Shutterstock Vandetanib - chemická struktura
Vandetanib je podáván orálně v Itálii jako součást jediného léčivého přípravku s obchodním názvem Caprelsa®. Jedná se o nemocniční lék (pásmo H), který lze uvolnit v lékárnách po předložení konkrétního neopakovatelného omezujícího lékařského předpisu (RNRL - léky, které lze prodávat veřejnosti na předpis z nemocničních center nebo od specialistů).
které nelze léčit chirurgicky nebo které metastázovalo (to znamená, že se rozšířilo do jiných částí těla). Účinnou látku lze použít u dospělých i dětí od 5 let.. Z tohoto důvodu je vhodné během léčby lékem používat adekvátní opalovací krémy a ochranný oděv.
Při léčbě vandetanibem by navíc měly být provedeny krevní testy - ke sledování hladin draslíku, hořčíku a stimulujících hormonů - a testy jako elektrokardiogram (EKG) ke sledování elektrické aktivity srdce. Přesněji, takové analýzy a vyšetření musí být provedeny:
- Před zahájením léčby vandetanibem;
- Pravidelně během léčby;
- Jeden, tři a šest týdnů po zahájení léčby účinnou látkou;
- Dvanáct týdnů po zahájení léčby;
- Poté každé tři měsíce;
- Pokud lékař změní dávku podávaného léčiva;
- Pokud pacient začne užívat léky, které mají aktivitu na srdce;
- Kdykoli to doporučil lékař.
Nakonec je třeba mít na paměti, že užívání vandetanibu může způsobit nežádoucí účinky, které mohou změnit schopnost řídit a obsluhovat stroje (např. Únava, slabost, rozmazané vidění atd.). Proto se doporučuje opatrnost.
(ketokonazol), antivirotika (ritonavir) a antibiotika (rifampicin, moxifloxacin);
Je však velmi důležité, abyste svému lékaři sdělil, zda užíváte, jste v nedávné době užívali nebo hodláte užívat jakýkoli druh léků nebo produktů, včetně léků bez předpisu (SOP), léků bez předpisu (OTC)., bylinné a fytoterapeutické výrobky a homeopatické výrobky.
dochází k nežádoucím účinkům, které se liší typem a intenzitou, nebo je vůbec nevykazuje.Některé nežádoucí účinky vyvolané vandetanibem vyžadují okamžitou lékařskou pomoc; sestávají z:
- Mdloby, závratě nebo změny srdečního rytmu. Mohou to být příznaky změny elektrické aktivity srdce.
- Závažné kožní reakce postihující velké části těla. Příznaky mohou zahrnovat zarudnutí, bolest, vředy, puchýře a olupování kůže. Postiženy mohou být i rty, nos, oči a genitálie.
- Silný průjem.
- Silná dušnost nebo náhlé zhoršení dušnosti s možným kašlem nebo horečkou. To by mohlo naznačovat přítomnost „zánětu plic nazývaného„ intersticiální plicní nemoc “.
- Křeče, bolesti hlavy, zmatenost nebo potíže se soustředěním. Mohou to být příznaky stavu zvaného RPLS (syndrom reverzibilní zadní leukoencefalopatie). Obecně tyto příznaky zmizí s přerušením léčby.
Velmi časté a časté nežádoucí účinky
Mezi vedlejšími účinky, které se nejčastěji mohou vyskytnout při užívání vandetanibu, najdeme:
- Průjem;
- Bolest břicha;
- Poruchy trávení;
- Ztráta chuti k jídlu
- Zvracel;
- Gastritida nebo gastrointestinální krvácení
- Obtížné polykání
- Únava, slabost, ospalost;
- Vyrážka;
- Hypertenze;
- Bolest hlavy;
- Závrať
- Infekce močových nebo dýchacích cest;
- Nefrolitiáza;
- Zánět dýchacích cest;
- Citlivost kůže na sluneční světlo;
- Dehydratace;
- Vliv;
- Třes;
- Mdloby
- Zácpa;
- Glaukom;
- Poruchy zraku;
- Selhání ledvin;
- Alopecie;
- Dysgeuzie.
Méně časté nežádoucí účinky
Mezi vedlejšími účinky, které se mohou během léčby vandetanibem vyskytovat méně často, však najdeme:
- Srdeční selhání;
- Apendicitida;
- Bakteriální infekce;
- Podvýživa;
- Absces břišní stěny;
- Myoklonie;
- Křeče;
- Neprůchodnost nebo perforace střev;
- Změny barvy moči;
- Nedostatek moči
- Pankreatitida;
- Bulózní dermatitida.
Zkoušky a analýzy
Z vyšetření a analýz předepsaných lékařem lze zdůraznit následující nežádoucí účinky:
- Protein nebo krev v moči
- Změny srdečního rytmu
- Abnormalita jater nebo slinivky břišní
- Snižuje nebo zvyšuje hladinu vápníku v krvi
- Snížené hladiny sodíku a draslíku v krvi
- Zvýšené hladiny glukózy a červených krvinek v krvi;
- Snížená funkce štítné žlázy.
Poznámka: Výše uvedené jsou pouze některé z nežádoucích účinků, které se mohou vyskytnout během léčby vandetanibem. Další informace naleznete ve čtení léčivého přípravku, který je třeba užít.