Aktivní složky: kyselina alendronová, cholekalciferol
FOSAVANCE 70 mg / 2 800 IU tablety
Příbalové letáky Fosavance jsou k dispozici pro velikosti balení:- FOSAVANCE 70 mg / 2 800 IU tablety
- FOSAVANCE 70 mg / 5 600 IU tablety
Proč se přípravek Fosavance používá? K čemu to je?
Co je to FOSAVANCE?
FOSAVANCE je tableta, která obsahuje dvě léčivé látky, kyselinu alendronovou (běžně nazývanou alendronát) a cholekalciferol, známý jako vitamín D3.
Co je alendronát?
Alendronát patří do skupiny nehormonálních léků nazývaných bisfosfonáty. Alendronát zabraňuje ztrátě kosti, ke které dochází u postmenopauzálních žen, a pomáhá obnovovat kost. Alendronát snižuje riziko zlomenin obratlů a páteře. “Kyčle.
Co je to vitamín D?
Vitamín D je základní živinou potřebnou pro vstřebávání vápníku a zdraví kostí. Tělo může vápník z potravy dostatečně absorbovat, pouze pokud má dostatek vitaminu D. Potravin, které obsahují vitamín D, je velmi málo. K hlavní dodávce vitaminu D dochází v létě působením slunečního světla, které v kůži produkuje vitamín D. Jak kůže stárne, produkuje méně vitaminu D. Příliš málo vitaminu D může vést ke ztrátě kostní hmoty a osteoporóze. Silný nedostatek vitaminu D může způsobit svalovou slabost, která může vést k pádům a zvýšenému riziku zlomenin.
K čemu se přípravek FOSAVANCE používá?
Váš lékař předepsal přípravek FOSAVANCE k léčbě osteoporózy a ke snížení rizika nedostatečnosti vitaminu D. FOSAVANCE snižuje riziko zlomenin páteře a kyčle u žen po menopauze.
Co je osteoporóza?
Osteoporóza je řídnutí a ochabování kostí. Je běžná u žen po menopauze. V menopauze vaječníky přestávají produkovat ženský hormon estrogen, který pomáhá udržovat zdravou kostru ženy. V důsledku toho dochází k úbytku kostní hmoty a kostní tkáni. se stává slabším. Riziko osteoporózy je tím větší, čím dříve žena dosáhne menopauzy.
V počátečních stádiích osteoporóza obvykle nemá žádné příznaky. Pokud však léčba není zahájena, mohou dojít ke zlomeninám. Ačkoli zlomeniny jsou obvykle bolestivé, zlomeniny kostí páteře nemusí být cítit, dokud nejsou nalezeny. S poklesem postavy . Ke zlomeninám může dojít při každodenních činnostech, jako je zvedání závaží, nebo při drobných poraněních, která by obvykle nemohla způsobit zlomeniny normální kosti. Zlomeniny se normálně vyskytují v kyčli, páteři nebo zápěstí a mohou být nejen bolestivé, ale mohou vést k výrazným deformitám a postižení, jako je vyklenutí zad (hrb) a omezení pohybu.
Jak lze léčit osteoporózu?
Spolu s léčbou přípravkem FOSAVANCE může lékař navrhnout změny životního stylu ke zlepšení vašeho stavu, jako například: Přestat kouřit: Zdá se, že kouření zvyšuje rychlost ztráty kostní hmoty, a proto může zvyšovat riziko zlomenin.
Cvičení Stejně jako svaly, i kosti potřebují cvičení, aby zůstaly silné a zdravé. Před zahájením cvičebního programu se poraďte se svým lékařem.
Vyvážená strava Lékař bude schopen poskytnout informace o dietě nebo o možné potřebě užívat doplňky stravy.
Kontraindikace Pokud by přípravek Fosavance neměl být používán
Neužívejte přípravek FOSAVANCE
- jestliže jste alergický (á) na trihydrát natrium -alendronátu, cholekalciferol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
- pokud máte určité problémy s jícnem (trubice spojující ústa se žaludkem), jako je zúžení nebo potíže s polykáním,
- pokud nemůžete stát nebo sedět vzpřímeně alespoň 30 minut,
- pokud vám lékař řekl, že máte nízkou hladinu vápníku v krvi.
Pokud si myslíte, že se vás cokoli z výše uvedeného týká, tablety neužívejte. Poraďte se se svým lékařem a řiďte se uvedenými pokyny.
Opatření pro použití Co potřebujete vědět, než začnete Fosavance užívat
Před užitím přípravku FOSAVANCE se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:
- trpíte problémy s ledvinami,
- máte nebo jste nedávno měl / a potíže s polykáním nebo problémy s trávicím systémem,
- Váš lékař vám řekl, že máte Barrettův jícen (onemocnění spojené se změnami buněk, které uvnitř lemují spodní část jícnu),
- řekli vám, že máte problém se vstřebáváním minerálů v žaludku nebo střevech (malabsorpční syndrom),
- máte špatné zubní zdraví, máte onemocnění dásní, plánujete extrakci zubu nebo nepodstupujete pravidelné zubní prohlídky,
- má rakovinu,
- podstupujete chemoterapii nebo radioterapii,
- užíváte kortikosteroidy (jako je prednison nebo dexamethason),
- jste nebo jste byli kuřáci (protože to může zvýšit riziko problémů se zuby).
Před zahájením léčby přípravkem FOSAVANCE můžete být požádáni o zubní prohlídku.
Během léčby přípravkem FOSAVANCE je důležité udržovat dobrou ústní hygienu. Během léčby byste měli chodit na pravidelné zubní prohlídky a měli byste kontaktovat svého lékaře nebo zubaře, pokud se u vás vyskytne jakýkoli problém s ústy nebo zuby, jako je uvolnění, bolest nebo otok.
Může dojít k podráždění, zánětu nebo ulceraci jícnu (trubice, která spojuje ústa se žaludkem) často s příznaky bolesti na hrudi, pálení žáhy, obtíží nebo bolesti při polykání, zvláště pokud pacienti nepijí plnou sklenici vody z vodovodu a / nebo protahování po dobu prvních 30 minut po užití přípravku FOSAVANCE Tyto nežádoucí účinky se mohou zhoršit, pokud pacienti pokračují v užívání přípravku FOSAVANCE po výskytu těchto příznaků.
