Mitóza je obvykle rozdělena do čtyř období, nazývaných profáze, metafáze, anafáze a telofáze. Poté následuje rozdělení na dvě dceřiné buňky, nazývané cytodieréza.
Prophase
V jádře můžete postupně vidět vytyčení barvitelných vláken, stále podlouhlých a navinutých v kouli. Díky postupné spiralizaci řetězců DNA navázaných na jaderné proteiny jsou chromozomy postupně identifikovatelné. Mezitím nukleolus zmizí, zatímco centriole se zdvojnásobí. Oba centrioly migrují na opačné póly jádra, zatímco začíná rozpouštění jaderné membrány. V okamžiku přechodu z profáze do metafáze (protože někteří se identifikují samostatně jako prometafáze) jsou chromozomy zkráceny a jasně viditelné, již nejsou izolovány v jaderné membráně; centrioly jsou na opačných pólech, s vřetenem mikrotubulů, které je spojuje s meridiánovou módou: nukleolus se rozpustil. Vřeteno, které spojuje centrioly, nazývané achromatické vřeteno, protože jej nelze barvit (na rozdíl od chromozomů), zahrnuje jak spojitá vlákna (vřetenová vlákna), tak vlákna, která se ve svém středu spojují s centromerami chromozomů (chromozomální vlákna).
Metafáze
V metafázi je vřeteno jasně rozlišeno, se všemi chromozomy uspořádanými v rovníkové rovině, nazývané rovníková deska. V tomto okamžiku dochází k maximálnímu zkrácení chromozomů. Toto je okamžik, ve kterém je buňka fixována k počítání a identifikaci chromozomů. Každý chromozom vypadá jasně složený ze dvou identických vláken (chromatidů), držených pohromadě v bodě zvaném centroméra ( tyto dva chromatidy jsou výsledkem zdvojení). Centromera je jediným bodem kontaktu, jako druh adheze mezi dvěma krevními destičkami. Všechny centromery jsou připojeny k centrálnímu bodu chromozomálních vláken achromatického vřetene (proto jsou chromozomy v ekvatoriální poloze).
Anafáze
Na konci metafáze je uvedeno, že každá centroméra se zdvojnásobuje, přičemž každá polovina migruje podél vřetena ve směru svého příslušného pólu. V tomto okamžiku se chromatidy, tažené svými příslušnými centromerami, jasně rozdělí do dvou skupin: každý takto oddělený chromatid takříkajíc dospěl: od této chvíle je to chromozom určený pro příslušnou dceřinou buňku.
Telofáze
Chromozomy oddělené do dvou identických shluků se vracejí k despiraci a rekonstituují jádro dvou nových buněk; achromatická tavenina se rozpustí.
Cytodieréza
Cytoplazma se také dělí postupným škrcením a přisuzuje oběma dceřiným buňkám příslušné podíly objemu a buněčných organel. Zejména každá dceřiná buňka musí obdržet alespoň jeden mitochondrion, protože obdržela centriolu (jedná se, jak již bylo řečeno, o struktury s vlastní genetickou kontinuitou).
Je třeba poznamenat, že v rostlinné říši, i když jsou respektovány obecné rysy mitózy, existují určité rozdíly. Především chybí centrioly: na pólech vřetene jsou opticky prázdné prostory, nazývané centrosomy, ze kterých vyzařují mikrotubuly. Navíc v době cytodierézy, ve které musí být také zajištěna atribuce plastidu (vzhledem k jeho genetické kontinuitě) každé dceřiné buňce, nedochází k oddělení dceřiných buněk škrtením, ale tvorbou přepážky, nejprve pouze plasmalemma, poté s následnou interpozicí buněčné stěny.
Genetický základ je reprezentován „střídáním mezi zdvojnásobením genetického materiálu (reduplikace DNA, tj. Zdvojnásobení každého chromozomu na dva stejné chromatidy spojené přes centromery) a půlením (oddělení centromer, migrace dvou chromatidů v opačném směru, aby vytvořila dvě nová stejná jádra).
Protože, jak uvidíme, chromozomy jsou přítomny v párech homologů (pocházejících z gamet), vidíme, že bezprostředně po rozdělení je počet chromozomálních vláken jeden pár pro každý typ chromozomu. Voláním n počtem různých typů chromozomů charakteristických pro jednotlivé druhy je normální chromozomální sada po mitóze n párů homologních chromozomů (2n chromozomy = diploidní buňka).
Po fázi S se však každý chromozom zdvojnásobí. Ve skutečnosti, aby bylo možné každé dceřiné buňce poskytnout 2n chromozomy, je nutné mít 4n chromatidy. Tímto způsobem vidíme, že reduplikace a mitóza střídají 4n a 2n řetězce DNA.
