OPTINATE ® - kyselina risedronová

OPTINATE ® je sodná sůl risedronátu.

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Léky ovlivňující kostní metabolismus - bisfosfonáty

Indikace OPTINATE ® - kyselina risedronová

OPTINATE ® je indikován k prevenci a léčbě osteoporózy sekundární po menopauze a terapii kortizonem.

Mechanismus účinku OPTINATE ® - kyselina risedronová

Kyselina risedronová je bisfosfonát, který se používá zejména v klinickém prostředí k prevenci a léčbě postmenopauzální osteoporózy a závažných komplikací, jako jsou zlomeniny obratlů.
Jeho terapeutický účinek je způsoben schopností, jakmile je podán orálně a absorbován ve střevě navzdory velmi špatné biologické dostupnosti, soustředit se v místech resorpce kosti a pravděpodobně inhibovat aktivitu osteoklastů a související proces osteolýzy.
Tento selektivní účinek, který šetří osteoblasty a proces neodepozice kostní matrice, proto umožňuje zvýšit minerální hustotu kostí a snížit riziko patologických zlomenin.

Provedené studie a klinická účinnost

1. Hustota kostí a riziko zlomenin

J Bone Miner Res. 2011 Červenec; 26: 1662-9. doi: 10,1002 / jbmr.342.

Markery kostního obratu a reakce kostní minerální denzity při léčbě risedronátem: vztah k riziku zlomenin a adherence pacienta.

Eastell R, Vrijens B, Cahall DL, Ringe JD, Garnero P, Watts NB.

Zajímavá studie, která ukazuje, jak zvýšení markerů kostního obratu a kostní minerální denzity může nejlépe odrážet snížení rizika zlomenin kostí spojených s léčbou kyselinou risedronovou.

2. MOLEKULÁRNÍ MECHANISMY AKCE

Neoplázie. 2010 červenec; 12: 571-8.

Jak bisfosfonáty inhibují kostní metastázy in vivo?

Fournier PG, Stresing V, Ebetino FH, Clézardin P.

Experimentální studie, která se snaží charakterizovat molekulární mechanismy, které jsou základem osteoprotektivního účinku bisfosfonátů, Selektivní působení na aktivitu osteoklastů se zdá být dosud hlavním biologickým rysem.

3. KYSELINA RISEDRONOVÁ A FARMAKOTERAPIE PROSTATICKÉHO KARCINOMU

BJU Int. 2010 Listopad; 106: 1473-6.

Risedronát zabraňuje časnému úbytku kostní hmoty a zvýšenému kostnímu obratu v prvních 6 měsících terapie hormonem-agonistou uvolňujícím luteinizační hormon pro rakovinu prostaty.

Taxel P, Dowsett R, Richter L, Fall P, Klepinger A, Albertsen P.

Léčba risedronátem během prvních 6 měsíců farmakologické léčby rakoviny prostaty může zabránit úbytku kostní hmoty, který je pozorován po molekulárním působení agonistů hormonálních receptorů uvolňujících luteinizační hormon.

Způsob použití a dávkování

OPTINATE ®
Risedronát sodný 5, 35 a 75 mg tablety:
dávkovací schéma pro příjem kyseliny risedronové přísně závisí na typu použitého dávkování, přičemž je v zásadě možné zvolit příjem jedné 5 mg tablety denně, jedné 35 mg tablety týdně nebo jedné 75 mg tablety užívané postupně po dobu 2 dnů měsíc.
Bez ohledu na frekvenci podávání je nutné pamatovat na užívání léku na prázdný žaludek, aby se zabránilo požití jídla a tekutin v příštích 30 minutách, aby se optimalizovala střevní absorpce účinné látky a aby se udržel vzpřímený postoj. pozici po stejnou dobu, aby se zabránilo vzniku vedlejších účinků na jícnovou sliznici.

OPTINATE ® varování - kyselina risedronová

Léčba kyselinou risedronovou musí být nutně pod dohledem odborného lékaře, aby bylo možné řádně vyhodnotit terapeutickou účinnost a možný výskyt vedlejších účinků potenciálně nebezpečných pro zdraví pacienta.
Je užitečné si pamatovat, jak údaje v literatuře ukazují účinnost této účinné látky v prevenci zlomenin obratlů spojených s osteoporózou, zatímco výskyt femorálních je bohužel nezměněn.
Před nebo během léčby přípravkem OPTINATE ® může být indikováno doplnění vápníku a vitaminu D, aby se zachovaly správné koncentrace tohoto prvku v krvi nebo je upravily, pokud jsou ohroženy.
Zvýšené riziko osteonekrózy čelisti u pacientů léčených přípravkem OPTINATE ® by mělo být vážně zváženo před jakýmkoli zubním ošetřením a velkým chirurgickým zákrokem.
OPTINATE ® obsahuje laktózu, proto se jeho použití nedoporučuje u pacientů s nesnášenlivostí laktózy, nedostatkem enzymu laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy.

Těhotenství a kojení

Příjem OPTINATE ® je během těhotenství a kojení kontraindikován vzhledem k přítomnosti experimentálních studií v literatuře, které prokazují potenciální toxické účinky kyseliny risedronové na zdraví plodu.

Interakce

V současné době neexistují žádné studie, které by dokázaly přítomnost účinných látek schopných interferovat s normálními farmakokinetickými a farmakodynamickými vlastnostmi kyseliny risedronové.
Je však důležité znovu zopakovat, jak by současné požití jídla nebo nápojů, zvláště pokud je charakterizováno vysokým obsahem polykationtových prvků, mohlo významně snížit střevní absorpci risedronátu sodného.

Kontraindikace OPTINATE ® - kyselina risedronová

OPTINATE ® je kontraindikován u pacientů trpících hypokalcemií, sníženou funkcí ledvin a přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek.

Nežádoucí účinky - vedlejší účinky

Příjem OPTINATE ® by mohl způsobit výskyt vedlejších účinků, jako je bolest hlavy, zácpa, dyspepsie, nevolnost, bolest břicha, průjem, muskuloskeletální bolest, podráždění gastroezofágu a dermatologické reakce z přecitlivělosti.
Ve většině případů se ukázalo, že výše uvedené nežádoucí účinky nemají žádný zvláštní klinický význam a jsou přechodné, a to natolik, že vyžadují přerušení terapie pouze ve výjimečných případech.

Poznámka

OPTINATE ® lze prodávat pouze podle přísného lékařského předpisu

Informace o OPTINATE ® - kyselině risedronové zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.