Děti a dospívající
FOSAVANCE by neměl být podáván dětem a mladistvým do 18 let
Interakce Které léky nebo potraviny mohou změnit účinek přípravku Fosavance
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval (a) nebo které možná budete užívat.
Doplňky vápníku, antacida a některá perorální léčiva pravděpodobně interferují s absorpcí přípravku FOSAVANCE, pokud jsou užívány současně. Je proto důležité dodržovat pokyny uvedené v bodě. Jak přípravek FOSAVANCE užívat a počkejte alespoň 30 minut, než začnete užívat jiné orální léky nebo doplňky stravy.
Některé dlouhodobé léky proti bolesti nebo revmatismu nazývané NSAID (např. Kyselina acetylsalicylová nebo ibuprofen) mohou způsobit zažívací potíže. Proto je třeba opatrnosti při současném užívání těchto léků s přípravkem FOSAVANCE.
Je pravděpodobné, že některé léky nebo potravinářské přídatné látky mohou zabránit vstupu vitaminu D ve přípravku FOSAVANCE do vašeho těla, včetně umělých náhražek tuků, minerálních olejů, léků na hubnutí, orlistatu a léků snižujících hladinu cholesterolu, cholestyraminu a cholestipolu. U záchvatů (epilepsie) ( fenytoin nebo fenobarbital), mohou snížit účinnost vitaminu D. Lze zvážit přidání dalších doplňků vitaminu D na individuální bázi.
FOSAVANCE s jídlem a pitím
Jídlo a nápoje (včetně minerální vody) pravděpodobně sníží účinnost přípravku FOSAVANCE, pokud jsou užívány současně. Je proto důležité dodržovat pokyny uvedené v části Jak přípravek FOSAVANCE užívat.Musíte počkat nejméně 30 minut, než si vezmete jídlo a pití jiné než vodu z vodovodu.
Varování Je důležité vědět, že:
Těhotenství a kojení
FOSAVANCE je indikován pouze ženám po menopauze. Neužívejte přípravek FOSAVANCE, pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná nebo pokud kojíte.
Řízení dopravních prostředků nebo obsluha strojů
U přípravku FOSAVANCE byly hlášeny nežádoucí účinky (např. Rozmazané vidění, závratě a silná bolest kostí, svalů nebo kloubů), které mohou ovlivnit vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje (viz Možné nežádoucí účinky).
Pokud se objeví některý z těchto nežádoucích účinků, neměli byste řídit, dokud se necítíte dobře.
FOSAVANCE obsahuje laktózu a sacharózu.
Pokud vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, kontaktujte svého lékaře před užitím tohoto léku.
Dávka, způsob a doba podání Jak používat Fosavance: Dávkování
Vždy užívejte přípravek FOSAVANCE přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Užívejte jednu tabletu FOSAVANCE jednou týdně.
Postupujte pečlivě podle níže uvedených pokynů.
1) Vyberte si den v týdnu, který nejlépe odpovídá vašim aktivitám. Užívejte jednu tabletu FOSAVANCE jednou týdně ve zvolený den.
Je velmi důležité, abyste dodržovali pokyny 2), 3), 4) a 5), abyste usnadnili rychlý vstup tablety FOSAVANCE do žaludku a pomohli snížit možnost podráždění jícnu (trubice, která spojuje vaše ústa s žaludek). žaludek).
2) Poté, co vstanete z postele, začnete den a než si dáte jídlo, pití nebo jiné léky, spolkněte tabletu FOSAVANCE celou a zapijte plnou sklenicí vody z vodovodu (ne minerální vody) (ne méně než 200 ml), aby FOSAVANCE je správně absorbován.- Neužívejte s minerální vodou (neperlivou ani perlivou).
- Neužívejte s kávou nebo čajem.
- Neužívejte se šťávou nebo mlékem.
Tabletu nedrťte ani nežvýkejte a nenechávejte rozpustit v ústech, kvůli možné tvorbě vředů v ústní dutině.
3) Nelehejte - držte trup ve vzpřímené poloze (vsedě, ve stoje nebo při chůzi) - alespoň 30 minut po požití tablety. Neuvolňujte se, dokud něco nesníte.
4) FOSAVANCE by neměl být užíván před spaním nebo před vstáním z postele na začátku dne.
5) Pokud pocítíte potíže nebo bolest při polykání, bolest na hrudi nebo se u vás vyvine nebo zhorší pálení v horní části břicha, přestaňte přípravek FOSAVANCE užívat a kontaktujte svého lékaře.
6) Po požití tablety FOSAVANCE počkejte alespoň 30 minut, než budete jíst, pít nebo užívat jakékoli jiné léky dne, včetně antacid, doplňků vápníku a vitamínů. FOSAVANCE je účinný pouze tehdy, když se užívá na prázdný žaludek.
Předávkování Co dělat, když jste užil příliš mnoho přípravku Fosavance
Jestliže jste užil (a) více přípravku FOSAVANCE, než jste měl (a)
Pokud omylem užijete příliš mnoho tablet, vypijte plnou sklenici mléka a okamžitě kontaktujte svého lékaře. Nevyvolávejte zvracení a nelehejte.
Jestliže jste zapomněl (a) užít přípravek FOSAVANCE
Pokud zapomenete užít tabletu, jednoduše užijte jednu tabletu FOSAVANCE druhý den ráno. Neužívejte dvě tablety Ve stejný den. Poté pokračujte v užívání tablety ve zvolený den v týdnu.
Jestliže jste přestal (a) užívat přípravek FOSAVANCE
Je důležité, abyste přípravek FOSAVANCE užíval (a) tak dlouho, jak vám předepsal lékař. Protože není známo, jak dlouho byste přípravek FOSAVANCE měli užívat, měli byste se u svého lékaře pravidelně informovat o nutnosti pokračovat v užívání tohoto léku, abyste zjistili, zda je přípravek FOSAVANCE pro vás stále vhodný.
