KANRENOL ® je lék na bázi canrenoátu draselného
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Diuretika / antialdosteronová diuretika
Indikace KANRENOL ® canrenoate draselný
KANRENOL ® je indikován k léčbě edematózních stavů různého původu v důsledku městnavého srdečního selhání, cirhózy jater v ascitické fázi, nefrotického syndromu.
Antialdosteronický účinek KANRENOL ® také zaručuje terapeutickou účinnost v případě primárního a sekundárního aldosteronismu s následným edémem.
KANRENOL ® lze také použít k léčbě arteriální hypertenze, pokud se jiné terapie neukázaly jako zvláště účinné.
Mechanismus účinku KANRENOL ® Canrenoate draselný
Po orálním podání je kanrenoát draselný, účinná látka přípravku KANRENOL®, účinně absorbován s plazmatickým vrcholem canrenonu (aktivní forma účinné látky) kolem třetí, čtvrté hodiny as prodlouženým poločasem několik hodin.
Na renální úrovni je canrenon schopen soutěžit s aldosteronem o vazbu na příslušné receptory, vyjádřené v distálním stočeném tubulu a ve sběrném potrubí. Konkurenční účinek má formu snížení reabsorpce sodíku a chloru, čímž se šetří draslík z vylučování močí. Z tohoto důvodu a pro terapeutickou účinnost prováděnou i při nízkých dávkách je kanrenoát draselný při terapeutické léčbě postupem času vhodnější než jiná diuretika.
Na konci svého působení je kanrenon eliminován stejným dílem v ledvinách a střevě.
Provedené studie a klinická účinnost
1. RŮST KANRENOÁTU A CIRRUSU DRASELNÉHO
Clin Gastroenterol Hepatol. Listopad 2006; 4: 1395-402. EPUB 2006 22. srpna.
Vliv canrenoátu draselného, anti-aldosteronového činidla, na výskyt ascitu a progresi varixů při cirhóze.
Bolondi L, Piscaglia F, Gatta A, Salerno F, Bernardi M, Ascione A, Ferraù O, Sacerdoti D, Visentin S, Trevisani F, Mazzanti R, Donati G, Arena U, Gentilini P; Studijní skupina DOC (Snížení komplikací při cirhóze).
120 pacientů s ascitem bylo léčeno kanrenoátem draselným v dávce 100 mg / den. Přestože byla terapie dobře snášena a bez klinicky relevantních vedlejších účinků, nebyl individuální výskyt jícnových varixů u léčených pacientů snížen, zatímco během jednoho roku léčby došlo ke snížení zhoršení stavů a akumulace těchto příhod.
2. KANRENOÁT A ASCIT DRASELNÉ
Střevo. 2010 leden; 59: 98-104.
Kombinovaná versus sekvenční diuretická léčba ascitu u neaazotemických pacientů s cirhózou: výsledky otevřené randomizované klinické studie.
Angeli P, Fasolato S, Mazza E, Okolicsanyi L, Maresio G, Velo E, Galioto A, Salinas F, D "Aquino M, Sticca A, Gatta A.
Studie ukazuje, jak je léčba kanrenoátem draselným účinná při léčbě ascitického stavu již při dávkách 200 mg / den. U pacientů nereagujících na tuto terapii byla dávka zdvojnásobena a souběžný furosemid byl podán až později. Získané výsledky ukazují, že u téměř 80% léčených pacientů bylo podávání canrenoátu draselného dostatečné, zatímco synergická terapie byla nutná pouze u malé skupiny nereagujících pacientů.
3. KARDIOPROTECTIVE EFFECT OF ANTIALDOSTERONICS
Eur Heart J. 2010 červenec; 31: 1655-62. EPUB 2009 21. prosince.
Kardioprotektivní účinky antagonistů mineralokortikoidních receptorů při reperfuzi.
Schmidt K, Tissier R, Ghaleh B, Drogies T, Felix SB, Krieg T.
Studie prováděné na zvířecích modelech srdeční ischemie / reperfuze (typický stav během infarktu myokardu) prokázaly zvláštní účinnost antialdosteronů při snižování indukovaného poškození tkáně.Tato studie naznačuje možné použití antialdosteronů k léčbě akutního infarktu myokardu.
