitální svědění.
Kontraindikace Kdy by Locoidon neměl být používán
LOCOIDON by neměly používat děti mladší dvou let s plenkovou vyrážkou. Stejně jako jakýkoli jiný kortizonový přípravek pro topické použití je použití přípravku LOCOIDON kontraindikováno u kožních lézí tuberkulózní povahy a u virového původu (včetně herpesu, neštovic, plané neštovice atd.). Je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Opatření pro použití Co potřebujete vědět před užitím přípravku Locoidon
Pokud je aplikován okluzivní obvaz, mějte na paměti možnost jakýchkoli sekundárních infekcí, bakteriálních nebo plísňových, které vyžadují zavedení vhodné antimikrobiální terapie a zavěšení okluzivního obvazu.
Nedoporučujeme, pokud je to možné, používat okluzivní obvaz na velké oblasti kůže. V případě dlouhodobých ošetření velkých oblastí pokožky pod okluzivním obvazem mějte na paměti možnost systémových účinků a adrenokortikální funkce s možnými změnami tepelná a homeostáza, hypertermie vyžadující přerušení léčby. Plastové fólie mohou být hořlavé a samy o sobě mohou způsobit senzibilizační jevy.
Vzhledem k fyzikálně-chemickým vlastnostem přípravku se terapie okluzivním obvazem nedoporučuje. U pacientů s atopickou dermatitidou je okluzivní terapie kontraindikována.
Pokud je podáván v přítomnosti kožních infekcí, zahájte adekvátní antibakteriální nebo antifungální terapii a pokud selže, přerušte léčbu kortikosteroidy.
Interakce Které léky nebo potraviny mohou ovlivnit účinek přípravku Locoidon
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval (a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Všechny alkalické látky (oxid zinečnatý, minerální dehet a kalamin), stejně jako 3% kyselina salicylová a karb. Sol. Detergeny nejsou kompatibilní s Locoidonem.
Varování Je důležité vědět, že:
Jakýkoli z nežádoucích účinků popsaných u systémových kortikosteroidů, včetně hypoadrenalismu, se může objevit také u topických kortikosteroidů, zejména u pediatrických pacientů.
U pediatrických pacientů se může ukázat, že jsou citlivější než dospělí na účinky exogenních kortikosteroidů a zejména na dysfunkci osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny vyvolanou topickými kortikosteroidy, vzhledem k vyšší absorpci díky vysokému poměru povrchu kůže k tělesné hmotnosti. U dětí léčených topickými kortikosteroidy byla popsána deprese osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny, Cushingův syndrom, zpomalení růstu a nárůst hmotnosti a intrakraniální hypertenze. U dětí projevy sekundárního hypoadrenalismu zahrnují nízké hladiny kortizolemie a nereagování na stimulaci ... s ACTH. V takovém případě je nutné léčbu přerušit a zahájit vhodnou terapii.
Výrobek není určen pro oční použití.
Krém, hydrofilní krém a emulze na kůži obsahují parahydroxybenzoáty, které mohou způsobit alergické reakce (i opožděné).
Použití v případě těhotenství a kojení
Před užitím jakéhokoli léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
U těhotných žen a ve velmi raném dětství by měl být přípravek podáván v případě skutečné potřeby pod přímým dohledem lékaře.
Dávka, způsob a doba podání Jak používat Locoidon: Dávkování
Vždy používejte Locoidon přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud máte pochybnosti, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Locoidon 0,1% krém má díky své pomocné látce s vyváženým poměrem mezi tukovou a vodnou fází zvláčňující a osvěžující účinek, a proto se používá u všech akutních, subakutních a chronických kožních onemocnění, u kterých je indikována lokální léčba kortikosteroidy.
V chronických, jasně suchých a odlupujících se formách se upřednostňuje Locoidon 0,1% mast na bázi tuku a bezvodých látek.
