Viz také: určení pohlaví
Biologické základy
Každá buňka lidského organismu, s výjimkou sexuálních, obsahuje 23 párů chromozomů; z toho 22 obsahuje informace pro vývoj těla, zatímco 23. pár obsahuje genové sekvence pro vývoj vnitřních a vnějších pohlavních orgánů. pohlavní chromozomy, označené písmeny X nebo Y, jsou tedy určující pro pohlaví jedince. U ženy tento pár tvoří dva relativně velké chromozomy, nazývané X, zatímco u mužů najdeme chromozom X vedle jiného, mnohem menšího a asymetrického, nazývaného Y.
Pohlavní buňky nebo gamety (vajíčko u samice a spermie u muže) mají pouze polovinu chromozomální sady, tedy 23 jednotlivých chromozomů, kvůli meiotickému dělení, ke kterému dochází při jejich tvorbě. Díky tomuto dělení, když je vajíčko vajíčko sperma se spojilo, výsledná buňka, zvaná zygota, obsahuje kompletní sadu 46 chromozomů (23 párů). Během reprodukce gamet je distribuce jednotlivých chromozomů RANDOM: matka, obdařená párem XX, bude vždy a v každém případě přenášet chromozom X, zatímco otec (XY) bude produkovat spermie Y a X sperma .
SHRNUTÍ: každá ženská somatická buňka (všechny buňky organismu s výjimkou sexuálních) obsahuje 2 X chromozomy, zatímco každá ženská gameta (vajíčko) obsahuje pouze jeden.
V otci jsou všechny somatické buňky charakterizovány chromozomem X a chromozomem Y, zatímco pohlavní buňky mohou obsahovat buď chromozom X nebo chromozom Y:
Když se vajíčko s chromozomem X spojí se spermií s chromozomem Y, narodí se samec; když se naopak vajíčko spojí se spermatem obsahujícím další chromozom X, nenarozené dítě bude žena.
Jinými slovy, během koncepce přítomnost nebo nepřítomnost chromozomu Y v otcovských spermiích určuje, zda vývoj plodu bude postupovat směrem k mužské nebo ženské linii. Pohlaví nenarozeného dítěte tedy závisí výlučně na genetickém přínosu otec.
Zvědavost
Vědecký výzkum zdůraznil některé rozdíly mezi spermaty Y a X; první (mužský) by byl menší a rychlejší, ale ne příliš odolný, zatímco druhý (ženský) by byl pomalejší, ale silnější a žil by déle.
Podle tohoto předpokladu by některá opatření mohla nabídnout větší šanci na početí dítěte určitého pohlaví. Zejména pro upřednostnění koncepce chlapce by bylo užitečné:
- vzájemná konzumace blízkého pohlavního styku;
- soustředit pohlavní styk v den ovulace;
- během pohlavního styku zaujměte polohu, která zahrnuje hlubokou penetraci.
Naopak koncepci dívky by upřednostňovalo:
- s občasným pohlavním stykem;
- konzumace pohlavního styku v preovulačním období;
- zaujměte polohu, která zahrnuje mělký průnik během soulože.
Ačkoli jsou tyto techniky založené na vědeckých předpokladech, stále postrádají vědecké potvrzení jejich skutečné účinnosti.
Klinické aplikace
Díky rozdílům spojeným s jejich specifickým genetickým dědictvím je možné oddělit spermie Y od spermií X biochemickými metodami.Toto dobrovolné určování pohlaví, které vyvolává nemalé důležité etické problémy, má velmi důležité důsledky v situacích, kdy si je člověk vědom genetických chorob spojených se sexem ve své rodině.
Například matka s barvoslepostí nebo hemofilií bude mít 50% šanci, že bude mít nemocného muže, zatímco dcery budou zdravé nebo u většiny zdravých přenašečů nemoci (pokud je otec zdravý). Naopak, když bude mít muž postižený těmito chorobami děti, nebude ovlivněno žádné dítě mužského pohlaví, zatímco všechny dcery žen budou nositeli (pokud je matka zdravá). Hemofilie a barevná slepota jsou ve skutečnosti dvě dědičné choroby spojené s pohlavním chromozomem X.
.jpg)