Máte -li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Nežádoucí účinky Jaké jsou vedlejší účinky přípravku Fosavance
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Okamžitě navštivte svého lékaře, pokud si všimnete některého z následujících nežádoucích účinků, které mohou být závažné a u kterých můžete potřebovat naléhavou lékařskou péči:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):
- pálení žáhy v horní části žaludku; potíže s polykáním; bolest při polykání; vředy v jícnu (trubice spojující ústa se žaludkem), které mohou způsobit bolest na hrudi, pálení žáhy nebo potíže nebo bolest při polykání.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí):
- alergické reakce, jako je kopřivka; otok obličeje, rtů, jazyka a / nebo hrdla, pravděpodobně způsobující potíže s dýcháním nebo polykáním; závažné kožní reakce,
- bolest v ústech a / nebo čelisti, otok nebo vředy v ústech, necitlivost nebo pocit těžkosti v čelisti nebo uvolnění zubu. Mohou to být známky poškození kosti v čelisti (osteonekróza) obvykle spojené s opožděným hojením a infekce, často po extrakci zubu. Pokud se u vás tyto příznaky objeví, kontaktujte svého lékaře a zubaře.
- neobvykle může dojít k neobvyklé zlomenině stehenní kosti, zvláště u pacientů dlouhodobě léčených na osteoporózu. Kontaktujte svého lékaře, pokud pociťujete bolest, slabost nebo nepohodlí ve stehně, kyčli nebo tříslech, protože to může být časná indikace. možné zlomeniny stehenní kosti,
- bolest kostí, svalů a / nebo kloubů, která je závažná.
Mezi další nežádoucí účinky patří
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí):
- bolest kostí, svalů a / nebo kloubů, která je někdy závažná.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):
- otok kloubů,
- bolest břicha; žaludeční nevolnost nebo říhání po jídle; zácpa; pocit plnosti nebo nadýmání v žaludku; průjem, střevní plyn,
- ztráta vlasů; svědění,
- bolest hlavy; závrať,
- únava; otok rukou nebo nohou.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):
- nevolnost; Vyděsil,
- podráždění nebo zánět jícnu (trubice, která spojuje vaše ústa se žaludkem) nebo žaludku,
- černá nebo tmavá stolice,
- rozmazané vidění; bolest očí nebo zarudnutí,
- vyrážka; zarudnutí kůže,
- přechodné příznaky podobné chřipce, jako jsou bolesti těla, celkový pocit nevolnosti a někdy s horečkou, obvykle na začátku léčby,
- poruchy chuti.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí):
- příznaky nízké hladiny vápníku v krvi včetně svalových křečí nebo křečí a / nebo mravenčení v prstech nebo kolem úst,
- peptické nebo žaludeční vředy (někdy závažné nebo s krvácením),
- zúžení jícnu (trubice, která spojuje vaše ústa se žaludkem),
- vyrážka zhoršená vystavením slunečnímu záření,
- vředy v ústech.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Expirace a retence
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Datum exspirace se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v původním blistru, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem.
Nevyhazujte žádné léky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Pomůže to chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace
Co FOSAVANCE
Léčivými látkami jsou kyselina alendronová a cholekalciferol (vitamin D3). Jedna tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendronové (jako trihydrát sodný) a 70 mikrogramů (2 800 IU) cholekalciferolu (vitamín D3).
Dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulóza (E460), bezvodá laktóza, triglyceridy se středním řetězcem, želatina, sodná sůl kroskarmelózy, sacharóza, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý (E572), butylhydroxytoluen (E321), modifikovaný škrob (kukuřice) a křemičitan sodný a hlinitý (E554) ).
Jak vypadá FOSAVANCE a obsah balení
Tablety FOSAVANCE 70 mg / 2 800 IU jsou k dispozici jako bílé až téměř bílé tablety ve tvaru tobolek s vyraženým obrysem kostního obrazu na jedné straně a „710“ na druhé straně.
FOSAVANCE je dostupný v baleních obsahujících 2, 4, 6 nebo 12 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Zdroj příbalové informace: AIFA (Italská agentura pro léčivé přípravky). Obsah zveřejněný v lednu 2016. Přítomné informace nemusí být aktuální.
Chcete-li mít přístup k nejaktuálnější verzi, doporučujeme navštívit webovou stránku AIFA (Italská agentura pro léčivé přípravky). Prohlášení a užitečné informace.
01.0 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TABLETY FOSAVANCE 70 MG / 2 800 IU
02.0 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendronové (jako trihydrát sodný) a 70 mcg (2 800 IU) cholekalciferolu (vitamín D3).
Pomocné látky se známými účinky:
Jedna tableta obsahuje 62 mg laktózy (jako bezvodé laktózy) a 8 mg sacharózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
03.0 LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé až téměř bílé tablety ve tvaru tobolky s vyraženým obrysem kostního obrazu na jedné straně a „710“ na druhé straně.
04.0 KLINICKÉ INFORMACE
04.1 Terapeutické indikace
FOSAVANCE je indikován k léčbě postmenopauzální osteoporózy u žen s rizikem nedostatku vitaminu D. FOSAVANCE snižuje riziko zlomenin obratlů a kyčle.
04.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta jednou týdně.
Pacienti by měli být poučeni, že pokud vynechají dávku přípravku FOSAVANCE, mají užít jednu tabletu ráno následujícího dne. Neměli byste užívat dvě tablety ve stejný den, ale měli byste znovu začít užívat jednu tabletu jednou týdně, ve zvolený den, jak bylo stanoveno dříve.
Vzhledem k povaze chorobného procesu osteoporózy by měl být přípravek FOSAVANCE používán jako dlouhodobá terapie.
Optimální délka léčby osteoporózy bisfosfonáty nebyla stanovena. Potřeba pokračování léčby by měla být u každého jednotlivého pacienta pravidelně přehodnocována na základě potenciálních přínosů a rizik přípravku FOSAVANCE, zvláště po 5 a více letech používání.