Locoidon 0,1% hydrofilní krém, ve vodném vehikulu a s výraznými hydrofilními charakteristikami, najde indikace v akutních nebo subakutních formách s extrémně exsudativním otiskem.
Locoidon 0,1% pleťová emulze je tekutá emulze, jejíž základ tvoří 15% tukových látek a 85% vody. Díky svým přilnavým vlastnostem je indikován v oblastech pokrytých vlasy a protože nezanechává na pokožce mastné zbytky a díky své zvláštní roztíratelnosti je vhodný k ošetření nekrytých oblastí, jako je obličej, ruce a velké oblasti. Navíc je díky svému uklidňujícímu účinku zvláště vhodný pro léčbu akutních vlhkých forem.
Locoidon 0,1% kožní roztok v hydroalkoholovém vehikulu je vhodný pro aplikaci na pokožku hlavy a na oblasti pokryté vlasy.
Obecně se doporučuje používat na omezené povrchy kůže. Naneste tenkou vrstvu Locoidonu na postiženou oblast pokožky 2–4krát denně, lehce vmasírujte. Někdy podle názoru lékaře může být nutné použít okluzivní obvaz pomocí pláště transparentní plastové pláštěnky, který má být držen na místě 1 / 2-3 dny v závislosti na povaze, závažnosti poranění a stavu pacienta.
Trvání léčby
Dle rady lékaře.
Předávkování Co dělat, když jste užil příliš mnoho přípravku Locoidon
Nadměrné a dlouhodobé používání topických kortikosteroidů může snížit funkci hypofýzy a nadledvin způsobující sekundární hypoadrenalismus a projevy hyperkorticismu včetně Cushingova syndromu a zejména astenie, arteriální hypertenze, poruch srdečního rytmu, hypokalémie, metabolické alkalózy.
Nežádoucí účinky Jaké jsou vedlejší účinky přípravku Locoidon
Podobně jako všechny léky, může mít i Locoidon nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Systémové vedlejší účinky kortikosteroidních přípravků pro topické použití jsou extrémně nepravděpodobné vzhledem k nízkým použitým dávkám: jejich vzhled však může být zvýhodněn okluzivní terapií nebo když jsou velké plochy kůže ošetřovány vysokými dávkami nebo po delší dobu. V těchto případech se jedná o klasické poruchy kortikoterapie, v mírné a reverzibilní formě.
Někdy může být pocit pálení, podráždění, suchá kůže, folikulitida, hypertrichóza, hypopigmentace.
Vzácné účinky (více než 1 případ z 10 000, méně než 1 případ z 1 000):
atrofie kůže, často nevratná, se ztenčováním epidermis, telangiektázií, purpurou, epidermálními striemi, pustulární akné, periorální dermatitidou, rebound efektem, depigmentací kůže, dermatitidou a ekzémem, včetně kontaktní dermatitidy.
Velmi vzácné účinky (méně než 1 případ z 10 000):
Inhibice nadledvin.
Účinky s frekvencí neznámé:
Poruchy imunitního systému: přecitlivělost
Dodržování pokynů obsažených v příbalové informaci snižuje riziko nežádoucích účinků.
Je důležité informovat lékaře nebo lékárníka o všech nežádoucích účincích, i když nejsou popsány v příbalové informaci.
Expirace a retence
Doba použitelnosti: viz datum použitelnosti uvedené na obalu. Uvedené datum použitelnosti se vztahuje na produkt v neporušeném obalu, správně skladovaný.
Upozornění: přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Uchovávejte tento přípravek mimo dosah a dohled dětí.
úložný prostor
Locoidon mast, kožní emulze Locoidon, kožní roztok Locoidon: neuchovávejte při teplotě nad 25 ° C.
Hydrofilní krém Locoidon, krém Locoidon: uchovávejte při teplotě do 25 ° C. Neuchovávejte v chladničce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Pomůže to chránit životní prostředí.
Složení a léková forma
Složení
Locoidon 0,1% hydrofilní krém
100 g krému obsahuje: Účinná látka: hydrokortison 17-butyrát 0,1 g.
