RELENZA ® je lék na bázi Zanamiviru
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antivirotika pro systémové použití - inhibitor neuraminidázy
Indikace RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® je indikován k léčbě a postexpoziční prevenci chřipky u vysoce rizikových pacientů v komunitách, kde virus cirkuluje.
Mechanismus účinku RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® je léčivý přípravek používaný k léčbě a postexpoziční prevenci chřipky u vysoce rizikových pacientů na bázi Zanamiviru, účinné látky klasifikované jako inhibitor neuraminidázy, a proto je schopen vázat a blokovat šíření viru ve sliznici a mezi epiteliálními buňkami hostitele.
Přesněji řečeno, jakmile je lék podán orální inhalací, je distribuován hlavně do horních cest dýchacích, primárního místa infekce vazbou jednoho z vnějších antigenů viru a zabráněním jeho zakořenění v respirační sliznici a šíření po respiračních trakt.
To vše se promítá do výrazného snížení závažnosti symptomů a zkrácení doby nemoci s relativně brzkým obnovením pracovních a sociálních aktivit a především s větší kontrolou šíření samotného viru.
Na konci své činnosti je Zanamivir, stále takový, jaký je, z velké části eliminován močí po glomerulární filtraci.
Provedené studie a klinická účinnost
ZANAMIVIR INTRAVENNÍM ZPŮSOBEM
J Infect Dis. 2013 1. ledna; 207: 196-8.
Klinické zkušenosti s intravenózním zanamivirem v rámci nouzového vyšetřovacího nového lékového programu ve Spojených státech.
Chan-Tack KM, Gao A, Himaya AC, Thompson EG, Singer ME, Uyeki TM, Birnkrant DB.
Zajímavá práce, která hodnotí schopnosti reagovat na intravenózní léčbu přípravkem Zanamivir u zvláště kriticky nemocných pacientů postižených pandemickou chřipkou způsobenou virem H1N1
ÚČINNOST A BEZPEČNOST PROTIINFLUENTNÍ TERAPIE SE ZANAMIVIREM
Indický J. Pharmacol. Listopad-prosinec 2012; 44: 780-3.
Porovnání účinnosti a bezpečnosti oseltamiviru a zanamiviru při léčbě pandemické chřipky.
Tuna N, Karabay O, Yahyaoğlu M.
Práce provedená na více než 130 pacientech, která ukazuje, jak může být léčba Zanamivirem stejně bezpečná jako u jiných antivirotik, avšak zajišťuje rychlejší ústup symptomů a zejména horečky. Na tuto terapii by však měl dohlížet lékařský personál, zejména kvůli riziku respirační tísně.
VPLYV A ODOLNOST PROTI ZANAMIVIRU
Antimikrobiální činidla Chemother. 2013 28. ledna.
Vyhodnocení rekombinantních 2009 pandemických virů chřipky A / H1N1, které u myší a fretek uchovávají mutace rezistentní vůči zanamiviru.
Pizzorno A, Abed Y, Rhéaume C, Bouhy X, Boivin G.
Experimentální studie, která ukazuje, jak i chřipkové viry mohou vyvinout mutace schopné propůjčit přirozenou odolnost vůči inhibitorům neuraminidázy, jako je Zanamivir, což způsobí zhoršení probíhajícího klinického obrazu.
Způsob použití a dávkování
RELENZA ®
Orální inhalační prášek v jednodávkovém obalu 5 mg Zanamiviru.
Dávkovací schéma užitečné pro léčbu a prevenci virové chřipky by mělo být stanoveno lékařem na základě fyziologických a klinických charakteristik pacienta.
Aby byla zajištěna maximální terapeutická účinnost léčiva, bylo by vhodné inhalovat léčivo orálně prostřednictvím speciálního zařízení dodávaného s léčivem.
Varování RELENZA ® Zanamivir
Terapii přípravkem RELENZA ® musí nutně předcházet pečlivé lékařské vyšetření zaměřené na zhodnocení vhodnosti předepisování léčiva a možné přítomnosti stavů, které by mohly ohrozit zdravotní stav pacienta podstupujícího léčbu přípravkem Zanamivir.
Z tohoto důvodu by měla být věnována maximální pozornost pacientům trpícím bronchopneumopatiemi, onemocněním jater a ledvin, kteří současně podstupují lékovou terapii přípravkem RELENZA®, protože jsou známy farmakokinetické variace zodpovědné za vedlejší účinky.
Mělo by se také pamatovat na to, že RELENZA ® v žádném případě nenahrazuje očkování, které představuje preventivní strategii s různými indikacemi, jako je sezónní prevence chřipky.
RELENZA ® obsahuje laktózu, proto je jeho příjem kontraindikován u pacientů s deficitem enzymu laktázy, syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy a intolerancí laktózy.
Těhotenství a kojení
Absence klinických studií schopných plně charakterizovat bezpečnostní profil přípravku Zanamivir pro zdraví plodu vyžaduje rozšíření kontraindikací pro použití přípravku RELENZA ® také během těhotenství a v následujícím období kojení.
Interakce
Nízký metabolismus, kterému RELENZA ® prochází, významně snižuje riziko klinicky relevantních lékových interakcí.
Kontraindikace RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na kteroukoli její pomocnou látku.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Použití přípravku RELENZA ®, zejména pokud je prodlouženo v průběhu času, by mohlo způsobit nástup dermatologických projevů přecitlivělosti na účinnou látku, neurologické a psychiatrické symptomy, jako jsou změny chování, halucinace, delirium a změny stavu vědomí.
Respirační nežádoucí účinky, jako je bronchospasmus a astma, se vyskytovaly jen výjimečně.
Poznámka
RELENZA ® je lék na předpis.
Informace o RELENZA ® Zanamivir zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
