Sitagliptin lze použít buď samostatně, samostatně, nebo v kombinaci s jinými antidiabetiky, jako je metformin, glitazony, deriváty sulfonylmočoviny nebo inzulín. Na trhu jsou léky, ve kterých se sitagliptin nachází v kombinaci s metforminem nebo v kombinaci s ertugliflozinem. Tyto, stejně jako léky obsahující pouze sitagliptin, lze vydávat pouze po předložení omezeného opakovatelného lékařského předpisu (RRL - léky, které lze veřejnosti prodávat pouze na lékařský předpis z nemocnic nebo od odborníků). V každém případě, protože jsou klasifikovány jako léky třídy A, jejich náklady mohou být uhrazeny Národním zdravotním systémem (SSN).
Příklady léků obsahujících sitagliptin
- Efficib® (v kombinaci s metforminem)
- Janumet® (v kombinaci s metforminem)
- Januvia®
- Sitagliptin Teva®
- Steglujan® (v kombinaci s ertugliflozinem)
- Tesavel®
- Velmetia® (v kombinaci s metforminem)
- Xelevia®
Poznámka: V tomto článku budeme zvažovat indikace, varování, interakce, vedlejší účinky, použití v těhotenství a během laktace a kontraindikace sitagliptinu samotného a nikoli sitagliptinu v kombinaci s jinými antidiabetiky.
typ 2. Tuto účinnou látku lze použít buď samostatně, nebo v kombinaci s jinými antidiabetiky, včetně inzulínu.
Vezměte prosím na vědomí
I když jste léčeni sitagliptinem nebo jinými antidiabetiky, dieta a cvičení předepsané lékařem NESMÍ být přerušeny, ale musí být doprovázeny farmakoterapií.
, protože u pacientů užívajících sitagliptin byly hlášeny záněty slinivky břišní;Pokud je sitagliptin užíván samostatně, je nepravděpodobné, že by vedl k hypoglykémii. Pokud je však sitagliptin užíván v kombinaci se sulfonylureou nebo inzulínem, zvyšuje se riziko rozvoje hypoglykémie.
Vezměte prosím na vědomí
- Použití sitagliptinu u dětí a dospívajících mladších 18 let by nemělo být prováděno, protože neexistují žádné údaje o bezpečnosti použití a účinnosti v této skupině pacientů.
- Během léčby sitagliptinem byly hlášeny případy ospalosti a závratí. Tyto příznaky mohou narušit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Příznaky hypoglykémie, ke kterým může dojít při souběžném užívání sitagliptinu s jinými antidiabetiky, mohou současně negativně ovlivnit výše uvedené aktivity.
Zejména informujte svého lékaře, pokud užíváte digoxin, protože může být nutné sledovat hladinu v krvi.
dochází k nežádoucím účinkům, které se liší typem a intenzitou, nebo je vůbec nevykazuje.Léčba sitagliptinem by měla být okamžitě ukončena a lékař by měl být okamžitě kontaktován v případě:
- Silná bolest žaludku, která se může rozšířit do zad, s nevolností a zvracením nebo bez nich, protože to mohou být příznaky pankreatitidy.
- Závažné alergické reakce, které se mohou objevit u:
- Vyrážka;
- Kopřivka;
- Puchýře na kůži
- Odlupování kůže;
- Otok obličeje, rtů, jazyka a hrdla, který může způsobit potíže s dýcháním nebo polykáním.
Mezi další nežádoucí účinky, které se mohou objevit během léčby sitagliptinem, zejména (ale ne výhradně) v kombinaci s jinými antidiabetiky, patří:
- Nevolnost a / nebo zvracení;
- Nadýmání;
- Bolest břicha
- Průjem nebo zácpa
- Suchá ústa
- Hypoglykémie;
- Ospalost;
- Otok rukou nebo nohou
- Vliv;
- Infekce horních cest dýchacích, ucpaný nos nebo rýma a bolest v krku
- Bolest hlavy;
- Artróza;
- Bolest v pažích a / nebo nohou;
- Únava;
- Závrať
- Svědění;
- Problémy s ledvinami;
- Bolesti svalů a kloubů;
- Bolest zad;
- Intersticiální plicní nemoc;
- Bulózní pemfigoid.
Předávkovat
V případě předávkování sitagliptinem - známým nebo podezřelým - byste měli kontaktovat svého lékaře nebo jít na nejbližší pohotovost, přičemž si vezměte s sebou balíček léku.
podobné) a GIP (inzulinotropní polypeptid závislý na glukóze). Inkretiny jsou hormony produkované ve střevě, jejichž koncentrace se zvyšuje po příjmu potravy a podílejí se na homeostáze glukózy. Přesněji řečeno, inkretiny indukují zvýšení biosyntézy inzulínu - tedy jeho sekreci beta buňkami pankreatu - inhibují sekreci glukagonu a snižují produkci glukózy v játrech, což má za následek kontrolu hladiny glukózy v krvi. Proto dipeptidyl- inhibitory peptidázy 4, jako je sitagliptin, jsou schopny zvýšit biologickou dostupnost inkretinů a podporovat glykemickou kontrolu pomocí mechanismu závislého na glukóze. .
Obvykle doporučené dávkování je 100 mg sitagliptinu denně, které se užívá na jedno podání. V případě, že má pacient problémy s ledvinami, lékař se může rozhodnout snížit podávanou dávku na 25–50 mg účinné látky na den. den.
Zapomnění na dávku
Pokud zapomenete na dávku sitagliptinu, měla by být podána co nejdříve. Pokud je zapomenutá dávka objevena v době, kdy má následovat další dávka, vynechanou dávku je třeba přeskočit a pokračovat v další dávce. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradili zapomenutou dávku.
, jeho použití u této kategorie pacientů je kontraindikováno.