Pomocné látky: cetylstearylalkohol; Macrogol 25 cetostearylether; lehký parafinový olej; vazelínová vazelína, propylparahydroxybenzoát, butylparahydroxybenzoát, bezvodá kyselina citrónová, bezvodý citrát sodný, čištěná voda.
Locoidon 0,1% krém
100 g krému obsahuje: Účinná látka: hydrokortison 17-butyrát 0,1 g.
Pomocné látky: cetylstearylalkohol; Macrogol 25 cetostearylether; lehký vazelínový olej; vláknitá vazelína; benzylalkohol; bezvodá kyselina citrónová; bezvodý citrát sodný; propylparahydroxybenzoát; čištěná voda.
Locoidon 0,1% mast
100 g masti obsahuje: Účinná látka: hydrokortison 17-butyrát 0,1 g.
Pomocné látky: tekutý parafinový gel s 5% polyethylenu.
Locoidon 0,1% kožní emulze
100 g emulze obsahuje: Aktivní složka: hydrokortison 17-butyrát 0,1 g.
Pomocné látky: Macrogol 25 cetostearylether; cetylstearylalkohol; bílá vláknitá vazelína; bílá vazelína; olej z brutnáku lékařského; butylhydroxytoluen; propylenglykol; citrát sodný; bezvodá kyselina citrónová; propyl-para-hydroxybenzoát; butyl-para-hydroxybenzoát; čištěná voda.
Locoidon 0,1% kožní roztok
100 ml roztoku obsahuje: Aktivní složka: hydrokortison 17-butyrát 0,1 g.
Pomocné látky: glycerin; povidon; bezvodá kyselina citrónová, bezvodý citrát sodný; isopropylalkohol; čištěná voda.
Farmaceutické formy a obsah
Krém, hydrofilní krém, 0,1% mast - 30 g tuby.
Pleťová emulze, 0,1% kožní roztok - 30 ml lahvičky.
Zdroj příbalové informace: AIFA (Italská agentura pro léčivé přípravky). Obsah zveřejněný v lednu 2016. Přítomné informace nemusí být aktuální.
Chcete-li mít přístup k nejaktuálnější verzi, doporučujeme navštívit webovou stránku AIFA (Italská agentura pro léčivé přípravky). Prohlášení a užitečné informace.
01.0 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
LOCOIDON
02.0 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Locoidon 0,1% krém
100 g krému obsahuje: hydrokortison 17-butyrát 0,1 g
Locoidon 0,1% mast
100 g masti obsahuje: hydrokortison 17-butyrát 0,1 g
Locoidon 0,1% hydrofilní krém
100 g krému obsahuje: hydrokortison 17-butyrát 0,1 g
Locoidon 0,1% kožní emulze
100 g emulze obsahuje: hydrokortison 17-butyrát 0,1 g
Locoidon 0,1% kožní roztok
100 ml roztoku obsahuje: hydrokortison 17-butyrát 0,1 g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
03.0 LÉKOVÁ FORMA
Krém, hydrofilní krém, mast, pleťová emulze, kožní roztok.
04.0 KLINICKÉ INFORMACE
04.1 Terapeutické indikace
Akutní, subakutní a chronická kožní onemocnění zánětlivého, alergického nebo ekzematózního původu.
Ekzém v různých formách (atopický, chronický, alergický, kontaktní, infantilní atd.); psoriáza; lichen planus; neurodermatitida; herpetiformní dermatitida; inter-intriky; zánětlivá nebo alergická dermatitida různých typů, od kontaktních, seboroických, popálenin (sluneční erytém, z rentgenových paprsků); anogenitální svědění.
04.2 Dávkování a způsob podání
The Locoidon 0,1% krémDíky excipientu s vyváženým poměrem mezi tukovou a vodnou fází má změkčující a osvěžující účinek, a proto se používá u všech akutních, subakutních a chronických kožních onemocnění, u kterých je indikována lokální léčba kortikosteroidy.
