STáRNUTí A BIOTECHNOLOGIE - ZDRAVí STARŠíCH LIDí

Druhý způsob: biotechnologická revoluce

Jakmile je první cesta dokončena a je vydána druhá, stojíme před skutečnou revolucí, která je dána vývojem biotechnologických věd. Toto pozdvižení již začalo, ale své maximální vyjádření najde až v příštích 15 letech.
Mezi prvky, které charakterizují tuto druhou cestu, najdeme kmenové buňky, klonování pro terapeutické účely, rekombinantní genetickou technologii a získání větších znalostí o lidském genomu. Všechny tyto aspekty směřují ke společnému cíli, který spočívá v schopnosti modulovat určité geny, vytvářející specifické proteiny dle libosti (proteomika).
Optimalizací pozornosti a péče vůči našemu tělu a spojením toho všeho se selektivní eliminací nežádoucích genů by se průměrná délka života prodloužila o více než 100 let.

Terapie kmenovými buňkami

Kmenové buňky jsou normálně přítomny v našem těle. Jejich nejzajímavější vlastností je diferenciace v libovolném směru scénáře tkáně: mohou se například transformovat na krvinky (červené, bílé krvinky) nebo epiteliální a nervové buňky. Z tohoto důvodu by kmenové buňky přítomné ve vlasovém folikulu mohly být stimulovány k diferenciaci na buňky srdečního svalu, schopné dát nový život srdci opotřebovanému infarktem. A to je pouze „hypotéza: na základě“ chemického prostředí, ve kterém se nacházejí, se tyto buňky mohou ve skutečnosti diferencovat na nové biologické jednotky nervové, jaterní a tak dále.

Myšlenka, že během několika let může člověk využít obrovský potenciál terapie kmenovými buňkami podle svého vkusu, vyvolala nekonečný sbor etických kontroverzí. Tyto diatribes se zaměřily zejména na použití pro vědecké účely kmenových buněk přítomných v raných lidských embryích. Vzhledem k tomu, že ze spojení dvou jednoduchých buněk, spermie a vajíčka, se dítě narodí do devíti měsíců, je snadné porozumět "obrovské" plasticitě "kmenových buněk plodu. Tento termín má zdůraznit jejich schopnost orientace a diferenciace vůči různým typům tkání. Protože produkce a vědecké využití embryonálních kmenových buněk vylučuje, že" embryo má možnost vzniku v lidském životě tato otázka vyvolala mnoho politických, etických a náboženských problémů.
Fetální kmenové buňky spadají do dvou kategorií: totipotentní kmenové buňky a pluripotentní kmenové buňky. První z nich se nacházejí v embryu bezprostředně po oplodnění. Mnoho lidí se domnívá, že v tomto okamžiku již můžeme hovořit o lidské bytosti, a že proto embryo nelze použít pro vědecké účely.
Krátce po počátečním rozdělení totipotentních kmenových buněk vznikají kmenové buňky definované jako pluripotentní, protože na rozdíl od prvního nemají schopnost diferencovat se na žádnou buněčnou populaci (nebo přinejmenším to nemohou dělat se současnými dostupnými technologiemi) ale pouze v některých typech tkání. Z tohoto důvodu nejsou tyto buňky v současné době pro vědce tak důležité jako totipotentní buňky. V každém případě se tak brzy mohou stát, jakmile se zjistí, jak stimulovat jejich dělení na různé typy buněk pod vliv vhodných faktorů růstu.

Díky obrovskému potenciálu těchto buněk není nerealistické domnívat se, že v blízké budoucnosti dostane pacient trpící infarktem transplantaci buněk srdečního svalu generovaných z jeho vlastních kmenových buněk. Opakovaným dělením by tyto buňky mohly obnovit funkčnost infarktové oblasti. Totéž lze říci o pacientech postižených poraněním míchy nebo s předchozími epizodami mozkové mrtvice. Ve skutečnosti nesmíme zapomenout, že malý počet kmenových buněk přetrvává i v dospělosti.Jejich funkce v mnoha případech dosud nebyla plně objasněna, ale vědci mohou brzy najít klíč k podpoře jejich diferenciace na jakýkoli typ lidské buňky. . Jakmile bude tato schopnost získána, již nebude nutné uchýlit se k „používání embryonálních buněk. Do té chvíle, nyní blízko, lze tento problém obejít nedávným objevem technik klonování embryonálních kmenových buněk. V tomto počínaje „pouze pluripotentní buňkou, lze vytvořit mnoho dalších, což výrazně omezuje používání lidských embryí.

Pharming

Biotechnologická technika zvaná „pharming“ nám brzy umožní prodloužit délku života díky pokroku v rekombinantních technologiích. Tyto techniky umožňují modifikovat nebo vložit určité geny do zvířat, rostlin a bakterií a používat je jako „rezervoáry“ pro syntézu proteinů, které nás zajímají.

Možná varianta této terapie zahrnuje genetickou modifikaci banánů nebo rajčat za účelem vytvoření vakcín proti hepatitidě B. Pacient se tak stane imunní vůči této chorobě jednoduše ochutnáním šťavnatého banánu nebo zralého rajčete. Kromě obcházení bez stále otravné injekce by pacienti a komunita měli prospěch z výrazně nižších nákladů na dávku, odhadovaných v řádu 2 centů oproti 99, které jsou nutné k výrobě současných vakcín.
Technologie rekombinantní DNA již existuje; pomocí těchto technik se vyrábí lidský inzulín, používaný při léčbě diabetu, a lidský růstový hormon (hGH), užitečné při léčbě zpomalení růstu a v moderních terapiích proti stárnutí. V některých oborech naopak rostou rostliny kukuřice nebo tabáku s vysokým obsahem bílkovin, a to díky genetické modifikaci vytvořené speciálně člověkem ke zvýšení koncentrace určitých bílkovin.