Pokud je dietní příjem nedostatečný, měli by pacienti užívat doplňky vápníku (viz bod 4.4). Na individuálním základě by mělo být zváženo další doplnění vitaminu D s přihlédnutím k veškerému dennímu příjmu vitaminu D užívaného s vitamínem a doplňkům stravy. Rovnocennost příjmu jednou týdně 2 800 IU vitaminu D3 až FOSAVANCE 400 IU jednou denně vitamín D nebyl studován.
Starší populace
V klinických studiích nebyl prokázán žádný věkem rozdílný profil účinnosti nebo bezpečnosti alendronátu. U starších pacientů proto není nutná úprava dávky.
Pacienti s poškozením ledvin
FOSAVANCE se nedoporučuje u pacientů s poruchou funkce ledvin, pokud je clearance kreatininu nižší než 35 ml / min, protože v tomto ohledu nejsou žádné zkušenosti. U pacientů s clearance kreatininu vyšší než 35 ml / min není nutná úprava dávky.
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku FOSAVANCE nebyla stanovena u dětí mladších 18 let. FOSAVANCE by neměl být používán u dětí mladších 18 let, protože pro kombinaci kyseliny alendronové a cholekalciferolu nejsou k dispozici žádné údaje. Aktuálně dostupné údaje o kyselině alendronové u pediatrické populace jsou popsány v bodě 5.1.
Způsob podání
Perorální podání.
K získání adekvátní absorpce alendronátu:
FOSAVANCE by měl být užíván pouze s vodou z vodovodu (nikoli minerální vodou) nejméně 30 minut před jakýmkoli jídlem, pitím nebo léky (včetně antacid, doplňků vápníku a vitamínů) dne. Jiné nápoje (včetně minerálních vod), potraviny a některé léčivé přípravky pravděpodobně sníží absorpci alendronátu (viz body 4.5 a 4.8).
Následující pokyny je nutné přesně dodržovat, aby se minimalizovalo riziko podráždění jícnu a souvisejících nežádoucích účinků (viz bod 4.4):
• FOSAVANCE by měl být spolknut pouze poté, co vstanete z postele, abyste mohli začít den plnou sklenicí vody (ne méně než 200 ml).
• Pacient by měl polykat pouze FOSAVANCE celý. Pacient by neměl tabletu drtit, žvýkat nebo rozpouštět v ústech kvůli možnému riziku orofaryngeální ulcerace.
• Pacient by si neměl lehnout alespoň 30 minut po užití přípravku FOSAVANCE a pokud nic nejedl.
• FOSAVANCE by neměl být podáván před spaním nebo před vstáním z postele na začátku dne.
04.3 Kontraindikace
- Přecitlivělost na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
- Poruchy jícnu a další faktory, které zpomalují vyprazdňování jícnu, jako je striktura nebo achalázie.
- Neschopnost stát nebo sedět vzpřímeně alespoň 30 minut.
- Hypokalcemie.
04.4 Zvláštní upozornění a vhodná opatření pro použití
Alendronát
Nežádoucí reakce horního gastrointestinálního traktu
Alendronát může způsobit lokální podráždění sliznice horní části gastrointestinálního traktu.Vzhledem k možnému zhoršení základního onemocnění je při podávání alendronátu pacientům s aktivními poruchami horní části trávicího traktu, jako je dysfagie, jícnu, gastritida, duodenitida, vředy nebo s nedávná (v předchozím roce) anamnéza závažných gastrointestinálních onemocnění, jako je peptický vřed nebo aktivní gastrointestinální krvácení nebo operace horního gastrointestinálního traktu kromě pyloroplastiky (viz bod 4.3). U pacientů s již známým Barrettovým jícnem musí předepisující lékaři zvážit potenciální přínosy a rizika alendronát na individuálním základě.
U pacientů léčených alendronátem byly hlášeny reakce jícnu (některé závažné a vyžadující hospitalizaci), jako je ezofagitida, vředy jícnu a eroze jícnu, zřídka následované zúžením jícnu. a vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví příznaky podráždění jícnu, jako je dysfagie, odynofagie nebo retrosternální bolest nebo rozvoj nebo zhoršení pálení žáhy (viz bod 4.8).
Zdá se, že riziko závažných jícnových nežádoucích účinků je vyšší u pacientů, kteří neužívají alendronát správně a / nebo kteří pokračují v užívání alendronátu poté, co se u nich vyvinou příznaky naznačující podráždění jícnu. Je velmi důležité, aby pacient věděl a rozuměl, jak lék užívat (viz bod 4.2). Pacienta je třeba upozornit, že pokud nebudou tato opatření dodržována, může se zvýšit riziko problémů s jícnem.
Přestože ve velkých klinických studiích s alendronátem nebylo pozorováno zvýšené riziko, byly hlášeny vzácné (po uvedení na trh) případy žaludečních a duodenálních vředů, některé závažné a spojené s komplikacemi (viz bod 4.8).
Osteonekróza dolní čelisti / čelisti
Osteonekróza čelisti, obvykle spojená s extrakcí zubu a / nebo lokální infekcí (včetně osteomyelitidy), byla hlášena u pacientů s rakovinou, kteří dostávali režimy včetně bisfosfonátů podávaných primárně intravenózně. Mnoho z těchto pacientů bylo také léčeno chemoterapií a kortikosteroidy. Osteonekróza čelisti byla také hlášena u pacientů s osteoporózou léčených perorálními bisfosfonáty.
Při posuzování rizika vzniku osteonekrózy čelisti u jednotlivce je třeba vzít v úvahu následující rizikové faktory:
• účinnost bisfosfonátu (maximum pro kyselinu zoledronovou), způsob podání (viz výše) a kumulativní dávka
• rakovina, chemoterapie, radioterapie, kortikosteroidy, inhibitory angiogeneze, kouření
• anamnéza zubního onemocnění, špatná ústní hygiena, periodontální onemocnění, invazivní zubní zákroky a špatně padnoucí zubní protézy.
Před zahájením léčby perorálními bisfosfonáty u pacientů se špatným zubním zdravím by měla být zvážena potřeba zubního vyšetření s vhodnými preventivními zubními zákroky.
