Pokud má těhotná negativní Rhesus faktor (Rh-) a počne první Rh pozitivní dítě (faktor zděděný po otci Rh +), dojde k aloimunizační reakci mateřských erytrocytů. V praxi Rh-ženský imunitní systém produkuje protilátky proti antigenům erytrocytů plodu, které rozpoznává jako cizí svému organismu a „senzibilizuje ho“. V případě druhého těhotenství s plodem Rh + dochází k neslučitelnosti matky a plodu v důsledku průchodu protilátek proti Rh krev nenarozeného dítěte a může být příčinou fetálně-novorozenecké hemolytické choroby (MUŽI, také známá jako fetální erytroblastóza).
Navzdory snížení výskytu této komplikace má zásadní význam provedení typizace krevní skupiny ABO a Rh, rozšířené také na partnera, a screening Coombsovým testem pro detekci anti-Rh protilátek u žen kteří jsou ve druhém těhotenství nebo podstoupili špatné transfuze s krví Rh + (nyní velmi vzácné). Po porodu je nutné pečlivé sledování novorozence, aby se zabránilo jakýmkoli problémům způsobeným závažnými hemolýzovými reakcemi.
od Rh-pozitivního muže a počne Rh-pozitivní dítě. V praxi některé buňky mateřského imunitního systému rozpoznají antigeny přítomné na červených krvinkách plodu jako cizí a začnou proti nim vytvářet protilátky, což vyvolá reakci k jejich odstranění.
Závažnost inkompatibility matky a plodu je různá, protože závisí na typu protilátek a koreluje s koncentrací mateřských protilátek, které jsou schopny procházet placentou.Nejzávažnějším výskytem je forma hemolytické anémie zvané MUŽI, která představuje riziko způsobit vážné následky pro nenarozené dítě (včetně žloutenky, hepatosplenomegalie, poškození mozku).
