MADOPAR ® - Levodopa + Benserazid

MADOPAR ® je léčivý přípravek na bázi Levodopy a Benserazid hydrochloridu.

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Dopaminergní látky

Indikace MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® je indikován k léčbě Parkinsonovy choroby a Parkinsonských syndromů charakterizovaných změnami, jako je třes, bradykineze a ztuhlost svalů.
MADOPAR ®, na druhé straně, není indikován k léčbě parkinsonismu léčivého iatrogenního původu.

Mechanismus účinku MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® je lékařská specialita sestávající z Levodopy a Benserazidu, různých účinných látek, ale obojí je cenné při léčbě pacienta s Parkinsonovou chorobou.
Přesněji :

• Levodopa je nejúčinnější aktivní složkou při kontrole akineze, protože je schopna se po orálním příjmu a gastro-enterické absorpci dostat do centrálního nervového systému, a tak být dekarboxylována dopaminergními neurony v dopaminu, což zvyšuje nedostatečné koncentrace tohoto neurotransmiteru na striatální úroveň.
• Benserazid je naproti tomu inhibitor periferních dekarboxyláz, čímž brání těmto enzymům v dekarboxylaci Levodopy na dopamin, snižuje účinnost samotné terapie a současně zvyšuje riziko potenciálních vedlejších účinků.

Výše uvedené mechanismy umožňují znovu vyvážit aktivitu jader základny, čímž působí proti typickému motorickému deficitu pozorovanému v takových podmínkách.

Provedené studie a klinická účinnost

LEVODOPA / BENSERAZIDE: FARMAKOKINETICKÉ CHARAKTERISTIKY
Clin Neuropharmacol. 2012 květen-červen; 35: 111-7. doi: 10,1097 / WNF.0b013e31825645d1.

Farmakokinetika mikrotablet levodopy / karbidopy versus levodopa / benserazid a levodopa / karbidopa u zdravých dobrovolníků.

Nyholm D, Lewander T, Gomes-Trolin C, Bäckström T, Panagiotidis G, Ehrnebo M, Nyström C, Aquilonius SM.

Zajímavá farmakokinetická studie, která testuje farmakokinetické vlastnosti spojení mezi Levodopou a Carbidopou v mikrotabletech a snaží se zintenzivnit nejlepší a klinicky nejúčinnější asociaci.

LEVODOPA / BENSERAZIDE: NOVÉ SYSTÉMY DODÁVKY
Neuroreport. 2010 23. srpna; 21: 837-40. doi: 10,1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

Biologicky odbouratelné mikrosféry naplněné levodopou / benserazidem snižují dyskinezi u potkanů.

Yang X, Yuan W, Ren T, Song L, Wu N, Liu Z.

Experimentální studie, která testuje účinnost nových aplikačních systémů pro Levodopa a Benserazide, s vynikajícím úspěchem při léčbě dyskineze u potkanů.

LEVODOPA BENSERAZIDE V SYNDROMU NOH BEZ ZBYTKU
MMW Fortschr Med. 2004 9. prosince; 146 (dodatek 3-4): 87-93.

[Šestiměsíční léčba syndromu neklidných nohou levodopou / benserazidem v domácí praxi].

Mühlau G.

Studie, která ukazuje, jak může být kombinovaná léčba přípravkem Levodopa Benserazide účinná při léčbě syndromu neklidných nohou, která zaručuje jasné zlepšení symptomů tváří v tvář dobré snášenlivosti.

Způsob použití a dávkování

MADOPAR ®
100 mg tobolky Levodopy a 25 mg Benserazide;
200 mg tablety Levodopy a 50 mg Benserazidu;
Tobolky s prodlouženým uvolňováním 100 mg Levodopy a 25 mg Benserazide.
Schéma dávkování by měl stanovit neurolog příslušný k léčbě Parkinsonovy choroby s ohledem na celkový zdravotní stav pacienta, závažnost jeho klinického obrazu a terapeutickou snášenlivost.
Definované dávky mohou být upraveny na základě výskytu vedlejších účinků během léčby, což vyžaduje neustálý lékařský dohled.

Varování MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Léčbě přípravkem MADOPAR ® musí nutně předcházet pečlivé lékařské vyšetření zaměřené na objasnění původu symptomů a vhodnosti předepisování.
Lékař by měl také věnovat zvláštní pozornost současné přítomnosti kardiovaskulárních, plicních, jaterních, ledvinových, psychotických a psychiatrických poruch, vzhledem ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků souvisejících s používáním přípravku MADOPAR ® u těchto kategorií pacientů.
Schopnost přípravku Levodopa vyvolat ospalost nebo změnu běžných vnímavých schopností naznačuje užitečnost vyhýbání se řízení vozidel nebo obsluze strojů během léčby.
Během celé léčby by také měly být sledovány hlavní parametry chemie krve, vzhledem k schopnosti Levodopy měnit jejich hodnoty.
Doporučuje se uchovávat drogu mimo dosah dětí.

Těhotenství a kojení

Výše uvedené kontraindikace používání přípravku MADOPAR ® by měly být rozšířeny také na těhotenství a následné období kojení, vzhledem k absenci studií schopných plně charakterizovat bezpečnostní profil jeho účinných látek pro zdraví plodu a kojence.

Interakce

Pacient léčený přípravkem MADOPAR ® by se měl vyvarovat současného příjmu antihypertenziv z důvodu rizika posturální hypotenze, antidepresiv, potenciálních vedlejších účinků souvisejících se současným příjmem přípravku Levodopa a dalších účinných látek schopných změnit normální farmakokinetické vlastnosti Levodopa, jako je železo, fenytoin a papaverin.

Kontraindikace MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Použití přípravku MADOPAR ® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek a u pacientů se závažným onemocněním jater a ledvin, u pacientů s glaukomem s úzkým úhlem, infarktem myokardu, podezřením na léze melanomu, u pacientů mladších z 18, během těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinky - vedlejší účinky

Terapie přípravkem MADOPAR ® by mohla pacienta vystavit četným rizikům nežádoucích účinků rozšířených mezi různými orgány a systémy.
Nevolnost, zvracení, závratě, psychiatrické poruchy, tachykardie, somnolence, únava, psychóza, anorexie, hematologické změny a hypotenze jsou jen některé z nejčastěji dokumentovaných symptomů po použití přípravku Levodopa.
Naštěstí je výskyt klinicky relevantních vedlejších účinků vzácnější, u nichž může vyvstat potřeba upravit dávkování nebo přerušit léčbu.

Poznámka

MADOPAR ® ® je léčivý přípravek podléhající povinnému lékařskému předpisu.

Informace o přípravku MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.