The Locoidon 0,1% mastNa základě tuků a bezvodých látek se dává přednost chronickým formám, jasně suchým a odlupujícím se.
The Locoidon 0,1% hydrofilní krém, ve vodném vehikulu a s výraznými hydrofilními charakteristikami nachází indikace v akutních nebo subakutních formách s extrémně exsudativním otiskem.
The Locoidon 0,1% kožní emulze, je tekutá emulze, jejíž základ tvoří 15% tukových látek a 85% vody. Díky svým přilnavým vlastnostem je indikován v oblastech pokrytých vlasy a protože nezanechává na pokožce mastné zbytky a díky své zvláštní roztíratelnosti je vhodný k ošetření nekrytých oblastí, jako je obličej, ruce a velké oblasti. Navíc je díky svému uklidňujícímu účinku zvláště vhodný pro léčbu akutních vlhkých forem.
Pro aplikaci na pokožku hlavy a na oblasti pokryté vlasy je uvedeno Locoidon 0,1% kožní roztok v hydroalkoholickém vehikulu.
Obecně se doporučuje použití na omezené povrchy kůže.
Naneste tenkou vrstvu Locoidonu na postiženou oblast pokožky, 2-4krát denně, zlehka vmasírujte. Někdy podle názoru lékaře může být nutné použít okluzivní obvaz s použitím nepropustné průhledné plastové fólie, který má být na místě po dobu 3 dnů v závislosti na povaze, závažnosti léze a stavu pacienta. Hořlavé a samy o sobě mohou způsobit senzibilizační jevy. Pokud je aplikován okluzivní obvaz, mějte na paměti možnost jakýchkoli sekundárních infekcí, bakteriálních nebo plísňových, které vyžadují zavedení vhodné antimikrobiální terapie a pozastavení okluzivního obvazu.
Nedoporučujeme, pokud je to možné, používat okluzivní obvaz na velké oblasti pokožky.
Pokud je podáván v přítomnosti kožních infekcí, zahájte adekvátní antibakteriální nebo antifungální terapii a pokud selže, přerušte léčbu kortikosteroidy.
04.3 Kontraindikace
Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.
Locoidon by neměly používat děti mladší dvou let s plenkovou vyrážkou. Stejně jako jakýkoli jiný kortizonový přípravek pro topické použití je použití Locoidonu kontraindikováno u tuberkulózních kožních lézí a virového původu (herpes, neštovice, plané neštovice).
04.4 Zvláštní upozornění a vhodná opatření pro použití
Jakýkoli z nežádoucích účinků popsaných u systémových kortikosteroidů, včetně hypoadrenalismu, se může objevit také u topických kortikosteroidů, zejména u pediatrických pacientů.
U pediatrických pacientů se může ukázat, že jsou citlivější než dospělí na účinky exogenních kortikosteroidů a zejména na dysfunkci osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny vyvolanou topickými kortikosteroidy, vzhledem k vyšší absorpci díky vysokému poměru povrchu kůže k tělesné hmotnosti.
U dětí léčených topickými kortikosteroidy byla popsána deprese osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny, Cushingův syndrom, zpomalení růstu a ztráta hmotnosti a intrakraniální hypertenze.
U dětí projevy sekundárního hypoadrenalismu zahrnují nízké hladiny kortizolu a nereagování na stimulaci ACTH. Použití, zejména pokud se prodlužuje, přípravků pro topické použití může způsobit senzibilizační jevy.V tomto případě je nutné léčbu přerušit a zahájit vhodnou terapii.
Výrobek není určen pro oční použití.
U kojenců a dětí může plena fungovat jako okluzivní obvaz, což zvyšuje absorpci produktu.
Ve velmi raném dětství by měl být přípravek podáván v případě skutečné potřeby a pod přímým lékařským dohledem.
04.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Nikdy nebyly identifikovány žádné negativní interakce nebo neslučitelnost použití s jinými léky běžně používanými v příslušné terapii.
