NASONEX ® je lék na bázi Mometasone Furoate
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Rhinologická - nosní dekongestiva a jiné přípravky pro topické použití
Indikace NASONEX ® Mometasone
NASONEX ® je indikován k prevenci a léčbě opakujících se symptomů u sezónní nebo celoroční alergické rýmy dospělých a dětských pacientů.
Mechanismus účinku NASONEX ® Mometasone
Mometason, aktivní složka přípravku NASONEX®, je vysoce aktivní kortikosteroid běžně používaný v klinickém prostředí pro svou vysokou účinnost účinku na místní a lokální úrovni a nízkou systémovou absorpci, která obecně minimalizuje riziko systémových nežádoucích účinků.
Jeho biologická aktivita, podobná aktivitě všech ostatních kortikosteroidů, se v zásadě provádí indukcí exprese genů schopných působit proti kaskádě molekulárních dějů, která vede k tvorbě zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny, leukotrieny a tromboxany.
Vědecké důkazy také ukázaly, že k potenciálně antialergickému účinku se přidává protizánětlivý účinek Mometasonu, pozorovaný hodnocením sníženého náboru eozinofilů a neutrofilů na místě.
To vše probíhá jak s dekongescí nosní sliznice, a tedy se zlepšením respirační kapacity, tak se snížením velké symptomatologické koncentrace, ke které dochází během sezónní i celoroční alergické rýmy.
Provedené studie a klinická účinnost
MOMETASONE V NOCNÍ APNEA
Jsem alergie J Rhinol. 2013 červenec-srpen; 27: e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.
Účinky mometason furoátu a desloratadinu u pacientů se syndromem obstrukční spánkové apnoe s alergickou rýmou.
Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.
Zajímavá studie, která ukazuje, jak léčba přípravkem Mometasone u pacientů trpících alergickou rýmou může také významně zlepšit syndrom obstrukční spánkové apnoe, což vede k významnému zvýšení kvality života těchto pacientů.
BRONCHODILÁTOROVÝ ÚČINEK MOMETASONU A FORMOTEROLU
Pediatr Pulmonol. 2013 9. září doi: 10,1002 / ppul.22850. [EPUB před tiskem]
Bronchodilatace mometason furoátem / formoterol fumarátem podávaná inhalátorem s odměřenými dávkami s mezerníkem a bez něj u dětí s přetrvávajícím astmatem.
Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.
Práce provedená na malých pacientech ve věku od 5 do 11 let, která ukazuje, jak vdechnutí Mometasonu a Formoterolu může zaručit významnou bronchodilataci, například pro zlepšení respirační kapacity.
POROVNÁNÍ NASÁLNÍCH DECONGESTANTŮ
Allergy Asthma Proc., 2013, 27. září [Epub před tiskem]
Studie preference a spokojenosti pacienta s nosním aerosolem ciclesonidu a nosního spreje mometason -furoatea u pacientů s celoroční alergickou rýmou.
Klinická studie, která testuje upřednostňování pacientů trpících celoroční alergickou rýmou před lokálními terapiemi založenými na Mometasone nebo Ciclesonide, přičemž upřednostňují tyto léky pro rychlejší a jasnější zlepšení stěžovaných symptomů.
Způsob použití a dávkování
NASONEX ®
Nosní sprej 50 mikrogramů Mometason furoátu k výdeji.
Místní léčbu přípravkem NASONEX ® by měl stanovit lékař na základě celkového zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.
Obecně platí, že při léčbě symptomů alergické rýmy u dospělých se doporučují 2 aplikace na nosní dírku jednou denně v počáteční fázi, aby se dávka v následující udržovací fázi snížila na polovinu.
Dávkování předpokládané pro léčbu symptomů u pacientů mladších 12 let a při profylaxi nosní polypózy je různé.
Varování NASONEX ® Mometasone
Vzhledem k přítomnosti kortikosteroidů jako účinné složky přípravku NASONEX ® je během celé léčby drogami doporučován lékařský dohled.
Ze stejného důvodu by se pacienti s bakteriálními, virovými, tuberkulózními nebo plísňovými infekcemi měli vyhýbat používání přípravku NASONEX® kvůli potenciálním lokálním imunosupresivním účinkům vyvolaným produktem, jako je zhoršení současného klinického obrazu nebo výrazné zpoždění terapeutického rozlišení.
Dlouhodobé používání přípravku NASONEX ®, také kvůli přítomnosti benzalkoniumchloridu jako pomocné látky, by mohlo zvýšit riziko lokálních nežádoucích reakcí z přecitlivělosti.
Naštěstí jsou systémové vedlejší účinky související s přítomností přípravku Mometasone vzácnější.
Doporučuje se vyhnout se dlouhodobému používání přípravku a ihned po výskytu nežádoucích reakcí kontaktovat lékaře.
Těhotenství a kojení
NASONEX ® je kontraindikován během těhotenství a v následujícím období kojení, vzhledem k absenci studií schopných plně charakterizovat bezpečnostní profil Mometasone pro zdraví plodu a kojence.
Interakce
Velmi nízká systémová absorpce, kterou prochází Mometasone přítomný v NASONEX®, významně snižuje riziko klinicky relevantních lékových interakcí.
Kontraindikace NASONEX ® Mometasone
Použití přípravku NASONEX ® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů s lokálními infekcemi a u pacientů podstupujících chirurgický zákrok.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Použití přípravku NASONEX ®, zvláště pokud se prodlužuje v průběhu času, může způsobit výskyt místních nežádoucích účinků, jako jsou: infekce dýchacích cest, epistaxe, bolest hlavy, faryngitida, pálení nosu a nazální ulcerace.
Naštěstí jsou systémové vedlejší účinky klinického vědomí vzácnější.
Poznámka
NASONEX ® je léčivý přípravek podléhající povinnému lékařskému předpisu
Informace o NASONEX ® Mometasone zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.