ŽIVĚ ® je léčivo na bázi ranitidin hydrochloridu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antacida, antiemetika a peptický vřed - antagonista H2
Indikace LIVIN ® - Ranitidina
LIVIN ® je indikován k léčbě všech patologií se zvýšenou sekrecí žaludku, jako je duodenální vřed, benigní žaludeční vřed, recidivující vřed, refluxní ezofagitida, gastritida, duodenitida a Zollinger-Ellisonův syndrom.
Mechanismus účinku LIVIN ® - Ranitidin
LIVIN ® je léčivý přípravek na bázi Ranitidinu, antagonisty histaminových H2 receptorů, široce používaných v klinickém prostředí při léčbě hypersekrečních patologií žaludku.
Jeho výrazná terapeutická aktivita je v podstatě dána schopností vázat a inhibovat H2 histaminové receptory, exprimované především parietálními buňkami žaludeční sliznice, a částečně zodpovědné za sekreci hydrochloridu jak v klidu, tak po stimulu vyvolaném potravou nebo gastrinem. .
Ve skutečnosti má tato terapie formu zmenšení objemu žaludeční šťávy, snížení sekrece kyseliny a následně řízení sekrece pepsinu, čímž chrání žaludeční sliznici před zánětlivým podnětem vyvolaným hypersekrecí.
Dobré farmakokinetické vlastnosti ranitidinu také umožňují jeho perorální podání s velmi mírným jaterním metabolismem a následnou eliminací léčiva hlavně ledvinami pomocí glomerulární filtrace a aktivní tubulární sekrece.
Provedené studie a klinická účinnost
PEDIATRICKÉ „VYUŽITÍ RANITIDINU VE VĚKU“
Br J Clin Pharmacol. 2013 květen; 75: 1265-76.
Profylaktická léčba ranitidinem u kriticky nemocných dětí - populační farmakokinetická studie.
Hawwa AF, Westwood PM, Collier PS, Millership JS, Yakkundi S, Thurley G, Shields MD, Nunn AJ, Halliday HL, McElnay JC.
Velmi nedávná studie, která s ohledem na rizika spojená s neonatální terapií ranitidinem, ale současně s potřebou jejího použití v určitých případech, definuje personalizované terapeutické protokoly založené nejen na hmotnosti novorozence, ale také na riziku nástupu závažné klinické stavy, jako je „srdeční selhání.
PROFYLAKTICKÁ AKCE RANITIDINU
Saúdská J Anaesth. 2011 leden; 5: 67-72. doi: 10,4103 / 1658-354X.76508.
Hodnocení ranitidinu, pantoprazolu a placeba na pH žaludku u elektivní chirurgie.
Bhattacharyya T, Sarbapalli D, Pal R, Sarkar U, Kar S, Kundu KK, Zaman FA.
Zajímavá klinická studie, která ukazuje, jak může být ranitidin účinnější než pantoprazol při snižování kyselosti žaludečního pH, a tím kontrolovat frekvenci epizod plicního onemocnění ab ingestis, zejména v pooperačních fázích.
RANITIDIN A KRVÁCENÍ Z GASTRICKÉHO ULCERU
Aliment Pharmacol Ther. 2009 1. března; 29: 497-507. doi: 10.1111 / j.1365-2036.2008.03904.x. EPUB 2008 27. listopadu.
Klinická studie: intravenózní pantoprazol vs. ranitidin pro prevenci opětovného krvácení z peptického vředu: multicentrická, mnohonárodní, randomizovaná studie.
van Rensburg C, Barkun AN, Racz I, Fedorak R, Bornman PC, Beglinger C, Balanzó J, Devière J, Kupcinskas L, Luehmann R, Doerfler H, Schäfer-Preuss S.
Studie prokazující dobrou účinnost ranitidinu, podobnou té, která byla pozorována u pantoprazolu, při snižování rizika opětovného krvácení u pacientů se žaludečním vředem.
Způsob použití a dávkování
LIVIN ®
Tablety pro perorální podání 150 - 300 mg ranitidin hydrochloridu.
Terapeutické schéma předpokládané pro použití přípravku LIVIN ® by mělo být definováno lékařem na základě některých charakteristik pacienta, jako jsou:
- Věk a celkový zdravotní stav;
- Závažnost stávajícího klinického obrazu;
- Stupeň funkce ledvin a jater;
- Terapeutické cíle.
Aby se snížily potenciální vedlejší účinky související s perorálním příjmem Ranitidiny, doporučuje se užívat lék nejlépe na plný žaludek.
Varování LIVIN ® - Ranitidin
Použití přípravku LIVIN ® musí nutně předcházet odborné lékařské vyšetření zaměřené nejen na zhodnocení normativní přiměřenosti z hlediska poměru nákladů a přínosů, ale také na posouzení možné přítomnosti patologických situací, jako jsou maligní patologie žaludku, jejichž symptomy mohly být maskovány Ranitidinem, čímž by se oddálila doba základní diagnózy.
Zvláštní opatrnost při podávání přípravku LIVIN® by měla být požadována také u pacientů trpících onemocněním jater a ledvin, u nichž jsou farmakokinetické vlastnosti ranitidinu potenciálně narušeny až do významného zvýšení rizika nežádoucích účinků.
Rovněž by bylo vhodné během celého terapeutického procesu vyhledat dohled svého lékaře.
Doporučuje se uchovávat drogu mimo dosah dětí.
Těhotenství a kojení
Schopnost Ranitidinu procházet placentární bariérou a mléčným filtrem v kombinaci s absencí studií schopných plně charakterizovat bezpečnostní profil účinné látky pro zdraví plodu, obecně rozšiřuje výše uvedené kontraindikace použití LIVIN ® také na těhotenství a následné období kojení.
Interakce
Vědecké důkazy v literatuře ukazují, že aby se zabránilo nepříjemným vedlejším účinkům, měl by pacient užívající LIVIN ® věnovat zvláštní pozornost současnému příjmu:
- Antacida, vzhledem k jejich schopnosti snížit střevní absorpci ranitidinu;
- Diazepam, propanolol, teofylin a lidokain, jejichž metabolismus by mohl být ovlivněn indukčním působením na cytochromiální systémy ranitidinu;
- Renálně eliminované léky, jejichž eliminační kinetiku by bylo možné dále zlepšit ranitidinem, s následným snížením potenciálních terapeutických účinků.
Kontraindikace LIVIN ® - Ranitidin
Použití přípravku LIVIN ® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na jiné strukturně příbuzné molekuly.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Použití přípravku LIVIN ®, zvláště pokud je prodlouženo na delší dobu, by mohlo způsobit menší vedlejší účinky s určitou frekvencí, jako je zácpa, nevolnost, zvracení, průjem a bolesti břicha.
Naštěstí jsou klinicky relevantní nežádoucí reakce charakterizované změnami nervového systému a reakcemi přecitlivělosti na účinnou látku vzácnější.
Poznámka
LIVIN ® je léčivý přípravek podléhající povinnému lékařskému předpisu.
Informace o LIVIN ® - Ranitidinu zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