04.6 Těhotenství a kojení
Těhotným ženám by měl být přípravek podáván v případě skutečné potřeby pod přímým dohledem lékaře.
04.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Přípravek neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.
04.8 Nežádoucí účinky
Systémové vedlejší účinky topických kortikosteroidních přípravků jsou extrémně nepravděpodobné vzhledem k nízkým použitým dávkám; jejich vzhled však může být zvýhodněn okluzivní terapií nebo když jsou velké oblasti pokožky ošetřovány vysokými dávkami nebo po delší dobu. V těchto případech se jedná o klasické poruchy kortikoterapie, v mírné a reverzibilní formě.
Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle tříd orgánových systémů a konvence četnosti MedDRA: Velmi časté (≥1 / 10), Časté (≥1 / 100`` Velmi vzácné (
Někdy může být pocit pálení, podráždění, suchá kůže, folikulitida, hypertrichóza, hypopigmentace.
Poruchy imunitního systému
Není známo: přecitlivělost
Endokrinní patologie
Velmi vzácné: inhibice nadledvin
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vzácné: Kožní atrofie, často nevratná, se ztenčováním epidermis, telangiektázií, purpurou, epidermálními striemi, pustulární akné, periorální dermatitidou, rebound efektem, depigmentací kůže, dermatitidou a ekzémem, včetně kontaktní dermatitidy.
04.9 Předávkování
V případě léčby velkých oblastí pokožky a / nebo dlouhodobého používání, zejména pod okluzivním obvazem, mějte na paměti možnost systémových účinků reabsorpce kortikosteroidů. Nadměrné a dlouhodobé používání topických kortikosteroidů může snížit funkci hypofýzy a nadledvin způsobující sekundární hypoadrenalismus a projevy hyperkorticismu včetně Cushingova syndromu a zejména astenie, arteriální hypertenze, poruch srdečního rytmu, hypokalémie, metabolické alkalózy.
05.0 FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
05.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: středně aktivní kortikosteroidy (skupina II), ATC kód: D07AB02
Účinnou látkou přípravku Locoidon je nehalogenovaný originální syntetický kortikosteroid, hydrokortison 17-butyrát, s výraznou protizánětlivou, antialergickou a proti svědění účinkem. Je proto indikován u všech akutních, subakutních a chronických kožních onemocnění citlivých na na léčbu.
Esterifikace v C17 kyselinou máselnou dává molekule hydrokortison 17-butyrátu vysoký stupeň lipofilnosti a tedy afinitu ke tkáním kůže s optimálními penetračními charakteristikami. Při testech hodnocení protizánětlivé aktivity se hydrokortison 17-butyrát ukázal být účinnější než hydrokortison acetát a stejně účinný jako fluorované kortikosteroidy používané pro srovnání. Hydrokortison 17-butyrát je tvořen dvěma fyziologickými látkami, které lze z těla snadno metabolizovat, s následným nižším rizikem topických nebo systémových vedlejších účinků spojených s používáním nejsilnějších halogenovaných kortikosteroidů.
05.2 Farmakokinetické vlastnosti
Účinná látka nanesená na kůži zůstává po dlouhou dobu ve stratum corneum, odkud se pomalu šíří do hlubších vrstev epidermis, aby dosáhla dermis (rezervní účinek). Poločas rozpadu v kůži je 20-25 hodin na neporušenou kůži a asi 10-15 hodin, když je povrch kůže poraněný.
Hydrokortison 17-butyrát je částečně přeměněn na 21-butyrát a rychle hydrolyzován plazmatickými a jaterními esterázami.Steroid je vylučován stolicí a močí, zejména ve formě jednoduchých a konjugovaných metabolitů.
05.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Akutní toxicita hydrokortison 17-butyrátu je irelevantní (LD50 orálně u králičích myší po dobu 30 po sobě jdoucích dnů Locoidon v různých prezentacích byla dobře tolerována jak systémově, tak topicky.
