FOSTER ® - Beclomethasone + Formoterol

FOSTER ® je léčivo na bázi Beclometason dipropionate a Formoterol fumarate dihydrát.

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Adrenergika pro aerosoly a jiná léčiva pro obstrukční syndromy dýchacích cest.

Indikace FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol

FOSTER ® je indikován k léčbě astmatu nedostatečně reagujícího na terapii kortikosteroidy samotnými nebo krátkodobě působícími adrenergními agonisty B2.

Mechanismus účinku FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol

FOSTER ® je léčivý přípravek používaný k léčbě astmatu, který se skládá z kortikosteroidu Beclometasone a dlouhodobě působícího beta 2 adrenergního agonisty, Formoterol.
Výše uvedené aktivní složky, přestože mají zcela odlišné biologické vlastnosti, přispívají ke kontrole obstrukčních respiračních symptomů přítomných v průběhu astmatického onemocnění.
Přesněji řečeno, Beclometasone aktivním řízením sekrece zánětlivých cytokinů respirační sliznicí snižuje stupeň zánětu dýchacích cest, což vede k rychlé regresi obstrukčních a městnavých symptomů charakterizujících tuto patologii; Formoterol, na druhé straně, vazbou beta 2 adrenergních receptorů, vyjádřených hladkými svaly průdušek, omezuje kontraktilní stupeň a obnovuje normální průchodnost dýchacích cest.
Odlišné farmakokinetické charakteristiky těchto dvou aktivních látek umožňují stanovení biologické aktivity ve velmi krátkém čase, několik minut po podání, který trvá několik hodin po inhalaci.

Provedené studie a klinická účinnost

BECLOMETHASONE FORMOTEROL V OXIDATIVNÍ OCHRANĚ před poškozením
Eur J Pharmacol. 2013 15. října; 718 (1-3): 418-27. doi: 10,1016 / j.ejphar.2013.08.001. EPUB 2013 19. srpna.

Beclomethason dipropionát a formoterol snižují oxidační / nitrosativní stres generovaný extrakty z cigaretového kouře a IL-17A v lidských bronchiálních epiteliálních buňkách.

Montalbano AM, Anzalone G, Albano GD, Sano CD, Gagliardo R, Bonanno A, Riccobono L, Nicolini G, Ingrassia E, Gjomarkaj M, Profita M.

Zajímavá experimentální studie, která ukazuje, jak může asociace mezi Beclometasonem a Formoterolem snížit aktivaci oxidačních mechanismů v bronchiálních epiteliálních buňkách vystavených působení cigaretového kouře a chránit je před jakýmkoli oxidačním poškozením.

FORMOTEROL A EXTRA JEMNÝ BECLOMETASONE
Pulm Pharmacol Ther. 2013, 14. června, pii: S1094-553900132-6.

Návrh klinické studie v reálném životě podporující účinnost mimořádně jemného inhalačníhobeclomethasonu / formoterolu na úrovni malých dýchacích cest astmatiků.

Popov TA, Petrova D, Kralimarkova TZ, Ivanov Y, Popova T, Peneva M, Odzhakova T, Ilieva Y, Yakovliev P, Lazarova T, Georgiev O, Hodzhev V, Hodzheva E, Staevska MT, Dimitrov VD.

Studie, která ukazuje, jak podávání Formoterolu a Beclometasonu v extra jemných částicích může určit jasné zlepšení symptomů přítomných u astmatických stavů, což vede k lepší schopnosti proniknout do bronchiálního epitelu.

BECLOMETHASONE FORMOTEROL V COPD TERAPII
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2011; 6: 503-9. doi: 10,2147 / COPD.S23746. EPUB 2011 4. října.

Účinky fixní kombinace beklomethason / formoterol na hyperinflaci plic a dušnost u pacientů s CHOPN.

Tzani P, Crisafulli E, Nicolini G, Aiello M, Chetta A, Clini EM, Olivieri D.

Zajímavá práce, která ukazuje, jak udržovací terapie s Formoterolem a Beclometasone extra fine, může určit jasné zlepšení dušnosti u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí, a tím určit jasné zlepšení symptomů.

Způsob použití a dávkování

FOSTER ®
Tlakový roztok pro inhalace 100 mcg Beclometason dipropionate a 6 mcg dihydrátu Formoterol fumarate.
Terapeutické schéma se u jednotlivých pacientů značně liší na základě charakteristik celkového zdravotního stavu a závažnosti jeho klinického obrazu.
Lékař by proto měl nastavit tuto terapii vysoce specifickým způsobem a dbát na definování minimálního dávkování nezbytného pro každý případ, aby byla zajištěna dobrá kontrola symptomů.
V každém případě by maximální dávka nikdy neměla překročit 4 denní inhalace.

Varování FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol

Terapii přípravkem FOSTER ® musí nutně předcházet lékařský personál a musí na ni dohlížet, aby se vyhodnotila vhodnost jejího předepisování, účinnost a bezpečnost.
Je také nutné vzít v úvahu, že terapie přípravkem FOSTER ® není adekvátní k léčbě akutní krize astmatu.
Zvláštní opatrnost by samozřejmě měla být vyhrazena pacientům trpícím kardiovaskulárními patologiemi, glaukomem, hypertyreózou, feochromocytomem, diabetem a hypertrofií prostaty, u nichž bylo možné pozorovat zhoršení klinického obrazu.
Aby se omezil výskyt klinicky relevantních vedlejších účinků, bylo by vhodné, aby lékař určil minimální účinnou dávku k zajištění kontroly symptomů a informoval pacienta o všech potenciálních vedlejších účincích souvisejících s terapií, aby ten je dokáže okamžitě rozpoznat a včas upozornit svého lékaře.
Přestože je systémová expozice těmto dvěma účinným látkám omezená, bylo by vhodné, aby lékař také zkontroloval možný výskyt systémových nežádoucích účinků.
FOSTER ® je v soutěži i mimo ni zakázán.
Doporučuje se uchovávat drogu mimo dosah dětí.

Těhotenství a kojení

Výše uvedené kontraindikace používání přípravku FOSTER ® se vztahují také na těhotenství a následné období kojení, vzhledem k absenci studií schopných plně charakterizovat bezpečnostní profil dvou účinných látek obsažených v léčivu pro zdraví plodu a kojence.

Interakce

Pacient, který dostává přípravek FOSTER ®, by se měl vyvarovat současného příjmu beta2 agonistických léků a neselektivních beta blokátorů, stejně jako diuretik, steroidů a derivátů xanthinu, potenciálně odpovědných za hypokalémii.

Kontraindikace FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol

Použití přípravku FOSTER ® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů s těžkým srdečním onemocněním, glaukomem, hypertrofií prostaty a retencí moči nebo syndromem obstrukce střev:

Nežádoucí účinky - vedlejší účinky

Terapie přípravkem FOSTER ®, zvláště pokud je prodloužena na dlouhou dobu nebo prováděna na zvláště citlivých pacientech, může způsobit nástup faryngitidy, bolesti hlavy, kašel, hypokalemii, svalové křeče, podráždění hrdla, dysfonii a orální kandidózu.
Naštěstí je výskyt klinicky relevantnějších vedlejších účinků, jako je kožní vyrážka, přecitlivělost, kopřivka, angioedém a srdeční projevy, vzácnější.

Poznámka

FOSTER ® je léčivý přípravek podléhající povinnému lékařskému předpisu.

Informace o přípravku FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.