Během léčby by se tito pacienti měli pokud možno vyhýbat invazivním zubním zákrokům. U pacientů, u kterých se během léčby bisfosfonáty vyvinula osteonekróza čelisti, může zubní chirurgie tento stav zhoršit.Pro pacienty vyžadující zubní výkony nejsou k dispozici žádné údaje, které by naznačovaly, že přerušení léčby bisfosfonáty snižuje riziko osteonekrózy čelisti. Klinický úsudek ošetřujícího lékaře se musí řídit programem řízení každého pacienta na základě individuálního posouzení poměru rizika a přínosu.
Během léčby bisfosfonáty by měli být všichni pacienti povzbuzováni k udržování dobré ústní hygieny, k pravidelným zubním prohlídkám a hlášení jakéhokoli typu orálních příznaků, jako je pohyblivost zubů, bolest nebo otok.
Muskuloskeletální bolest
U pacientů užívajících bisfosfonáty byla hlášena bolest kostí, kloubů a / nebo svalů. Po uvedení přípravku na trh byly tyto příznaky zřídka závažné a / nebo způsobily invaliditu (viz bod 4.8). Načasování nástupu symptomů se pohybovalo od jednoho dne do několika měsíců po zahájení léčby.Ukončení léčby vedlo u většiny pacientů ke zmírnění symptomů. Po opakovaném podání stejného léku nebo jiného bisfosfonátu došlo u podskupiny pacientů k relapsu symptomů.
Atypické zlomeniny stehenní kosti
Byly hlášeny atypické subtrochanterické a stehenní zlomeniny stehenní kosti, zejména u pacientů na dlouhodobé léčbě osteoporózy bisfosfonáty. Tyto krátké příčné nebo šikmé zlomeniny se mohou objevit kdekoli ve stehenní kosti od těsně pod malým trochanterem až nad suprakondylickou linii. dochází spontánně nebo po minimálním traumatu a u některých pacientů se objevují bolesti stehen nebo třísel, často spojené se zobrazovacími známkami stresových zlomenin, týdny nebo měsíce před zlomeninou kyčle. Zlomeniny jsou často oboustranné; proto u pacientů léčených bisfosfonáty, kteří utrpěli zlomeninu stehenní zlomeniny, by měla být vyšetřena kontralaterální femur. Bylo také hlášeno omezené hojení těchto zlomenin. U pacientů s podezřením na atypickou zlomeninu stehenní kosti je třeba zvážit přerušení léčby bisfosfonáty až do zhodnocení pacienta na základě individuálního rizika prospěchu.
Během léčby bisfosfonáty by pacienti měli být poučeni, aby hlásili jakoukoli bolest stehna, kyčle nebo třísla a každý pacient, který vykazuje tyto příznaky, by měl být vyšetřen na neúplnou zlomeninu stehenní kosti.
Poškození ledvin
Použití přípravku FOSAVANCE u pacientů s poruchou funkce ledvin se nedoporučuje, pokud je clearance kreatininu nižší než 35 ml / min (viz bod 4.2).
Kostní a minerální metabolismus
Příčiny osteoporózy jiné než nedostatek estrogenu a věk musí být pečlivě zváženy.
Před zahájením léčby přípravkem FOSAVANCE je třeba upravit hypokalcemii (viz bod 4.3) .Před zahájením léčby přípravkem FOSAVANCE je také třeba vhodně léčit další poruchy minerálního metabolismu (jako je nedostatek vitaminu D a hypoparatyreóza). Nedostatek D. U pacientů s těmito klinickými stavy by měly být během léčby přípravkem FOSAVANCE monitorovány hladiny vápníku v séru a příznaky hypokalcemie.
Vzhledem k pozitivnímu účinku alendronátu na zvýšení mineralizace kostí může dojít ke snížení hladin vápníku a fosfátů v séru, zejména u pacientů užívajících glukokortikoidy, u nichž může být snížena absorpce vápníku. Takové poklesy jsou obvykle omezené a asymptomatické, nicméně byly vzácně hlášeny případy symptomatická hypokalcemie, příležitostně závažná a často u pacientů s predisponujícími stavy (např. hypoparatyreóza, nedostatek vitaminu D a malabsorpce vápníku) (viz bod 4.8).
Cholekalciferol
Vitamin D3 může zvýšit rozsah hyperkalcémie a / nebo hyperkalciurie, pokud je podáván pacientům s chorobami spojenými s nepravidelnou nadprodukcí kalcitriolu (např. Leukémie, lymfom, sarkoidóza). U těchto pacientů by mělo být monitorováno sérové a sérové kalcium.
Pacienti s malabsorpcí nemusí dostatečně absorbovat vitamín D3.
Pomocné látky
Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu a sacharózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy, malabsorpcí glukózo-galaktózy nebo nedostatečností sacharázy a izomaltázy by tento přípravek neměli užívat.
04.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Alendronát
Potraviny a nápoje (včetně minerální vody), doplňky vápníku, antacida a další orální léky, pokud jsou užívány současně s alendronátem, pravděpodobně interferují s absorpcí alendronátu. V důsledku toho by pacienti měli nechat uplynout alespoň 30 minut po užití alendronátu, než začnou užívat jakýkoli jiný léčivý přípravek ústně (viz body 4.2 a 5.2).
Protože užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) je spojeno s podrážděním gastrointestinálního traktu, je při souběžné léčbě alendronátem nutná opatrnost.
Cholekalciferol
Olestra, minerální oleje, orlistat a látky sekvestrující žluč (např. Cholestyramin, colestipol) mohou bránit absorpci vitaminu D. Antikonvulziva, cimetidin a thiazidy mohou zvýšit katabolismus vitaminu D. Další doplňky vitaminu D lze zvažovat individuálně.
04.6 Těhotenství a kojení
FOSAVANCE je určen pouze pro ženy po menopauze, a proto by neměl být používán během těhotenství nebo kojení.
Těhotenství
Neexistují žádné nebo omezené údaje o použití alendronátu u těhotných žen. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. Alendronát způsoboval dystokii v důsledku hypokalcemie u březích potkanů (viz bod 5.3) Při vysokých dávkách vitaminu D byla pozorována hyperkalcémie a reprodukční toxicita ve studiích na zvířatech (viz bod 5.3) FOSAVANCE by neměl být používán během březosti.
