MONTEGEN ® - Montelukast

MONTEGEN ® je lék na bázi sodné soli Montelukastu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antagonisté leukotrienových receptorů

Indikace MONTEGEN ® - Montelukast

MONTEGEN ® je indikován:

• při léčbě bronchiálního astmatu nedostatečně kontrolovaného steroidní terapií nebo beta 2 adrenergními agonisty;
• při terapii sezónní alergické rýmy;
• při profylaxi astmatu charakterizované bronchokonstrikcí po cvičení.

Mechanismus účinku MONTEGEN ® - Montelukast

Montelukast, aktivní složka přípravku MONTEGEN ®, ​​je léčivo úspěšně používané při léčbě astmatu, který příliš nereaguje na kortizonovou nebo beta-adrenergní terapii.
Jeho terapeutická účinnost je dána charakteristickým mechanismem účinku, schopným antagonizovat biologické účinky silných mediátorů zánětu definovaných jako leukotrieny, vazbou a blokováním relativních receptorů.
Přesněji řečeno, mechanismus účinku Montelukastu se soustřeďuje na leukotrienové receptory první třídy, vyjádřené hlavně bronchiálními hladkými svaly a prvky lokálního zánětu, čímž se určuje:

• inhibice bronchokonstrikce;
  
• snížení vazodilatace a souvisejícího edému;
  
• inhibice aktivace buněčných prvků zánětu;
  
• kontrola zánětlivého mikroprostředí.

To vše je makroskopicky převedeno do dekongestivního působení na respirační sliznici a v následném obnovení normální průchodnosti s následným zlepšením ventilační kapacity.

Provedené studie a klinická účinnost

MOTENLUKAST A SPÁNEK DISUTRBI
Zástupci domova Pulmonol. 2013; 2013: 813786. doi: 10.1155 / 2013/813786. EPUB 2013 5. září.

Mluvit ze spaní! Náměsíčnost! Nežádoucí účinky montelukastu.

Alkhuja S, Gazizov N, Alexander ME.

Kuriózní klinický případ, který odsuzuje výskyt nežádoucích účinků souvisejících s poruchami spánku podle předpokladu Montelukastu. Přesněji je podtržen vzhled bezvědomé noční chůze.

MOLEKULÁRNÍ MECHANISMUS MONTELUKASTU
Respir Med.2013 18. září pii: S0954-611100371-5. doi: 10,1016 / j.rmed.2013.09.006. [EPUB před tiskem]

Inhibiční účinky Montelukastu na uvolňování mediátoru nosními epiteliálními buňkami od astmatických subjektů s alergickou rýmou nebo bez ní.

Scaife A, Miller D, Spiteri-Cornish D, Turner SW, Devereux GS, Walsh GM.

Studie prokazující, jak léčba Montelukastem inhibuje produkci a sekreci mediátorů zánětu, jako jsou L "IL-8 a RANTES, z epitelu horních cest dýchacích pacientů s alergickou rýmou.

MONTELUKAST A DYSLIPIDEMIE
J Young Pharm. 2013 červen; 5: 64-6. doi: 10.1016 / j.jyp.2013.06.002. EPUB 2013 6. července.

Případ hypercholesterolemie, závažné hypertriglyceridémie a pankreatitidy vyvolané montelukastem.

Das S, Mondal S, Dey JK, Bandyopadhyay S, Saha I, Tripathi SK.

Studie, která zdůrazňuje potřebu monitorovat cholesterolemické parametry u pacientů na dlouhodobé léčbě montelukastem vzhledem ke zvýšenému riziku vzniku metabolických vedlejších účinků, jako je hypercholesterolémie a závažný hypertriglyceridéma.

Způsob použití a dávkování

MONTEGEN ®
Montelukast 10 mg potahované tablety.
Přestože se u dospělých s astmatem nebo sezónní alergickou rýmou nejčastěji používá jedna 10mg tableta denně, nejlépe večer, celý terapeutický proces musí definovat a sledovat lékař se zkušenostmi s léčbou těchto respiračních onemocnění.

MONTEGEN ® - varování Montelukastu

Léčbě přípravkem MONTEGEN ® musí nezbytně předcházet pečlivé lékařské vyšetření zaměřené na objasnění klinického původu symptomů a jakékoli normativní vhodnosti a pravidelně pod dohledem zdravotnického personálu za účelem kontroly celkového zdravotního stavu pacienta, nástupu nežádoucích účinků a následných následků. terapeutická účinnost.
Mělo by se také pamatovat na to, že léčba montelukastem nepředstavuje nouzovou terapii účinnou při zlepšování symptomů v průběhu akutního astmatického záchvatu, ale spíše základní terapii, ve které by se mělo pokračovat i ve fázích remise symptomů, případně spojených s nápravou. rychlého nástupu účinku v případě akutních astmatických záchvatů
MONTEGEN ® obsahuje ve svých pomocných látkách laktózu, takže je nevhodný pro pacienty s intolerancí galaktózy, nedostatkem enzymu laktázy nebo syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy.

Těhotenství a kojení

Použití přípravku MONTEGEN ® během těhotenství a v dalším období kojení by mělo být vyhrazeno pro případy skutečné potřeby a mělo by být pod neustálým dohledem zdravotnického personálu, vzhledem k absenci rozsáhlé vědecké literatury schopné plně charakterizovat bezpečnostní profil této účinné látky pro zdraví plodu a kojence.

Interakce

Pacient, který dostává přípravek MONTEGEN ®, ​​by se měl vyvarovat současného příjmu účinných látek s indukční nebo inhibiční aktivitou systému cytochromiálních enzymů, známého jako jaterní metabolismus Montelukastu.
Ve skutečnosti by tyto interakce mohly vážně změnit farmakokinetické vlastnosti montelukastu, což by ohrozilo jak bezpečnost používání, tak jeho terapeutickou účinnost.

Kontraindikace MONTEGEN ® - Montelukast

Použití přípravku MONTEGEN ® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na strukturně a chemicky příbuzné molekuly.

Nežádoucí účinky - vedlejší účinky

Terapie MONTEGEN ® může vystavit pacienta zvýšenému riziku nežádoucích účinků, jako je bolest hlavy, infekce horních cest dýchacích, průjem, nevolnost, zvracení, hypertransaminasémie a kožní vyrážky.
Výskyt klinicky závažnějších nežádoucích účinků byl vzácnější.

Poznámka

MONTEGEN ® je léčivý přípravek podléhající povinnému lékařskému předpisu.

Informace o MONTEGEN ® - Montelukast zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.