Způsob použití a dávkování
Tablety KANRENOL ® s obsahem 25 mg / 100 mg / 200 mg canrenoátu draselného: doporučuje se užívat 1 tabletu denně, podle typu a závažnosti patologického stavu. Dávku by proto měl nutně stanovit lékař po " pečlivé zhodnocení fyzio-patologických stavů pacienta.
KANRENOL ® 200mg lahvičky canrenoátu draselného: doporučuje se užívat 1 - 3 lahve denně, pomalou intravenózní infuzí nebo kapáním. Také v tomto případě musí lékař specifikovat konkrétní dávku podle stavu pacienta a podaného podání. vyškoleným zdravotnickým personálem.
V KAŽDÉM PŘÍPADĚ PŘED POUŽITÍM KANRENOL ® canrenoate draselného - PŘEDPIS A KONTROLA VAŠEHO LÉKAŘE JE POTŘEBNÁ.
Varování KANRENOL ® canrenoate draselný
Pokud jde o ostatní léčiva patřící do této farmakoterapeutické skupiny, před zahájením příjmu přípravku KANRENOL ® by bylo vhodné zkontrolovat hladinu sodíku, draslíku a chloru v krvi. Sledování těchto parametrů by mělo být také prodlouženo během terapeutického zásahu, zvláště pečlivost u pacientů podstupujících chirurgický zákrok.
Zvláštní biologický účinek canrenonu, který šetří draslík, umožňuje vyhnout se během terapeutického procesu dietě bohaté na tento stopový prvek.
Pediatrické použití musí být prováděno pod přísným lékařským dohledem a v případě skutečné potřeby.
Použití přípravku KANRENOL ® nenarušuje normální schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, nicméně nepředvídatelné hypotenzní epizody a možné zejména v případě nedostatečného dávkování by mohly snížit vnímavé a reaktivní schopnosti pacienta.
Těhotenství a kojení
KANRENOL ® lze podávat během těhotenství, pouze v případě skutečné potřeby a pouze pod přísným lékařským dohledem. Vlastnost canrenonu, který má být vylučován mateřským mlékem, nutí matku během terapie přerušit kojení.
Interakce
KANRENOL ® může interagovat s:
- Ganglyplegics různých druhů, zvyšující jejich účinky;
- Hypertenzní, se zvýšeným diuretickým účinkem;
- Kyselina acetylsalicylová a deriváty, s významným snížením diuretické účinnosti canrenonu;
- Draselné soli s možnou hyperkalemií.
Kontraindikace KANRENOL ® canrenoate draselný
KANRENOL ® je kontraindikován v případě přecitlivělosti na některou z jeho složek, v podmínkách nerovnováhy elektrolytů (hyperkalemie a hyponatrémie), akutního a chronického selhání ledvin a anurie.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
KANRENOL ®, pokud je podáván v terapeutických dávkách stanovených podle skutečných potřeb pacienta, je bezpečnější než diuretika jiné povahy, zřídka zaznamenává vedlejší účinky, jako je nevolnost, křeče, bolesti břicha a ospalost.
V případě přecitlivělosti na některou ze složek přípravku KANRENOL ® nebo v případě souběžného podávání strukturálně podobných léčiv je možné pozorovat nárůst teploty, gynekomastie, kožní vyrážky, lokalizované zarudnutí, menstruační nepravidelnosti a hirsutismus. Všechny výše uvedené účinky mají tendenci odeznít, jakmile je léčba ukončena.
Poznámka
KANRENOL ® lze prodávat pouze na lékařský předpis.
KANRENOL ® byste měli používat vždy po konzultaci s lékařem.
Nevybíravé používání přípravku KANRENOL ® mezi sportovci i nesportovci při hledání úbytku několika kilo vystavuje tělo vážným vedlejším účinkům.Kromě toho je vždy vhodné zopakovat, že hubnutí je určeno odstraněním tekutin a solí, a nikoli skutečným zeštíhlujícím efektem, který je určen jako ztráta tukové hmoty.
Proto je KANRENOL ® zařazen mezi DOPINGOVÉ látky.
Informace o KANRENOL ® kanrenoátu draselném zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