Čas krmení
Není známo, zda se alendronát / metabolity vylučují do lidského mléka. Nelze vyloučit riziko pro novorozence / kojence. Alendronát by neměl být používán během kojení. Cholekalciferol a některé jeho aktivní metabolity přecházejí do mateřského mléka.
Plodnost
Bisfosfonáty jsou začleněny do kostní matrice, ze které se postupně uvolňují po dobu několika let. Množství bisfosfonátů začleněných do dospělé kosti, a tedy množství dostupné pro uvolnění do systémového oběhu, přímo souvisí s dávkou a délkou užívání bisfosfonátu (viz bod 5.2). Neexistují žádné údaje o rizikovém účinku na plod u člověka. Pokud však žena po absolvování léčby bisfosfonáty otěhotní, existuje teoretické riziko poškození plodu, zejména kosterního. Vliv na riziko proměnných, jako je doba od ukončení léčby bisfosfonáty do početí, typ použitého bisfosfonátu a způsob podání (intravenózní versus orální) nebyl studován.
04.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
FOSAVANCE může mít mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje u pacientů, u kterých se vyskytnou určité nežádoucí účinky (např. Rozmazané vidění, závratě a silné bolesti kostí, svalů nebo kloubů (viz bod 4.8)).
04.8 Nežádoucí účinky
Shrnutí bezpečnostního profilu
Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou nežádoucí účinky v horní části gastrointestinálního traktu, včetně bolesti břicha, dyspepsie, jícnového vředu, dysfagie, distenze břicha a regurgitace kyseliny (> 1%).
Tabulka nežádoucích účinků
Následující nežádoucí účinky pocházejí z klinických studií a / nebo z použití alendronátu po uvedení na trh.
Při kombinaci alendronátu a cholekalciferolu nebyly identifikovány žádné další nežádoucí účinky.
Frekvence jsou definovány jako: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky, které se vyskytnou po registraci léčivého přípravku, je důležité, protože umožňuje průběžné sledování poměru přínosu a rizika léčivého přípravku. Zdravotničtí pracovníci jsou požádáni, aby hlásili jakékoli podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím italské agentury pro léčivé přípravky. , webová stránka: www.aifa.gov.it/responsabili
04.9 Předávkování
Alendronát
Příznaky
Hypokalcemie, hypofosfatemie a nežádoucí účinky v horní části gastrointestinálního traktu, jako jsou žaludeční poruchy, pálení žáhy, ezofagitida, gastritida nebo vřed, mohou být důsledkem předávkování ústy.
Řízení
Nejsou k dispozici žádné konkrétní informace o léčbě předávkování alendronátem. V případě předávkování přípravkem FOSAVANCE podávejte mléko nebo antacida, která se váží na alendronát.Vzhledem k riziku podráždění jícnu nevyvolávejte zvracení a udržujte pacienta přísně vzpřímený.
Cholekalciferol
Toxicita vitaminu D nebyla během chronické léčby dokumentována u obecně zdravých dospělých v dávce nižší než 10 000 IU / den. V klinické studii u zdravých dospělých nebyla denní dávka 4 000 IU vitaminu D3 po dobu až pěti měsíců spojena s hyperkalciurií nebo hyperkalcémií.
05.0 FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
05.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: léčiva k léčbě onemocnění kostí, bisfosfonáty, kombinace.
ATC kód: M05BB03.
FOSAVANCE je kombinovaná tableta obsahující dvě účinné látky trihydrát natrium -alendronát a cholekalciferol (vitamín D3).
Mechanismus účinku
Alendronát
Alendronát sodný je bisfosfonát, který působí jako specifický inhibitor kostní resorpce zprostředkované osteoklasty bez přímého účinku na tvorbu kosti.Předklinické studie ukázaly, že alendronát se přednostně lokalizuje do míst aktivní resorpce. Aktivita je inhibována, ale nábor a adheze osteoklastů nejsou ovlivněny. Kostní tkáň vytvořená během léčby alendronátem je kvalitativně normální.
Cholekalciferol (vitamín D3)
Vitamín D3 se vyrábí v kůži přeměnou 7-dehydrocholesterolu na vitamín D3 ultrafialovým světlem. Při absenci adekvátního vystavení slunečnímu záření je vitamin D3 nezbytnou živinou. Vitamin D3 se v játrech přeměňuje na 25-hydroxyvitamin D3 a ukládá se pro potřeby těla. Konverze v ledvinách na 1,25-dihydroxyvitamin D3 (kalcitriol), aktivní forma hormonu, který mobilizuje vápník, je podroben těsnému nastavení. Hlavní aktivitou 1,25-dihydroxyvitaminu D3 je zvýšení absorpce vápníku i fosfátu ve střevě a regulace sérového vápníku, renální vylučování vápníku a fosfátu, tvorba kosti a kostní resorpce.
Vitamín D3 je potřebný pro normální tvorbu kostí. Nedostatek vitaminu D nastává, když je nedostatečné jak vystavení slunečnímu záření, tak příjem ve stravě. Nedostatek je spojen s negativní bilancí vápníku, ztrátou kostní hmoty a zvýšeným rizikem zlomenin skeletu. V závažných případech má nedostatek za následek sekundární hyperparatyreózu, hypofosfatemii, slabost proximálních svalů a osteomalaci, čímž se zvyšuje riziko pádů a zlomenin u lidí s osteoporózou Doplňky vitaminu D tato rizika a jejich důsledky snižují.
Osteoporóza je definována jako kostní minerální denzita (BMD) páteře nebo kyčle, která je o 2,5 směrodatných odchylek (SD) nižší než průměrná hodnota normální mladé populace, nebo jako anamnéza zlomeniny křehkosti, bez ohledu na BMD.
