LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® je lék na bázi Levodropropizina

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Přípravky potlačující kašel

Indikace LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® je indikován při symptomatické léčbě kašle jako prostředek potlačující kašel.

Mechanismus účinku LEVOTUSS ® Levodropropizina

Levodropropizina je aktivní látka získaná chemickou syntézou, která má výraznou antitusickou aktivitu prováděnou místními a necentrálními mechanismy účinku.
Přesněji řečeno, tento aktivní princip, jehož mechanismus účinku není dosud zcela jasný a je pravděpodobně komplikován mnoha biologickými aktivitami, včetně antihistaminických a antibronchospastických, zdá se, že blokuje kašel a inhibuje tussivní reflex počínaje přítomnými nemyelinizovanými vlákny C. v kontextu plicního parenchymu, ovládající uvolňování aktivačních chemických mediátorů.
Výše uvedená aktivita je také usnadněna vynikajícími farmakokinetickými vlastnostmi, které umožňují perorálně podaný levodropropizin s velmi vysokou biologickou dostupností z gastrointestinálního traktu, který je následně distribuován krevním oběhem v různých tkáních, zejména v plicním jeden.
Na konci své aktivity, po obzvláště krátkém poločase, je levodropropizina eliminována do značné míry beze změny nebo ve formě ve vodě rozpustných konjugátů močí.

Provedené studie a klinická účinnost

LEVODROPROPIZIN U Plicních OSTRUKTIVNÍCH NEMOCÍ
Drugs Exp Clin Res.1992; 18: 113-8.

Ochranný účinek levodropropizinu proti kašli vyvolaný vdechováním nebulizované destilované vody u pacientů s obstrukčním plicním onemocněním.

Bariffi F, Tranfa C, Vatrella A, Ponticiello A.

Práce, která ukazuje, jak použití přípravku Levodropropizina, zejména pokud se provádí inhalací, může zaručit rychlé zlepšení kašle u pacientů s obstrukčními plicními chorobami.

ANAFYLAXE NA LEVODROPROPIZINU
Alergie. 2010 březen; 65: 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. EPUB 2009 1. října.

Anafylaktická reakce způsobená levodropropizinem.

Hur GY, Lee SY, Shim JJ, Park HS, Kang KH.

Ještě další kazuistika, která odsuzuje výskyt anafylaktické reakce u pacienta podstupujícího léčbu levodropropizinou, podtrženou „velkým uvolňováním histaminu bazofily“.

LEVODROPROPIZIN V OŠETŘENÍ PALIVA SPOJENÉHO S CHRONICKÝMI PATOLOGIEMI
J Pain Palliat Care Pharmacother. 2011; 25: 209-18.

Levodropropizin při léčbě kašle spojeného s rakovinou nebo nezhoubným chronickým onemocněním - systematický přehled.

Schildmann EK, Rémi C, Bausewein C.

Velmi zajímavá práce, která podtrhuje nutnost prohloubit vhodnými klinickými studiemi schopnost Levodropropiziny tlumit kašel v průběhu chronických nenádorových patologií, a být tak schopna zaručit jednoznačné zlepšení kvality života postižených pacientů.

Způsob použití a dávkování

LEVOTUSS ®
60 mg perorální kapky Levodropropizina na ml přípravku;
Sirup 30 mg Levodropropizina pro 5 ml produktu;
Levodropropizin 20 mg tablety.
Terapii LEVOTUSS ® musí nutně definovat lékař na základě zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.
Obecně u dospělých, bez ohledu na použitý farmaceutický formát, je při adekvátně sedativním kašli obecně účinná dávka 60 mg denně rozdělená na alespoň 3 dávky.
U dětí se běžně používané dávky sníží na polovinu ve srovnání s dávkami pro dospělé, přičemž v žádném případě by léčba neměla přesáhnout 14 dní.

Varování LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® je léčivo používané v symptomatické léčbě kašle, a nikoli v základní terapii určující respirační patologie.
Proto je vhodné, aby se pacient před podáním přípravku LEVOTUSS ® podrobil pečlivé lékařské prohlídce, aby se také napravil faktor určující patologii.
S ohledem na farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti levodropropizinu by měl starší pacient nebo pacient trpící renální patologií věnovat zvláštní pozornost užívání léku, vyžadujícímu nepřetržitý lékařský dohled a případnou úpravu běžně používaných dávek. Známé farmakokinetické charakteristiky aktivní složky by bylo vhodné podávat léčivo se zvláštní opatrností, případně se uchýlit k úpravě běžně používaných dávek.
LEVOTUSS ® v sirupu a perorálních kapkách obsahuje parahydroxybenzoáty, pomocné látky se silnou alergenní silou, a proto potenciálně nebezpečné u atopických subjektů.
Levodropropizina, i když jen zřídka, může vyvolat ospalost, takže je nebezpečné řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství a kojení

Absence studií schopných nejlépe charakterizovat bezpečnostní profil levodropropizinu pro zdraví plodu a kojence nevyhnutelně rozšiřuje kontraindikace používání přípravku LEVOTUSS ® také na těhotenství a následné období kojení.

Interakce

Jako u každého jiného léku, i když u Levodropropizinu nebyly dosud identifikovány farmakologicky relevantní interakce, bylo by vhodné poradit se se svým lékařem před zahájením jakékoli kontextové lékové terapie.

Kontraindikace LEVOTUSS ® Levodropropizina

Použití přípravku LEVOTUSS ® je kontraindikováno u pacientů přecitlivělých na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů se závažným onemocněním ledvin, u pacientů s respiračními chorobami důležitého klinického významu, během těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinky - vedlejší účinky

Léčba levodropropizinem by mohla pacienta vystavit riziku možných vedlejších účinků, jako je nevolnost, bolest břicha, průjem, bolest hlavy, astenie, závratě a somnolence.
Naštěstí je výskyt klinicky relevantních vedlejších účinků, jako je přecitlivělost na účinnou látku, vzácnější.

Poznámka

LEVOTUSS ® je lék na předpis.

LEVOTUSS ® v sirupu nepodléhá povinnému lékařskému předpisu.

Informace o LEVOTUSS ® Levodropropizina zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.