Laterální amyotrofické onemocnění, známější pod zkratkou ALS, je vzácné neurodegenerativní onemocnění postihující motorické neurony centrálního nervového systému.
ALS ve skutečnosti ovlivňuje konkrétní nervové buňky, takzvané motorické neurony, které zaručují různé funkce, jako například:
Tagy:
zdraví nervového systému onychomykóza léky
ALS je extrémně oslabující stav s dramatickým výsledkem: před smrtí ve skutečnosti postižení postupně ztrácejí kontrolu nad funkcemi, jako je dýchání, polykání, mluvení a chůze, a potřebují podporu pro dýchání a výživu. Elektronických zařízení pro komunikaci a invalidní vozík.
V současné době bohužel neexistuje lék, který by vyléčil amyotrofickou laterální sklerózu; Je však důležité si uvědomit, že jsou k dispozici různé léčebné a podpůrné strategie, které pomáhají zvládat příznaky a v některých případech také zpomalovat progresi onemocnění.
Jistě, nedostatek znalostí o příčinách ALS brání provádění specifických účinných terapií.
ALS ve skutečnosti ovlivňuje konkrétní nervové buňky, takzvané motorické neurony, které zaručují různé funkce, jako například:
- Dýchat;
- Procházka;
- Polykat;
- Mluvit;
- Uchopte předměty.
ALS je nevyhnutelně smrtelné onemocnění.
.jpg)
