XAMAMINA ® je lék na bázi dimenhydrinátu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antiemetikum a nevolnost
Indikace XAMAMINA ® - dimenhydrinát
XAMAMINA ® je indikována ke kontrole nevolnosti a zvracení u pacientů s mořskou nemocí, vzdušnou nemocí, automobilovou nemocí a nemocí z vlaku.
Mechanismus účinku XAMAMINA ® - dimenhydrinát
XAMAMINA ® je léčivo na bázi dimenhydrinátu, aktivní složky zařazené mezi antihistaminiky první generace, vzhledem ke své reverzibilní inhibiční aktivitě proti histaminovým receptorům H1.
Ačkoli to představuje jeho hlavní mechanismus účinku, některé jeho biologické efekty jsou stále nejasné, jejichž projev nebyl spojen s žádným typem molekulárního mechanismu.
Ve světle nejnovějších vědeckých důkazů se však zdá, že účinek dimenhydrinátu proti nevolnosti a zvracení souvisí s:
- K sedativnímu účinku na centrální nervový systém, díky přímému působení na receptory umístěné v hypotalamických oblastech zapojených do řízení rytmu spánku a bdění;
- K inhibičnímu působení proti vestibulárnímu aparátu, jehož hyperstimulace by představovala jeden z hlavních mechanismů podílejících se na vzniku nevolnosti a zvracení;
- Všechny „anticholinergní akce schopné kontrolovat aktivitu vestibulárního i centrálního systému podílející se na vzniku nevolnosti a zvracení.
Při perorálním podání se Dimedrinato rychle vstřebává a nachází se v krvi v detekovatelném množství již po 15 minutách, aby po několika hodinách dosáhl maximálních plazmatických koncentrací a po 6-7 hodinách byl eliminován ve formě neaktivních katabolitů ledvinami.
Provedené studie a klinická účinnost
DIMENHYDRINACE V PREVENCI POSTOPERATORNÍHO ZVRACENÍ
Anesth Analg. 2004 červen; 98: 1660-4, obsah.
Profylaxe pooperační nevolnosti a zvracení orálním, dlouhodobě působícím dimenhydrinátem v gynekologické ambulantní laparoskopii.
Turner KE, Parlow JL, Avery ND, Tod DA, Day AG.
Tato studie ukazuje, jak přidání dimenhydrinátu ke klasické antiemetické terapii může významně omezit epizody pooperačního zvracení u pacientek podstupujících gynekologickou laparoskopii.
DIMENHYDRINOVÁNO V TERAPII VERTIGO
Int Tinnitus J. 2008; 14: 57-67.
Léčba vertigo spojeného s vertigo spojeným s fixní kombinací cinnarizinu a dimenhydrinátu.
Otto V, Fischer B, Schwarz M, Baumann W, Preibisch-Effenberger R.
Tato práce ukazuje, jak může asociace dimenhydrinátu s klasickou antivertigovou terapií vést k lepšímu terapeutickému řešení, přičemž se sníží vertigo i s ním spojené symptomy.
DIMENHYDRINOVANÁ A AKUTNÍ GASTROENTERITIDA U MALÝCH PACIENTŮ
Pediatrie. 2012 červen; 129: 1050-5.
Orální dimenhydrinát versus placebo u dětí s gastroenteritidou: randomizovaná kontrolovaná studie.
Gouin S, Vo TT, Roy M, Lebel D, Gravel J.
Studie, která ukazuje, jak je dimenhydrinát neúčinný při snižování výskytu a četnosti zvracení u malých pacientů trpících akutní gastroenteritidou, a potvrzuje spíše jeho preventivní než symptomatickou roli.
Způsob použití a dávkování
XAMAMINA ®
25 mg žvýkací gumy Dimedrinato;
50 mg tobolky pro orální použití Dimedrinate;
Dimedrinate 25 mg žvýkací tablety.
Vezmeme-li v úvahu farmakokinetické vlastnosti dimedrinátu užívaného orálně žvýkací gumou nebo žvýkacími tabletami nebo kapslemi, bylo by vhodnější užít lék půl hodiny před cestou, po 3-4 hodinách jej obnovit až na maximálně 4 tablety. tobolky-dásně do 24 hodin.
U dětí je nutné použít poloviční dávky ve srovnání s dospělými, a proto se uchýlit k použití tablet nebo dásní po 25 mg.
Varování XAMAMINA ® - dimenhydrinát
Před použitím přípravku XAMAMINA ® by bylo nutné poradit se s lékařem, aby se ověřila možná přítomnost kontraindikací používání tohoto léku.
Ve skutečnosti je třeba mít na paměti, že Dimedrinate může maskovat příznaky ototoxicity nebo měnit klinický průběh symptomů přítomných u epileptických pacientů trpících bronchiálním astmatem, retencí moči, glaukomem s uzavřeným úhlem nebo hypertrofií prostaty.
Je také užitečné zvážit:
- Přítomnost laktózy ve žvýkacích tabletách, což činí lék obecně kontraindikovaným u pacientů s deficitem enzymu laktázy, syndromem absorpce glukózy a galaktózy nebo intolerancí galaktózy;
- Přítomnost sorbitolu v kapslích, kontraindikující použití léku u pacientů s dědičnými problémy s intolerancí fruktózy.
- Přítomnost parabenů v měkkých tobolkách, potenciálně zodpovědných za reakce přecitlivělosti.
Vzhledem k sedativnímu účinku těchto léků na centrální úrovni by se pacient léčený antihistaminiky měl vyvarovat používání strojů a strojů.
Těhotenství a kojení
Navzdory studiím, které jsou v současné době v literatuře k dispozici, nezvýrazňujte teratogenní a mutagenní účinky vyvolané dimenhydrinátem, jeho schopnost snadno procházet hematoplacentární bariérou a mléčným filtrem, vystavovat se plodu v příslušných koncentracích, rozšiřuje kontraindikace použití XAMAMINA ® také k těhotenství a následnému období kojení.
Interakce
Vzhledem k nervovým a anticholinergním účinkům dimenhydrinátu by bylo vhodné vyvarovat se současného příjmu léků se sedativní aktivitou na centrální nervový systém i jiných anticholinergik.
Mělo by se také pamatovat na to, že dimenhydrinát by mohl maskovat ototoxický účinek jiných léků, čímž by bylo poškození nevratné.
Kontraindikace XAMAMINA ® - dimenhydrinát
Použití přípravku XAMAMINA ® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na jiné strukturně příbuzné molekuly, u dětí mladších 2 let a během laktace a těhotenství.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Přestože je léčba přípravkem XAMAMINA® obecně bezpečná, různé klinické studie spojují použití dimenhydrinátu s nástupem sedace, somnolence, ztráty chuti k jídlu, bolesti hlavy, sucha v ústech, nevolnosti a fotosenzitivity.
Na druhou stranu jsou vzácnější epizody tachykardie, hypotenze, nespavosti a závratí.
Poznámka
XAMAMINA ® je léčivý přípravek, který není vázán na lékařský předpis.
Informace o přípravku XAMAMINA ® - dimenhydrinát zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