Snášenlivost kůže je vynikající a systémová aktivita po topické aplikaci je špatná, proto má hydrokortison 17-butyrát vysokou míru bezpečnosti.
06.0 FARMACEUTICKÉ INFORMACE
06.1 Pomocné látky
Locoidon krém: cetylstearylalkohol; Macrogol 25 cetostearylether; lehký vazelínový olej; vláknitá vazelína; benzylalkohol; bezvodá kyselina citrónová; bezvodý citrát sodný; propylparahydroxybenzoát; čištěná voda.
Locoidon mast: tekutý parafínový gel s 5% polyethylenu.
Hydrofilní krém Locoidon: cetylstearylalkohol; Macrogol 25 cetosterylether; lehký parafinový olej; vláknitá vazelína; propylparahydroxybenzoát; butylparahydroxybenzoát bezvodá kyselina citrónová; bezvodý citrát sodný; čištěná voda.
Emulze na kůži Locoidon: Macrogol 25 cetostearylether; cetylstearylalkohol; bílá vláknitá vazelína; bílá vazelína; olej z brutnáku lékařského; butylhydroxytoluen; propylenglykol; citrát sodný; bezvodá kyselina citrónová; propyl-para-hydroxybenzoát; butyl-para-hydroxybenzoát; čištěná voda.
Locoidon, kožní roztok: glycerin; povidon; bezvodá kyselina citrónová; bezvodý citrát sodný; isopropylalkohol; čištěná voda.
06.2 Neslučitelnost
Všechny alkalické látky (oxid zinečnatý, minerální dehet a kalamin), stejně jako 3% kyselina salicylová a solný uhlík. Detergenty nejsou kompatibilní s Locoidonem.
06.3 Doba platnosti
Locoidon krém: 3 roky
Locoidon mast: 3 roky
Hydrofilní krém Locoidon: 3 roky
Emulze na kůži Locoidon: 2 roky
Kožní roztok Locoidon: 2 roky
06.4 Zvláštní opatření pro skladování
Locoidon krém, Locoidon hydrofilní krém
Neuchovávejte při teplotě nad + 25 ° C. Neuchovávejte v chladničce.
Locoidon mast, kožní emulze Locoidon, kožní roztok Locoidon
Neuchovávejte při teplotě nad + 25 ° C.
06.5 Charakter vnitřního obalu a obsah balení
Locoidon krém, Locoidon hydrofilní krém a Locoidon mast jsou obsaženy v hliníkových trubičkách, vnitřně potažených 30 g aralditu.
Kožní emulze Locoidon a kožní roztok Locoidon jsou obsaženy v 30ml polyetylénových lahvích.
06.6 Návod k použití a zacházení
Žádné zvláštní pokyny.
Nepoužitý léčivý přípravek a odpad z tohoto přípravku musí být zlikvidován v souladu s místními předpisy.
07.0 DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Astellas Pharma S.p.A. - Via delle Industrie 1 - 20061 Carugate (Milán)
08.0 REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Locoidon 0,1% mast: 023325018
Locoidon 0,1% hydrofilní krém: 023325020
Locoidon 0,1% kožní roztok: 023325044
Locoidon 0,1% krém: 023325057
Locoidon 0,1% emulze kůže: 023325083
09.0 DATUM PRVNÍ REGISTRACE NEBO PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Locoidon 0,1% mast - Registrace 12. srpna 1976 - Obnovení povolení červen 2005
Locoidon 0,1% hydrofilní krém - registrace 12. srpna 1976 - obnova povolení červen 2005
Locoidon 0,1% kožní roztok - Registrace 12. srpna 1976 - Obnovení autorizace, červen 2005
Locoidon 0,1% krém - Registrace 10. června 1983 - Obnovení autorizace, červen 2005
Locoidon 0,1% pleťová emulze - Registrace 10. června 1996 - Obnovení povolení, červen 2005
10.0 DATUM REVIZE TEXTU
Březen 2009