Klinická účinnost a bezpečnost
Studie na FOSAVANCE
Účinek přípravku FOSAVANCE (alendronát 70 mg / vitamín D3 2800 IU) na parametry vitaminu D byl prokázán v 15týdenní nadnárodní studii zahrnující 682 postmenopauzálních žen s osteoporózou (výchozí sérum 25-hydroxyvitamin D: průměr 56 nmol / l [22,3 ng / ml]; rozmezí 22,5-225 nmol / l [9-90 ng / ml]). Pacienti byli léčeni přípravkem FOSAVANCE s nižší dávkou (70 mg / 2 800 IU) (n = 350) nebo FOSAMAX (alendronátem) 70 mg (n = 332) jednou týdně; další doplňky vitaminu D byly zakázány. Po 15 týdnech léčby byly průměrné hladiny séra 25-hydroxyvitaminu D významně vyšší (26%) ve skupině FOSAVANCE (70 mg / 2 800 IU) (56 nmol / l [23 ng / ml]) než ve skupině léčené samotným alendronátem (46 nmol / l [18,2 ng / ml]) Procento pacientů s nedostatečností vitaminu D (sérum 25-hydroxyvitamin D
Studie o alendronátu
Terapeutická ekvivalence alendronátu 70 mg jednou týdně (n = 519) a alendronátu 10 mg / den (n = 370) byla prokázána v roční multicentrické studii postmenopauzálních žen s osteoporózou. Průměrné zvýšení BMD od výchozí hodnoty v bederní páteři jeden rok byl 5,1% (95% CI: 4,8, 5,4%) ve skupině s dávkou 70 mg jednou týdně a 5,4% (95% CI: 5,0, 5,8%) ve skupině s dávkou 10 mg / den. Průměrné zvýšení BMD bylo 2,3% a 2,9% v oblasti krčku stehenní kosti a 2, 9% a 3,1% v oblasti kyčle ve skupinách 70 mg jednou týdně a 10 mg jednou denně. Tyto dvě léčebné skupiny byly také podobné, pokud jde o zvýšení DMO v jiných kostních oblastech.
Účinky alendronátu na kostní hmotu a výskyt zlomenin u postmenopauzálních žen byly zkoumány ve dvou počátečních studiích účinnosti stejného designu (n = 994) a ve studii Fracture Intervention Trial (FIT: n = 6 459).).
V počátečních studiích účinnosti bylo průměrné zvýšení BMD s alendronátem 10 mg / den ve srovnání s placebem po dobu tří let 8,8%, 5,9%a 7,8%v oblasti páteře, páteře, krčku stehenní kosti a trochanteru. Dokonce i DMO organismu in toto výrazně se zvýšil. C "bylo snížení o 48% (alendronát 3,2% vs placebo 6,2%) v poměru pacientů léčených alendronátem s jednou nebo více zlomeninami obratlů ve srovnání s těmi léčenými placebem. Ve dvouletém prodloužení těchto studií se BMD nadále zvyšovala v páteři a trochanteru a zůstala stabilní v oblasti krčku a těla stehenní kosti. in toto.
FIT se skládá ze dvou placebem kontrolovaných studií s alendronátem jednou denně (5 mg denně po dobu dvou let a 10 mg denně po dobu jednoho nebo dvou dalších let):
• FIT 1: Tříletá studie s 2 027 pacienty s alespoň jednou zlomeninou obratle (kompresí) na počátku. V této studii denní příjem alendronátu snížil výskyt ≥ 1 nové zlomeniny obratle o 47% (alendronát 7,9% vs placebo 15,0%). Došlo také ke statisticky významnému snížení výskytu zlomenin kyčle (1,1% vs 2,2%, snížení o 51%).
• FIT 2: Čtyřletá studie 4 432 pacientů s nízkou kostní hmotou, ale bez zlomenin obratlů na počátku. V této studii byl pozorován významný rozdíl v podskupinové analýze osteoporotických žen (37% celosvětové populace studie s osteoporózou, jak je definována výše) ve výskytu zlomenin kyčle (alendronát 1,0% vs placebo 2,2%, snížení o 56%) a ve výskytu ≥ 1 zlomeniny obratle (2,9% vs 5,8%, snížení o 50%).
Laboratorní údaje
V klinických studiích byly asymptomatické, mírné a přechodné poklesy sérového vápníku a fosfátu hlášeny u přibližně 18% respektive 10% pacientů léčených alendronátem 10 mg / den, ve srovnání s přibližně 12% a 3% pacientů léčených placebem. . Výskyt sérového vápníku však klesá až
Pediatrická populace
Alendronát sodný byl studován na malém počtu pacientů mladších 18 let s osteogenesis imperfecta. Výsledky nejsou dostatečné pro podporu použití alendronátu sodného u pediatrických pacientů s osteogenesis imperfecta.
05.2 Farmakokinetické vlastnosti
Alendronát
Vstřebávání
Ve srovnání s intravenózní referenční dávkou byla průměrná orální biologická dostupnost alendronátu u žen 0,64% u dávek v rozmezí od 5 mg do 70 mg podávaných po nočním půstu a 2 hodiny před standardizovanou snídaní. Podobně se biologická dostupnost snížila na přibližně 0,46% a 0,39 %, když byl alendronát podáván „hodinu nebo půl“ před standardizovanou snídaní. Ve studiích osteoporózy byl alendronát účinný, pokud byl podán nejméně 30 minut před prvním jídlem nebo nápojem dne.
Alendronát obsažený v kombinované tabletě FOSAVANCE (70 mg / 2 800 IU) je bioekvivalentní s jednou tabletou alendronátu 70 mg.
Biologická dostupnost byla zanedbatelná, pokud byl alendronát podáván se standardizovanou snídaní nebo do dvou hodin od ní. Souběžné podávání kávy nebo pomerančového džusu s alendronátem snížilo její biologickou dostupnost přibližně o 60%.
U zdravých subjektů prednison podávaný perorálně (20 mg třikrát denně po dobu pěti dnů) nevyvolával klinicky relevantní změny v orální biologické dostupnosti alendronátu (průměrné zvýšení o 20% až 44%).
Rozdělení
Studie na potkanech ukazují, že po intravenózním podání 1 mg / kg l "alendronátu, původně distribuovaného v měkkých tkáních, se rychle redistribuuje do kosti nebo se vylučuje močí. U lidí je průměrný distribuční objem v ustáleném stavu, bez kosti, je nejméně 28 litrů. Plazmatické koncentrace alendronátu po terapeutických perorálních dávkách jsou příliš nízké na to, aby je bylo možné analyticky detekovat (plazmatický protein je přibližně 78%.)
Biotransformace
U lidí i zvířat neexistuje důkaz, že je alendronát metabolizován.
Odstranění
Po jednorázové intravenózní dávce alendronátu značeného 14C bylo přibližně 50% radioaktivity vyloučeno do moči během 72 hodin a ve stolici byla detekována malá nebo žádná radioaktivita. Po jednorázovém intravenózním podání 10 mg se odbavení ledviny alendronátu byly 71 ml / min odbavení systémové nepřekročilo 200 ml / min. Plazmatické koncentrace klesly o více než 95% během 6 hodin po intravenózním podání. Odhaduje se, že terminální poločas u lidí přesahuje deset let, což odráží uvolňování alendronátu z kostry.
U potkanů nedochází k renálnímu vylučování alendronátu prostřednictvím acidobazických transportních systémů, a proto se neočekává, že by na této úrovni interferovalo s vylučováním jiných léčivých přípravků u lidí.
Cholekalciferol
Vstřebávání
U zdravých dospělých (obou pohlaví) po podání přípravku FOSAVANCE ráno na prázdný žaludek a dvě hodiny před jídlem byla průměrná plocha pod křivkou koncentrace v čase v séru (AUC0-120 h) pro vitamín D3 (neupravena na endogenní) hladiny vitaminu D3) byla 296,4 ng • h / ml. Průměrná maximální sérová koncentrace (Cmax) vitaminu D3 byla 5,9 ng / ml a medián času potřebného k dosažení maximální sérové koncentrace (Tmax) byl 12 hodin Biologická dostupnost 2800 IU vitaminu D3 v přípravku FOSAVANCE je podobné jako 2 800 IU vitaminu D3 podávaného samostatně.
Rozdělení
Po absorpci se vitamín D3 dostává do krevního oběhu přenášeného chylomikrony. Vitamín D3 se rychle distribuuje převážně v játrech, kde se metabolizuje na 25-hydroxyvitamin D3, hlavní rezervní formu. Zanedbatelnější množství se distribuuje do tukových tkání. A svalů a uchovává se tato místa jako vitamín D3 pro pozdější uvolňování do oběhu. Cirkulující vitamín D3 je vázán na protein vázající vitamín D.
Biotransformace
Vitamín D3 je rychle metabolizován hydroxylací v játrech na 25-hydroxyvitamin D3 a následně metabolizován v ledvinách na 1,25-dihydroxyvitamin D3, což je biologicky aktivní forma. Další hydroxylace probíhá před eliminací. Malé procento vitaminu D3 podléhá před vyloučením glukuronidaci.
Odstranění
Při podávání radioaktivního vitaminu D3 zdravým lidem bylo průměrné vylučování radioaktivity močí po 48 hodinách 2,4%a průměrné vylučování radioaktivity stolicí po 4 dnech 4,9%. V obou případech bylo zjištěno, že vyloučená radioaktivita pochází téměř výhradně z metabolitů původní molekuly. Průměrný poločas sérového vitaminu D3 po perorální dávce přípravku FOSAVANCE (70 mg / 2 800 IU) je přibližně 24 hodin.
Poškození ledvin
Předklinické studie ukazují, že alendronát, který se neusazuje v kostech, se rychle vylučuje močí. Po chronickém podávání kumulativních intravenózních dávek až do 35 mg / kg u zvířat nebyly prokázány saturace vychytávání kostí.
Ačkoli nejsou k dispozici žádné klinické informace, je pravděpodobné, že stejně jako u zvířat bude renální eliminace alendronátu snížena u pacientů s poruchou funkce ledvin.V důsledku toho lze u pacientů s poruchou funkce ledvin očekávat mírně větší akumulaci alendronátu v kosti. funkce (viz bod 4.2).
05.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Neklinické studie s kombinací alendronátu a cholekalciferolu nebyly provedeny.
Alendronát
Neklinické údaje získané na základě konvenčních studií neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka farmakologie bezpečnosti, toxicita po opakovaných dávkách, genotoxicita a karcinogenní potenciál. Studie na potkanech ukázaly, že léčba alendronátem během těhotenství je spojena s dystokií spojenou s hypokalcemií u matek během porodu. Ve studiích vykazovaly potkany, kterým byly podány nejvyšší dávky, vyšší výskyt neúplné osifikace plodu. Relevance těchto nálezů pro člověka není známa.
Cholekalciferol
Při dávkách vysoko nad terapeutickým rozsahem byla ve studiích na zvířatech pozorována reprodukční toxicita.
06.0 FARMACEUTICKÉ INFORMACE
06.1 Pomocné látky
Mikrokrystalická celulóza (E460)
Bezvodá laktóza
Triglyceridy se středním řetězcem
Želé
Sodná sůl kroskarmelózy
Sacharóza
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Stearát hořečnatý (E572)
Butylovaný hydroxytoluen (E321)
Upravený škrob (kukuřice)
Křemičitan sodný (E554)
06.2 Neslučitelnost
Irelevantní.
06.3 Doba platnosti
18 měsíců.
06.4 Zvláštní opatření pro skladování
Uchovávejte v původním blistru, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem.
06.5 Charakter vnitřního obalu a obsah balení
Al / Al blistry v krabičkách po 2, 4, 6 nebo 12 tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
06.6 Návod k použití a zacházení
Žádné zvláštní pokyny k likvidaci.
07.0 DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck Sharp & Dohme Ltd.
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire EN11 9BU
Spojené království
08.0 REGISTRAČNÍ ČÍSLO
EU/1/05/310/001 - 2 tablety
036845016
EU/1/05/310/002 - 4 tablety
036845028
EU/1/05/310/003 - 6 tablet
036845030
EU/1/05/310/004 - 12 tablet
036845042
09.0 DATUM PRVNÍ REGISTRACE NEBO PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 24. srpna 2005
Datum posledního obnovení: 24. srpna 2010
10.0 DATUM REVIZE TEXTU
24. září 2015
